2.1 出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等)[止血が困難となるおそれがある。]
2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
高脂血症
通常、成人にはオメガ-3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回、食直後に経口投与する。ただし、トリグリセライド高値の程度により1回2g、1日2回まで増量できる。
8.1 あらかじめ生活習慣の改善指導を行い、更に高血圧、喫煙、糖尿病等の冠動脈疾患の危険因子の軽減等も十分に考慮すること。
8.2 本剤投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する効果が認められない場合には投与を中止すること。
8.3 本剤投与中にLDLコレステロール値上昇の可能性があるため、投与中はLDLコレステロール値を定期的に検査すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 出血の危険性の高い患者(重度の外傷、手術等)
出血を助長するおそれがある。[10.2参照]
9.3 肝機能障害患者
肝機能検査(AST、ALT等)を行うことが望ましい。[11.1参照]
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物試験(ラット)で乳汁中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
14.1 薬剤交付時の注意
14.1.1 本剤は空腹時に投与すると吸収が悪くなるため食直後に服用させること。
14.1.2 本剤は噛まずに服用させること。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 抗凝固薬ワルファリンカリウム等抗血小板薬アスピリン等[9.1.1参照] | 観察を十分に行い、出血等の副作用に注意すること。 | 本剤は血小板凝集抑制作用を有するので、出血を助長するおそれがある。 |
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 肝機能障害、黄疸(頻度不明)
AST、ALT、AL-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。[9.3参照]
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 1〜5%未満 | 1%未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 発疹、薬疹、そう痒 | ||
| 代謝 | 高血糖 | 痛風 | |
| 神経系障害 | めまい、頭痛 | 味覚異常 | |
| 血管障害 | 低血圧 | ||
| 呼吸器 | 鼻出血 | ||
| 消化器 | 下痢 | 悪心、腹痛、おくび、腹部膨満、便秘、鼓腸 | 消化不良、胃食道逆流性疾患、嘔吐、胃腸出血 |
| 肝臓 | 肝機能障害(AST、ALTの上昇) |
ロトリガ粒状カプセル2g 144円/包
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エビデンスの確かさ・信頼性
投稿日: 2020/04/26 参考率: 96%(48人/50人)
皮膚科/30代/処方経験あり