ムスカルム

抗痙縮剤

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禁忌

下記疾患による痙性麻痺
- 脳卒中後遺症、脳性麻痺、スモン（SMON）、痙性脊髄麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小脳脊髄変性症、多発性硬化症、頸部脊椎症、後縦靭帯骨化症、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍等手術後）
下記疾患における筋緊張状態の改善
- 変形性脊椎症、腰痛症、頸肩腕症候群

ムスカルム錠50mg
- 通常成人1日トルペリゾン塩酸塩として300mg（ムスカルム錠50mgは6錠）を1日3回に分けて経口投与する。
  なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤の投与中に脱力感、ふらつき、眠気等が発現することがあるので、その場合には減量又は休薬すること。なお、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作には従事させないように注意すること。

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するように指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
メトカルバモール	併用時、眼の調節障害があらわれたとの報告がある。	機序不明

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
骨格筋弛緩剤ダントロレンナトリウム水和物	筋弛緩作用が増強することがある。	ともに筋弛緩作用を有する。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アミノグリコシド系抗生物質フラジオマイシンカナマイシンゲンタマイシン等	呼吸抑制が増強することがある。	ともに神経筋遮断作用を有する。

＜概要＞
- 総症例6,399例（承認時335例、市販後調査6,064例）における副作用発現率は3.7％であり、主なものは食欲不振0.9％、胃・腹部不快感0.5％、悪心・嘔吐0.5％、下痢0.4％、ふらつき0.3％、発疹0.3％、脱力感0.2％等であった。