メベンダゾール錠100

駆虫剤

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禁忌

通常、成人及び小児に対してはメベンダゾールとして1回100mgを1日2回（朝・夕）3日間経口投与する。ただし、体重20kg以下の小児には半量にするなど、適宜減量する。

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
  - 治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。［11.1.1参照］
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で催奇形性が報告されている。［2.参照］
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物（ウシ）で乳汁中へ移行することが報告されている。また、メベンダゾールがヒトで乳汁中へ移行（5ng/mL）することが報告されている。
9.7　小児等
- 小児への投与で痙攣発作等が認められたとの報告がある。
9.8　高齢者
- 減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

13.1　症状
- 腹部痙直を起こすことがある。本剤の投与期間は3日間であるが、長期又は大量投与を受けた患者において、肝炎、無顆粒球症及び糸球体腎炎がまれに報告されている。

14.1　薬剤投与時の注意
- 蛔虫が混合感染している場合、本剤の投与によって迷入する場合があるので、あらかじめ蛔虫を駆除してから投与するように注意すること。
14.2　薬剤交付時の注意
- PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
シメチジン	長期併用投与により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。	肝臓における本剤の代謝が阻害される可能性がある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
メトロニダゾール	併用により中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれたとの報告がある。	機序不明

11.1.1　ショック・アナフィラキシー（頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.2　中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）