重要な基本的注意

• 8.1

  　本剤は経口鉄剤の投与が困難又は不適当な場合に限り使用すること。

• 8.2

  　効果が得られない場合には投与を中止し、合併症などについて検索すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　発作性夜間血色素尿症の患者

    • 溶血を誘発することがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 腎障害が悪化するおそれがある。

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝障害のある患者

    • 投与しないこと。肝障害を増悪させるおそれがある。［2.2参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• 9.8　高齢者

  • 用量に留意すること。一般に生理機能が低下している。

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • pH等の変化により配合変化が起こりやすいので、他の薬剤との配合に際しては注意すること。なお、本剤を希釈する必要がある場合には、通常、用時10〜20％のブドウ糖注射液で5〜10倍にすること。

• 14.2　薬剤投与時の注意

  • 14.2.1

    　注射速度に留意すること。

  • 14.2.2

    　注射に際しては血管外に漏出しないよう十分注意すること。血管外に漏出した場合には、漏出部位周辺に色素沈着を、また、疼痛、知覚異常、腫脹等の局所刺激を起こすことがある。このような場合には、温湿布を施し（疼痛、腫脹等の急性炎症症状が強い場合には冷湿布により急性症状がおさまった後）、マッサージ等をして吸収を促進させる等適切な処置を行うこと。

重大な副作用及び副作用用語