重要な基本的注意

• 8.1

  　本剤は活性型ビタミンD

  ₃

  誘導体製剤であり、血中カルシウム値が上昇する可能性がある。また、高カルシウム血症に伴い、急性腎障害の報告があるため、本剤の使用に際しては、血中カルシウム値及び腎機能（血中クレアチニン、BUN等）の検査を定期的（開始2〜4週後に1回、その後は適宜）に行うこと。なお、正常域を超えた場合には減量又は使用を中止すること。［9.1.1、9.2、11.1.1、11.1.2参照］

• 8.2

  　皮疹が広範囲にある場合や、皮疹重症度が高く、皮膚のバリア機能が低下して本剤の経皮吸収が増加する可能性のある患者では、高カルシウム血症が発現しやすく、急性腎障害に至る可能性もあるため、本剤を少量から使用開始し、観察を十分に行い、血中カルシウム値及び腎機能の検査を定期的に行うこと。［9.1.1、9.2、11.1.1、11.1.2参照］

• 8.3

  　本剤の密封療法（ODT）における安全性は確立していない。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　高カルシウム血症及びそのおそれのある患者

    • 本剤の使用によりさらに血中カルシウム値を上昇させるおそれがある。［8.1、8.2、11.1.1、11.1.2参照］

• 9.2　腎機能障害患者

  • 血中カルシウム値を上昇させるおそれがある。［8.1、8.2、11.1.1、11.1.2参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないことが望ましい。動物実験（ラット）では胎盤を通じて胎児へ移行することが認められている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。周産期及び授乳期の静脈内投与試験（ラット）において、1.1μg/kg/日投与で出生児に体重増加抑制がみられた。また、分娩後哺乳中のラットに静脈内投与したとき、乳汁中への移行を示唆する報告がある。

• 9.7　小児等

  • 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

• 9.8　高齢者

  • 使用が過度にならないように注意すること。一般に生理機能が低下している。

過量投与

• 13.1　症状

  • 高カルシウム血症が発現する可能性がある。高カルシウム血症の主な症状は、口渇、倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、頭痛、めまい、筋肉痛、筋力低下等である。［14.1参照］

• 13.2　処置

  • 直ちに使用を中止すること。血中カルシウム値、尿中カルシウム値等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと。

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • 誤用（内服等）防止のため、薬剤の保管に十分注意させること。特に、小児の手のとどかない所に保管させること。万一、誤って内服した場合には、高カルシウム血症等の全身性の副作用があらわれることがあるので、医療機関を受診するなど、適切な処置を受けるよう指導すること。［13.1参照］

• 14.2　薬剤使用時の注意

  • 14.2.1　使用部位

    • (1)本剤は患部にのみ使用し、正常皮膚部位には使用しないこと。

    • (2)皮膚以外の部位（眼、粘膜）には使用しないこと。

  • 14.2.2　使用時

    • 本剤に触れた手で傷口等に触れないように注意すること。

  • 14.2.3　使用後

    • 本剤塗擦後は手をよく洗うこと。

その他の注意

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • 15.2.1

    　光苛酷試験において、本剤は紫外線（太陽光線を含む）により分解された。

  • 15.2.2

    　がん原性試験においてラット（F344/DuCrj）に1日1回24カ月間経皮投与した結果、副腎において褐色細胞腫の発生頻度が増加した。一部、副腎被膜への浸潤を示す例が認められたが、副腎近隣組織への浸潤や遠隔転移を示すものはなかった。また、マウスでは1日1回18カ月間経皮投与で発がん性は認められなかった。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語