マンニットールS注射液

重要な基本的注意

• 著明な乏尿又は腎機能が不十分と思われる患者への使用に際して、以下の負荷テスト（マンニトールテスト）を行うことが望ましい。［9.2.1、9.2.2参照］

  • ・負荷テスト（マンニトールテスト）

    • マンニトール（本剤中の）として0.2g/kgあるいは12.5gを3〜5分間かけて1回投与する。少なくとも1時間当たり30〜50mLの尿量が2〜3時間出るようならば、腎機能は十分と考えられるので治療を開始する。もし十分な尿量が得られなければ、もう1回同量投与する。2回投与しても尿量が十分でなければ、マンニトールによる治療は中止する。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　尿崩症の患者

    • 本剤の利尿作用により症状が悪化することがある。

  • 9.1.2　脱水状態の患者

    • 本剤の利尿作用により症状が悪化することがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　尿閉又は糖尿病性腎症等の腎機能障害のある患者

    • 腎からの排泄が減少していると、血漿浸透圧が上昇し、循環血液量が増加することにより、急性腎障害があらわれることがある。［8.、11.1.1参照］

  • 9.2.2　全身性疾患（心疾患、肝疾患など）により腎機能が低下している患者

    • 腎からの排泄が減少していると、血漿浸透圧が上昇し、循環血液量が増加することにより、急性腎障害があらわれることがある。［8.、11.1.1参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• 9.8　高齢者

  • 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

過量投与

• 13.1　症状

  • 排泄の亢進による急激な脱水症状があらわれることがある。また、急性腎障害があらわれることがある。［11.1.1参照］

• 13.2　処置

  • 脱水症状の場合には、細胞外液補充液の投与を行うこと。また、急性腎障害の場合には、排泄が減少することがあるので、このようなときには限外ろ過や血液透析などの適切な処置を行うこと。［11.1.1参照］

適用上の注意

• 14.1　全般的な注意

  • 14.1.1　使用時には、感染に対する配慮をすること。

  • 14.1.2　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

• 14.2　薬剤調製時の注意

  • 14.2.1　本剤は浸透圧性の利尿剤であり、他剤と配合すると浸透圧が変化し、十分な効果が得られない恐れがあるため注意すること。

• 14.3　薬剤投与時の注意

  • 14.3.1　点滴静注にのみ使用すること。

  • 14.3.2　本剤には強い利尿作用があるので術中カテーテルの挿入等により排尿の処置をしておくことが望ましい。

  • 14.3.3　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。

  • 14.3.4　容器の目盛りは目安として使用すること。

  • 14.3.5　通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

  • 14.3.6　残液は使用しないこと。

取扱上の注意

• 20.1　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

• 20.2　以下の場合には使用しないこと。

  • ・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合

  • ・容器から薬液が漏れている場合

  • ・性状その他薬液に異状が認められる場合

  • ・ゴム栓部のシールがはがれている場合

重大な副作用及び副作用用語