鎮咳剤
一般名 |
dl−メチルエフェドリン塩酸塩 クロルフェニラミンマレイン酸塩 ジヒドロコデインリン酸塩
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製造/販売 | キョーリンリメディオ / 杏林製薬 |
剤形/規格 |
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重篤な呼吸抑制のある患者[呼吸抑制を増強するおそれがある。]
アヘンアルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者
緑内障の患者[
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前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者[症状を悪化させるおそれがある。]
カテコールアミン製剤(アドレナリン、イソプロテレノール等)を投与中の患者(「相互作用」の項参照)
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
通常成人1日9錠を3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満
成人量の2/3
用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。また、経過の観察を十分に行うこと。
重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがあるので、18歳未満の肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は重篤な肺疾患を有する患者には投与しないこと。
過度の使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
気管支喘息発作中の患者[気道分泌を妨げるおそれがある。]
心・呼吸機能障害のある患者[呼吸抑制を増強するおそれがある。]
肝・腎機能障害のある患者[副作用が発現するおそれがある。]
脳に器質的障害のある患者[脳血管を拡張し脳脊髄液圧を上昇させるおそれがある。]
ショック状態にある患者[症状を悪化させるおそれがある。]
代謝性アシドーシスのある患者[症状を悪化させるおそれがある。]
甲状腺機能異常のある患者[症状を悪化させるおそれがある。]
副腎皮質機能低下症(アジソン病等)の患者[症状を悪化させるおそれがある。]
薬物依存の既往歴のある患者[薬物依存を生じるおそれがある。]
高齢者、衰弱者[高齢者、衰弱者は代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が発現するおそれがある。「高齢者への投与」の項参照]
高血圧症の患者[症状を悪化させるおそれがある。]
糖尿病の患者[血糖のコントロールに悪影響を及ぼすおそれがある。]
妊婦(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
遺伝的にCYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者(Ultra-rapid Metabolizer)では、本剤に含まれるジヒドロコデインリン酸塩の活性代謝産物であるジヒドロモルヒネの血中濃度が上昇し、副作用が発現しやすくなるおそれがある。
本剤に含まれるジヒドロコデインリン酸塩は、主として肝代謝酵素UGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
カテコールアミン製剤アドレナリン(ボスミン)イソプロテレノール(プロタノール等)等 | 臨床症状:不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。 | 機序:メチルエフェドリン塩酸塩及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体等モノアミン酸化酵素阻害剤三環系抗うつ剤アルコール | 臨床症状:中枢抑制作用が増強されることがある。 | 機序:ジヒドロコデインリン酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩はともに中枢神経抑制作用を持つ。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
抗コリン剤アトロピン硫酸塩水和物等 | 臨床症状:便秘又は尿貯留が起こるおそれがある。 | 機序:ジヒドロコデインリン酸塩は抗コリン作用を増強する。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
モノアミン酸化酵素阻害剤甲状腺製剤レボチロキシンリオチロニン等 | 臨床症状:メチルエフェドリン塩酸塩の作用が増強されることがある。措置方法:減量するなど注意すること。 | 機序:メチルエフェドリン塩酸塩は交感神経刺激作用を持つ。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
ナルメフェン塩酸塩水和物 | 本剤の効果が減弱するおそれがある。 | μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。 |
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
無顆粒球症、再生不良性貧血(頻度不明)
無顆粒球症、再生不良性貧血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
呼吸抑制(頻度不明)
呼吸抑制があらわれることがあるので、息切れ、呼吸緩慢、不規則な呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
なお、ジヒドロコデインリン酸塩による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤(ナロキソン、レバロルファン等)が拮抗する。
頻度不明 | |
過敏症 注1) | 顔面紅潮、発疹、 |
血液 注1) | 血小板減少症 |
依存性 注2) | 薬物依存 |
呼吸循環器系 | 心悸亢進、血圧変動 |
精神神経系 | 眠気、疲労、めまい、発汗、頭痛、神経過敏、熱感 |
消化器 | 悪心・嘔吐、便秘、食欲不振、口渇 |
泌尿器 | 多尿、排尿困難 |
注1)症状(異常)が認められた場合には投与を中止すること。
注2)反復使用により生じることがあるので、観察を十分に行うこと。
クロフェドリンS配合錠 5.5円/錠
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