オプジーボ

−抗悪性腫瘍剤−ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体

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同薬効薬剤

一般名	ニボルマブ（遺伝子組換え）
製造/販売	小野薬品工業
剤形/規格	オプジーボ点滴静注... オプジーボ点滴静注...

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論文検索

警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、疲労等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。（「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「重大な副作用」の項参照）

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

悪性黒色腫
切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫
再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌
がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃癌
がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫

用法・容量

悪性黒色腫
- 通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回
  240mgを2週間間隔で点滴静注する。ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12ヵ月間までとする。
- 根治切除不能な悪性黒色腫に対してイピリムマブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔で点滴静注する。
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
- 通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔で点滴静注する。
- 化学療法未治療の根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対してイピリムマブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔で点滴静注する。
切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫、再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃癌、がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫
- 通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回
  240mg
  を2週間間隔で点滴静注する。

注意事項

重要な基本的注意

本剤のT細胞活性化作用により、過度の免疫反応に起因すると考えられる様々な疾患や病態があらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には、過度の免疫反応による副作用の発現を考慮し、適切な鑑別診断を行うこと。過度の免疫反応による副作用が疑われる場合には、副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮すること。また、本剤投与終了後に重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤投与終了後も観察を十分に行うこと。（「重大な副作用」の項参照）
間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、必要に応じて胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。（「警告」、「慎重投与」、「重大な副作用」の項参照）
甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能検査（TSH、遊離T3、遊離T4等の測定）を実施すること。本剤投与中に甲状腺機能障害が認められた場合は、適切な処置を行うこと。（「重大な副作用」の項参照）
アナフィラキシー、発熱、悪寒、そう痒症、発疹、高血圧、低血圧、呼吸困難等を含むInfusion reactionがあらわれることがあるので、本剤の投与は重度のInfusion reactionに備えて緊急時に十分な対応のできる準備を行った上で開始すること。また、2回目以降の本剤投与時にInfusion reactionがあらわれることもあるので、本剤投与中及び本剤投与終了後はバイタルサインを測定するなど、患者の状態を十分に観察すること。なお、Infusion reactionを発現した場合には、全ての徴候及び症状が完全に回復するまで患者を十分観察すること。（「重大な副作用」の項参照）

慎重投与

自己免疫疾患の合併又は慢性的若しくは再発性の自己免疫疾患の既往歴のある患者〔自己免疫疾患が増悪するおそれがある。〕
間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者〔間質性肺疾患が増悪するおそれがある。（「警告」、「重要な基本的注意」、「重大な副作用」の項参照）〕
臓器移植歴（造血幹細胞移植歴を含む）のある患者〔本剤の投与により移植臓器に対する拒絶反応又は移植片対宿主病が発現するおそれがある。〕

適用上の注意

調製時
- バイアルは振盪せず、激しく撹拌しないこと。
- 本剤は日局生理食塩液
  又は
  5％ブドウ糖注射液に希釈し、総液量は60mL以上を目安とする。
  なお、希釈する場合、1回240mg投与時の総液量は体重30kg以上の患者には150mL以下、体重30kg未満の患者には100mL以下とする。
- 添加後は静かに混和し、急激な振盪は避けること。
- 希釈後の液は速やかに使用すること。また、使用後も残液は、細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。
- 希釈後の最終濃度0.35mg/mL未満では、本剤の点滴溶液中の安定性が確認されていない。
- 他剤との混注はしないこと。
投与経路
- 必ず静脈内投与とし、皮下、筋肉内には投与しないこと。
投与時
- 本剤は点滴静注のみとし、急速静注は行わないこと。

その他の注意

国内外において本剤に対する抗体の産生が報告されている。
サルに本剤50mg/kgを週1回、4週間反復投与した結果、脈絡叢へのリンパ球及び形質細胞浸潤が認められたとの報告がある。
海外臨床試験において、本剤による治療後に同種造血幹細胞移植が実施された症例で、重篤な移植片対宿主病等の移植関連合併症が認められた。

相互作用

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
生ワクチン弱毒生ワクチン不活化ワクチン	接種したワクチンに対する過度な免疫応答に基づく症状が発現した場合には適切な処置を行うこと。	本剤のT細胞活性化作用による過度の免疫反応が起こるおそれがある。

副作用

副作用発現状況の概要

＜単独投与＞

＜悪性黒色腫＞
に対する国内第II相試験（ONO-4538-02及び08試験：59例）、
国際共同第III相試験（ONO-4538-21／CA209238試験：日本人18例を含む452例）、
＜切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌＞に対する国内第II相試験（ONO-4538-05及び06試験：111例）、＜根治切除不能又は転移性の腎細胞癌＞に対する国際共同第III相試験（ONO-4538-03／CA209025試験：日本人37例を含む406例）、＜再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫＞に対する国内第II相試験（ONO-4538-15試験：17例）、＜再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌＞に対する国際共同第III相試験（ONO-4538-11／CA209141試験：日本人18例を含む236例）
、
＜がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃癌＞に対する国際共同第III相試験（ONO-4538-12試験：日本人152例を含む330例）
及び＜がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫＞に対する国内第II相試験（ONO-4538-41試験：34例）
の安全性評価対象の計
1,645
例中、
1,160
例（
70.5
％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用（5％以上）は
疲労361例（21.9％）、そう痒症237例（14.4％）、下痢215例（13.1％）、発疹195例（11.9％）、悪心178例（10.8％）、食欲減退121例（7.4％）、甲状腺機能低下症117例（7.1％）、関節痛102例（6.2％）及び無力症88例（5.3％）
であった。（
＜悪性黒色腫における術後補助療法＞・
＜がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の
悪性胸膜中皮腫＞・＜固定用量＞一変承認時
）
＜イピリムマブ（遺伝子組換え）併用投与＞

＜根治切除不能な悪性黒色腫＞に対する国内第II相試験（ONO-4538-17試験：30例）
、
海外第III相試験（CA209067試験：313例）
及び＜根治切除不能又は転移性の腎細胞癌＞に対する国際共同第III相試験（ONO-4538-16／CA209214試験：日本人38例を含む547例）
の安全性評価対象の計
890
例中、
839
例（
94.3
％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用（15％以上）は
疲労325例（36.5％）、下痢303例（34.0％）、そう痒症276例（31.0％）、発疹227例（25.5％）、悪心201例（22.6％）、発熱151例（17.0％）、高リパーゼ血症146例（16.4％）、甲状腺機能低下症144例（16.2％）及び食欲減退143例（16.1％）
であった。

（＜根治切除不能
又は転移性の腎細胞癌
＞用法追加時）

なお、「重大な副作用」の発現頻度は、単独投与時、併用投与時の順に記載した。

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

間質性肺疾患

肺臓炎、肺浸潤、肺障害等の間質性肺疾患（
3.0
％、
6.9
％）があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺疾患が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。（「警告」、「慎重投与」、「重要な基本的注意」の項参照）
重症筋無力症、心筋炎、筋炎、横紋筋融解症

重症筋無力症（頻度不明
※
、
0.1％
）、心筋炎（頻度不明
※
、
0.1％
）、筋炎（0.1％、
0.6
％）、横紋筋融解症（頻度不明
※
、
0.1％
）があらわれることがあり、これらを合併したと考えられる症例も報告されている。筋力低下、眼瞼下垂、呼吸困難、嚥下障害、CK（CPK）上昇、心電図異常、血中及び尿中ミオグロビン上昇等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、重症筋無力症によるクリーゼのため急速に呼吸不全が進行することがあるので、呼吸状態の悪化に十分注意すること。
大腸炎、重度の下痢

大腸炎（
1.3
％、
7.0
％）、重度の下痢（
1.0
％、
6.0
％）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、持続する下痢、腹痛、血便等の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
1型糖尿病

1型糖尿病（劇症1型糖尿病を含む）（
0.4
％、
0.6％
）があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシスに至ることがあるので、口渇、悪心、嘔吐等の症状の発現や血糖値の上昇に十分注意すること。1型糖尿病が疑われた場合には投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと。
免疫性血小板減少性紫斑病

免疫性血小板減少性紫斑病（頻度不明※、頻度不明※）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、肝炎、硬化性胆管炎

AST（GOT）増加、ALT（GPT）増加、γ-GTP増加、Al-P増加、ビリルビン増加等を伴う肝機能障害（0.7％、
4.7
％）、肝炎（
0.3
％、
2.4
％）、硬化性胆管炎（頻度不明
※
、頻度不明
※
）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
甲状腺機能障害

甲状腺機能低下症（
7.1
％、
16.2
％）、甲状腺機能亢進症（
3.1
％、
10.7
％）、甲状腺炎（
1.2
％、
3.7
％）等の甲状腺機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
神経障害

末梢性ニューロパチー（
1.2
％、
3.1
％）、多発ニューロパチー（0.1％、
0.3
％）、自己免疫性ニューロパチー（頻度不明
※
、頻度不明
※
）、ギラン・バレー症候群（頻度不明
※
、
0.1
％）、脱髄（頻度不明
※
、頻度不明
※
）等の神経障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
腎障害

腎不全（
0.5
％、
1.8
％）、尿細管間質性腎炎（
0.1
％、
0.2
％）等の腎障害があらわれることがあるので、本剤の投与中は定期的に腎機能検査を行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
副腎障害

副腎機能不全（
1.0
％、
4.9
％）等の副腎障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
脳炎

脳炎（頻度不明
※
、
0.1
％）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
重度の皮膚障害

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明
※
、頻度不明
※
）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明
※
、
0.1％
）、類天疱瘡（頻度不明
※
、
0.1％
）、多形紅斑（
0.2
％、
0.2
％）等の重度の皮膚障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
静脈血栓塞栓症

深部静脈血栓症（0.1％、
0.3
％）、肺塞栓症（0.1％、
0.1
％）等の静脈血栓塞栓症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
Infusion reaction

アナフィラキシー、発熱、悪寒、そう痒症、発疹、高血圧、低血圧、呼吸困難、過敏症等を含むInfusion reaction（
2.5
％、
3.9
％）があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。また、重度のInfusion reactionがあらわれた場合には直ちに投与を中止して適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。

※：単独投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-02、05、06、08
、
15
及び41
試験）及び国際共同第III相試験（ONO-4538-03／CA209025、ONO-4538-11／CA209141及びONO-4538-12
及びONO-4538-21／CA209238
試験）の結果から、併用投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-17試験）
、
海外第III相試験（CA209067試験）
及び国際共同第III相試験（ONO-4538-16／CA209214試験
）の結果から集計し、それ以外の臨床試験、自発報告、海外での報告は頻度不明とした。

その他の副作用

以下の副作用が認められた場合には、症状にあわせて適切な処置を行うこと。
- 単独投与

	5％以上	1〜5％未満	1％未満	頻度不明※
血液及びリンパ系障害		貧血、リンパ球減少症、白血球減少症、血小板減少症	リンパ節症、赤血球数減少、ヘマトクリット減少、白血球数増加、好中球数増加、単球数増加、好中球減少症、好酸球増加症、ヘモグロビン減少	単球数減少、好酸球数減少
心臓障害			徐脈、心房細動、心室性期外収縮、頻脈、動悸、伝導障害、心電図QT延長	不整脈、心肥大、心不全、急性心不全
耳及び迷路障害			回転性めまい、耳不快感、難聴
内分泌障害		リパーゼ増加	下垂体機能低下症、下垂体炎、血中コルチコトロピン減少、尿中ブドウ糖陽性、抗甲状腺抗体陽性
眼障害		眼乾燥	ぶどう膜炎、硝子体浮遊物、流涙増加、霧視、視力障害、複視、角膜障害	フォークト・小柳・原田症候群
胃腸障害	下痢、悪心	腹痛、口内乾燥、口内炎、嘔吐、便秘、消化不良	腹部不快感、腹部膨満、腹水、胃潰瘍、胃炎、腸炎、膵炎、口の感覚鈍麻、口唇炎、胃食道逆流性疾患、放屁、口腔障害、歯肉出血、嚥下障害、流涎過多、胃腸障害、口腔知覚不全、消化管出血	十二指腸潰瘍
全身障害	疲労、無力症	倦怠感、発熱、悪寒、浮腫、粘膜の炎症、インフルエンザ様疾患	口渇、顔面浮腫、注射部位反応、腫脹、胸部不快感、全身健康状態低下、疼痛、胸痛
免疫系障害			リウマチ因子増加、抗核抗体増加、補体因子増加、抗リン脂質抗体陽性、サルコイドーシス	リウマチ因子陽性、インターロイキン濃度増加
感染症			癰、気管支炎、気道感染、蜂巣炎、爪感染、外耳炎、中耳炎、歯周炎、歯肉炎、鼻咽頭炎、膿疱性皮疹、帯状疱疹、尿路感染、肺感染
代謝及び栄養障害	食欲減退	高血糖、低ナトリウム血症、高アミラーゼ血症	糖尿病、脱水、高尿酸血症、高カリウム血症、低カリウム血症、高カルシウム血症、低カルシウム血症、高ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低リン酸血症、低アルブミン血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症、血中リン増加、低クロール血症、高マグネシウム血症	代謝性アシドーシス、総蛋白減少
筋骨格系及び結合組織障害	関節痛	筋肉痛、四肢痛	筋固縮、筋力低下、側腹部痛、筋骨格硬直、リウマチ性多発筋痛、背部痛、関節炎、筋骨格痛、関節腫脹、開口障害、筋痙縮、シェーグレン症候群、頚部痛、腱炎、関節硬直
精神・神経系障害		味覚異常、浮動性めまい、頭痛	不眠症、傾眠、錯感覚、記憶障害、感覚鈍麻、不安、感情障害、リビドー減退、うつ病
腎及び尿路障害		血中クレアチニン増加	頻尿、蛋白尿、血尿、血中尿素増加、尿沈渣異常、膀胱炎
呼吸器、胸郭及び縦隔障害		呼吸困難、咳嗽	口腔咽頭痛、肺出血、胸水、しゃっくり、喉頭痛、鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、鼻漏、鼻閉、喀血、サーファクタントプロテイン増加、低酸素症、気道の炎症、喉頭浮腫、発声障害
皮膚及び皮下組織障害	そう痒症、発疹	皮膚乾燥、皮膚病変、紅斑、ざ瘡様皮膚炎、丘疹性、湿疹、尋常性白斑	蕁麻疹、中毒性皮疹、乾癬、紫斑、多汗症、寝汗、苔癬様角化症、爪の障害、手足症候群、皮膚色素過剰、毛髪変色、脱毛症、皮膚色素減少、皮膚腫瘤、皮膚炎、白斑、酒さ
血管障害		高血圧	潮紅、ほてり、低血圧、血管炎
その他		体重減少	硬膜下血腫、真珠腫、気管出血、乳頭痛、細胞マーカー増加、血中CK（CPK）減少、血中LDH増加、CRP増加、体重増加、血中CK（CPK）増加	組織球性壊死性リンパ節炎

※：単独投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-02、05、06、08
、
15
及び41
試験）及び国際共同第III相試験（ONO-4538-03／CA209025、ONO-4538-11／CA209141及びONO-4538-12
及びONO-4538-21／CA209238
試験）の結果から、併用投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-17試験）
、
海外第III相試験（CA209067試験）
及び国際共同第III相試験（ONO-4538-16／CA209214試験
）の結果から集計し、それ以外の臨床試験、自発報告、海外での報告は頻度不明とした。

以下の副作用が認められた場合には、症状にあわせて適切な処置を行うこと。
- 併用投与

	5％以上	1〜5％未満	1％未満	頻度不明※
血液及びリンパ系障害	貧血	血小板減少症、好中球減少症、好酸球増加症、白血球減少症、リンパ球減少症	リンパ節症、白血球増加症、ヘマトクリット減少、単球増加症、好酸球減少症、ヘモグロビン減少	好中球数増加、単球数減少、赤血球数減少
心臓障害		頻脈、動悸	不整脈、心不全	心房細動、徐脈、心肥大、急性心不全、心室性期外収縮、伝導障害、心電図QT延長
耳及び迷路障害		回転性めまい	難聴	耳不快感
内分泌障害	下垂体炎		下垂体機能低下症、性腺機能低下、血中コルチコトロピン減少	尿中ブドウ糖陽性、抗甲状腺抗体陽性
眼障害		霧視、眼乾燥	ぶどう膜炎、視力障害、硝子体浮遊物、流涙増加、複視、角膜障害	フォークト・小柳・原田症候群
胃腸障害	腹痛、下痢、嘔吐、悪心、便秘、口内乾燥	腹部膨満、腹部不快感、消化不良、胃食道逆流性疾患、嚥下障害、膵炎、口内炎	胃炎、腸炎、放屁、胃腸障害、口腔知覚不全、腸管穿孔、腹水、口唇炎	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、流涎過多、口の感覚鈍麻、口腔障害、歯肉出血、消化管出血
全身障害	疲労、発熱、無力症	倦怠感、疼痛、浮腫、粘膜の炎症、悪寒、インフルエンザ様疾患	顔面浮腫、口渇、注射部位反応、腫脹、胸部不快感、全身健康状態低下、胸痛
免疫系障害			リウマチ因子増加、サルコイドーシス	リウマチ因子陽性、抗核抗体増加、補体因子増加、抗リン脂質抗体陽性、インターロイキン濃度増加
感染症		肺感染、結膜炎、鼻咽頭炎	気管支炎、気道感染、蜂巣炎、歯肉炎、帯状疱疹、尿路感染、膿疱性皮疹	癰、歯周炎、爪感染、外耳炎、中耳炎
代謝及び栄養障害	食欲減退、高リパーゼ血症、高アミラーゼ血症	糖尿病、高血糖、低ナトリウム血症、脱水、高カリウム血症、低カリウム血症、低アルブミン血症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症、低リン酸血症	高カルシウム血症、高コレステロール血症、高ナトリウム血症、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、脂質異常症、低クロール血症、代謝性アシドーシス	高マグネシウム血症、総蛋白減少、血中リン増加
筋骨格系及び結合組織障害	関節痛、筋肉痛	関節炎、筋骨格痛、背部痛、四肢痛、筋痙縮、筋力低下	筋骨格硬直、関節腫脹、頚部痛、脊椎関節障害、側腹部痛、筋固縮、関節硬直、リウマチ性多発筋痛、腱炎	シェーグレン症候群、開口障害
精神・神経系障害	味覚異常、頭痛	浮動性めまい、嗜眠、不眠症、錯感覚、錯乱状態	失神、不安、うつ病、感覚鈍麻、傾眠、記憶障害、感情障害、リビドー減退、神経炎、腓骨神経麻痺
腎及び尿路障害	血中クレアチニン増加		頻尿、蛋白尿、血尿、血中尿素増加	尿沈渣異常、膀胱炎
呼吸器、胸郭及び縦隔障害	咳嗽、呼吸困難	発声障害、口腔咽頭痛	しゃっくり、気道の炎症、胸水、喉頭痛、鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、鼻漏、鼻閉、喀血、低酸素症	肺出血、喉頭浮腫、サーファクタントプロテイン増加
皮膚及び皮下組織障害	発疹、そう痒症、丘疹性皮疹、皮膚乾燥	皮膚炎、皮膚病変、紅斑、ざ瘡様皮膚炎、脱毛症、湿疹、皮膚色素減少、多汗症、寝汗、蕁麻疹、尋常性白斑	白斑、中毒性皮疹、乾癬、皮膚色素過剰、毛髪変色、手足症候群、苔癬様角化症、爪の障害、皮膚腫瘤	酒さ、紫斑
血管障害		高血圧、低血圧、ほてり	潮紅	血管炎
その他		体重減少	血中LDH増加、CRP増加、血中CK（CPK）増加、体重増加	細胞マーカー増加、血中CK（CPK）減少、硬膜下血腫、真珠腫、気管出血、乳頭痛、組織球性壊死性リンパ節炎

※：単独投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-02、05、06、08
、
15
及び41
試験）及び国際共同第III相試験（ONO-4538-03／CA209025、ONO-4538-11／CA209141及びONO-4538-12
及びONO-4538-21／CA209238
試験）の結果から、併用投与の発現頻度は国内第II相試験（ONO-4538-17試験）
、
海外第III相試験（CA209067試験）
及び国際共同第III相試験（ONO-4538-16／CA209214試験
）の結果から集計し、それ以外の臨床試験、自発報告、海外での報告は頻度不明とした。