ベネトリン吸入液0.5％

重要な基本的注意

• 8.1　用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。

• 8.2　過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので、十分に注意すること。患者又は保護者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、次の事項及びその他必要と考えられる注意を与えること。［13.1、13.2参照］

  • ・用法及び用量を守ること。

  • ・発作が重篤で吸入投与の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　甲状腺機能亢進症の患者

    • 甲状腺ホルモンの分泌促進により症状を悪化させるおそれがある。

  • 9.1.2　高血圧の患者

    • α及びβ₁作用により血圧を上昇させるおそれがある。

  • 9.1.3　心疾患を有する患者

    • β₁作用により症状を悪化させるおそれがある。

  • 9.1.4　糖尿病の患者

    • グリコーゲン分解作用により症状を悪化させるおそれがある。

  • 9.1.5　低酸素血症の患者

    • 血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［11.1参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• 9.8　高齢者

  • 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に、生理機能が低下している。

過量投与

• 13.1　症状

  • 過量投与時にみられる最も一般的な症状は、一過性のβ作用を介する症状である。低カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値をモニターすること。また、海外で本剤の高用量投与により、乳酸アシドーシスを含む代謝性アシドーシスが報告されているので、呼吸状態等、患者の状態を十分に観察すること。［8.2、11.1参照］

• 13.2　処置

  • 本剤の投与の中止を考慮し、心血管系症状（脈拍増加、心悸亢進等）がみられる患者では心臓選択性β遮断剤の投与等の適切な処置を検討すること。ただしβ遮断剤の使用にあたっては、気管支攣縮の既往のある患者では十分に注意すること。本剤の継続投与中にみられる過量投与の症状は、通常、投与の中止により消失する。［8.2参照］

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • 14.1.1　保管時

    • (1)開封後は、異物混入や細菌汚染がないよう注意すること。

    • (2)小児の手の届かない所に保管すること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 外国において、ネブライザーによるサルブタモール硫酸塩とイプラトロピウム臭化物水和物の併用を行った患者で、吸入液が眼に入った場合に急性閉塞隅角緑内障があらわれたとの報告がある。

取扱上の注意

• 薬剤の保管に際して以下の事項に注意するよう患者を指導すること。

  • ・外箱開封後は遮光して保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語