重要な基本的注意

• 8.1

  　本剤は呼吸抑制を起こすので十分な自発呼吸が回復するまで必ず調節呼吸を行うこと（ガス麻酔器又は人工呼吸器を使用すること）。［11.1.2参照］

• 8.2

  　重症筋無力症、筋無力症候群の患者では、非脱分極性筋弛緩剤に対する感受性が極めて高く、筋弛緩作用が増強・遷延しやすいため、筋弛緩モニターによる確認を必ず行うとともに、患者の呼吸状態等に十分注意し、必要に応じてスガマデクスナトリウムによる筋弛緩状態からの回復を行うこと。また、これらの患者では筋弛緩状態からの回復に抗コリンエステラーゼ剤を使用しないこと。［9.1.6参照］

• 8.3

  　重症筋無力症、筋無力症候群以外の患者では、本剤による筋弛緩状態から回復させるには、スガマデクスナトリウム又は抗コリンエステラーゼ剤並びにアトロピン硫酸塩水和物（抗コリンエステラーゼ剤の副作用防止のため）を静脈内投与すること。抗コリンエステラーゼ剤を投与する場合、筋弛緩モニターによる回復又は自発呼吸の発現を確認した後に投与すること。

  
  

  なお、それぞれの薬剤の電子添文の用法及び用量、使用上の注意を必ず確認すること。

• 8.4

  　麻酔導入後、本剤にさきがけて気管挿管の目的でスキサメトニウム塩化物水和物を投与した場合には、スキサメトニウム塩化物水和物の効果の消失（患者の自発呼吸の発現）を確認した後、本剤を投与すること。［10.2参照］

• 8.5

  　本剤による筋弛緩の程度を客観的に評価し、本剤を安全かつ適切に使用するために、筋弛緩モニターを必要に応じて行うこと。

• 8.6

  　スキサメトニウム塩化物水和物で過去にアナフィラキシー反応が生じた患者では、同様にアナフィラキシー反応が生じる可能性があるので、注意すること。

• 8.7

  　筋弛緩作用の残存による呼吸抑制、誤嚥等の合併症を防止するため、患者の筋弛緩が十分に回復したことを確認した後に抜管すること。

• 8.8

  　スガマデクスナトリウム投与後に本剤を再投与する必要が生じた場合、本剤の作用発現時間の遅延が認められるおそれがあるので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　呼吸困難及び気道閉塞のある患者

    • 換気不全により、患者の自発呼吸の再開が遅れるおそれがある。

  • 9.1.2　胆道疾患の患者

    • 本剤の排泄が遅れるため作用が遷延することがある。

  • 9.1.3　気管支喘息の患者

    • 喘息発作、気管支痙攣を起こすおそれがある。［11.1.4参照］

  • 9.1.4　電解質異常（低カリウム血症、低カルシウム血症、高マグネシウム血症等）、低蛋白血症、脱水症、アシドーシス、高炭酸ガス血症の患者

    • 本剤の作用が増強されるおそれがある。

  • 9.1.5　低体温麻酔及び低体温灌流法による人工心肺使用の患者

    • 作用が増強し、作用持続時間が延長するおそれがある。

  • 9.1.6　重症筋無力症、筋無力症候群の患者

    • 非脱分極性筋弛緩剤に対する感受性が極めて高い。［8.2参照］

  • 9.1.7　重症筋無力症、筋無力症候群の患者を除く神経筋疾患の患者（筋ジストロフィー、筋緊張症候群、先天性ミオパチー、脊髄性筋萎縮症、ギラン・バレー症候群等）又はポリオ罹患後の患者

    • 本剤の作用の増強又は減弱が生じることがある。

  • 9.1.8　心拍出量の低下が認められる患者

    • 作用発現時間が遅延し、また作用が遷延することがある。

  • 9.1.9　肥満の患者

    • 実体重で投与量を算出した場合、作用持続時間が延長し回復が遅延するおそれがある。

  • 9.1.10　熱傷の患者

    • 筋弛緩剤の作用が抑制されることが知られている。

  • 9.1.11　血液脳関門の機能障害又は透過性の亢進がある患者

    • 重篤な感染症を合併している患者や新生児において、散瞳及び固定瞳孔がみられたとの報告がある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　腎疾患の患者

    • 本剤の排泄が遅れるため作用が遷延することがある。［16.6.1参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　肝疾患の患者

    • 本剤の排泄が遅れるため作用が遷延することがある。［16.6.1参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
    動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

• 9.7　小児等

  • 小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。小児患者（704例）を対象とした本剤（投与量上限1mg/kg）の11の海外臨床試験のメタアナリシスでは、副作用として頻脈（1.4％）が認められた。
    作用発現時間が早く、また小児では作用持続時間が短い。

• 9.8　高齢者

  • 本剤の排泄が遅れるため作用が遷延することがある。
    患者の状態を観察しながら、挿管用量を0.6mg/kgとして慎重に投与すること。また、術中必要に応じて追加投与する場合は、挿管用量での作用持続時間を考慮の上、用量を決定すること。本剤0.6mg/kgを投与したとき、高齢者では非高齢者と比較してクリアランスが約16％（高齢者：3.45mL/min/kg、非高齢者：4.11mL/min/kg）低下し、高齢者の作用持続時間は非高齢者と比較して約1.5倍（高齢者：42.4分、非高齢者：27.5分）延長した。［16.6.2参照］

過量投与

• 13.1　症状

  • 筋弛緩作用が遷延することがある。

• 13.2　処置

  • 自発呼吸が回復するまで呼吸管理を行うこと。また、筋弛緩モニターを必要に応じて行うこと。

適用上の注意

• 14.1　薬剤投与時の注意

  • アムホテリシン、エリスロマイシンラクトビオン酸塩、クロキサシリン、ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム、メチルプレドニゾロンコハク酸エステル、セファゾリン、チアミラールナトリウム、チオペンタールナトリウム、デキサメタゾン、ドパミン塩酸塩、バンコマイシン、フロセミドと混合すると沈殿を生じるので、別々の投与経路で使用するか、又は同一点滴回路を使用する場合は回路内を生理食塩水等の中性溶液を用いて洗浄するなど混合しないようにすること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 本剤を承認外の適応である呼吸管理を目的として長期にわたり連続投与した際に、筋弛緩作用の遷延又は四肢麻痺等を生じたとの報告がある。また、他の非脱分極性筋弛緩剤で、同様の投与を重症の新生児又は乳児に行った際に、難聴を生じたとの報告がある。

取扱上の注意

• バイアルを開封後は速やかに使用すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語