重症低血圧又は動脈出血のある患者[末梢血管拡張作用により、低血圧症の悪化や出血を助長させるおそれがある。]
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
高脂質血症の改善
下記疾患に伴う末梢循環障害の改善
ビュルガー病、閉塞性動脈硬化症、レイノー病及びレイノー症候群
通常、ニセリトロールとして、1日量750mgを毎食直後3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
本剤の使用にあたっては、高脂質血症であること、あるいはビュルガー病、閉塞性動脈硬化症、レイノー病及びレイノー症候群に伴う末梢循環障害であることを確認すること。
肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある。]
透析療法を受けている患者[血小板減少、貧血があらわれることがある。]
消化性潰瘍のある患者[消化性潰瘍が悪化するおそれがある。]
耐糖能異常のある患者[耐糖能が低下するおそれがある。]
痛風のある患者[症状が悪化するおそれがある。]
服用時
空腹時に服用すると潮紅、熱感等の発現が多くなるので、食後すぐに服用することが望ましい。
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| HMG-CoA還元酵素阻害剤シンバスタチンプラバスタチンナトリウム等 | 類薬(ニコチン酸)で併用により横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。但し、本剤では相互作用に関する報告症例はない。 | 機序不明 |
総症例6,367例中、副作用が報告されたのは521例(8.18%)であった。主な症状は潮紅273件(4.29%)、発疹105件(1.65%)、
なお、本項には頻度が算出できない副作用報告を含む。
血小板減少
透析療法を受けている患者において血小板減少があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
| 0.1〜5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症注1) | 発疹、蕁麻疹 | ||
| 精神神経系 | めまい | 頭痛、手足のしびれ | |
| 消化器 | 食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢 | 胸やけ、腹痛、心窩部痛、便秘、口渇、胃部不快感、胸部不快感 | 口内炎 |
| 血液注1) | 貧血 | ||
| 肝臓 | AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、肝機能障害 | Al-P上昇 | |
| 腎臓 | BUN上昇、クレアチニン上昇 | ||
| 代謝 | 血糖値上昇 | 高尿酸血症、CK(CPK)上昇注1) | |
| その他 | 潮紅注2)、顔面潮紅注2)、熱感注2)、 |
ピリピリ感注2)、動悸、脱力感、浮腫 |
注1)症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注2)これらの症状は減量又は投与継続により消失することが多いが、症状がひどくなった場合には投与を中止すること。
ペリシット錠125mg 5.9円/錠
ペリシット錠250mg 9.2円/錠
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