重要な基本的注意

• 高カロリー輸液療法用の栄養輸液として組成を固定しているので，重篤な肝障害，腎障害等の特殊な輸液組成を必要とする疾患には使用しないこと．

• 高血糖，尿糖のおそれがあるので，ブドウ糖濃度の低い製剤から投与するなど，ブドウ糖濃度を徐々に高めること．

• ユニカリックN輸液の急激な投与の中止により低血糖を起こすおそれがあるので，投与を中止する場合にはブドウ糖濃度の低い製剤を使用するなど，ブドウ糖濃度を徐々に下げること．

• ユニカリックL輸液は，耐糖能が不明の場合及び病態により耐糖能が低下している場合の高カロリー輸液療法の開始液として用いる．また，侵襲時等で耐糖能が低下しており，熱量制限の必要がある場合には，高カロリー輸液療法の維持液として用いる．
  ユニカリックN輸液は，通常の必要熱量の患者の維持液として用いる．

慎重投与

• 菌血症の患者［カテーテルが二次感染巣となることがあり，敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある．］

• 脱水症の患者［脱水症が悪化するおそれがある．］

• 腎疾患に基づく腎不全のある患者［腎不全病態が悪化するおそれがある．］

• 重症熱傷のある患者［高血糖が誘発され，脱水症状が悪化するおそれがある．］

• 高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者［腎不全病態が悪化するおそれがある．］

• 心不全のある患者［心不全が悪化するおそれがある．］

• 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水，電解質及び窒素代謝物が蓄積するおそれがある．］

• 糖尿病の患者［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］

• 尿崩症の患者［水，電解質異常が誘発されるおそれがある．］

• 高度のアシドーシスのある患者［アシドーシスが悪化するおそれがある．］

• 膵炎，膵硬化症，膵腫瘍等の膵障害のある患者［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］

適用上の注意

• 適用

  患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい．

• 調製時

  • カルシウムを含有するため，クエン酸加血液を混合すると凝血を起こすおそれがあるので注意すること．

  • 脂肪乳剤と混合しないこと．

  • 開封後は直ちに使用し，残液は決して使用しないこと．

• 投与経路

  末梢静脈内に点滴静注しないこと．

取扱上の注意

• ＜使用前の注意＞

  • 内容液が漏れている場合や，内容液に混濁・浮遊物等の異常が認められるときは使用しないこと．

  • 空気遮断性の高い個包装内に脱酸素剤を入れて安定性を保持しているので，個包装が破損しているときは使用しないこと．

  • 個包装開封前に，酸素検知剤の色がピンクになっていることを確認すること．

  • 排出口をシールしているフィルムがはがれているときは使用しないこと．

• ＜調製時の注意＞

  • 使用時には排出口をシールしているフィルムをはがすこと．

  • 注射針は，無菌的操作により，ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通すること．斜めに刺すと，ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり，容器を刺通し液漏れの原因となったりすることがある．

  • 薬剤を配合するときには，よく転倒混和し，配合変化に注意すること．

• ＜投与時の注意＞

  • 本品に通気針（エア針）は不要である．

  • 輸液セット等のびん針を接続する際は，ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通すること．

  • 連結管を用いた2バッグ以上の連続投与は原則として行わないこと．

  • 個包装を開封したまま保管すると，内容液が変質する可能性があるので，速やかに使用すること．

• ＜ソフトバッグの取扱い上の注意＞

  • 本品は軟らかいプラスチックのバッグなので，鋭利なもの等で傷つけないこと．液漏れの原因となる．

  • 容器の目盛りは目安として使用すること．

併用注意

副作用発現状況の概要

• 消化器術後及び消化器系疾患を有する患者を対象とした208例の臨床試験において，1例（0.48％）に高カリウム血症が認められた．

重大な副作用及び副作用用語