重要な基本的注意

• 8.1

  　輸血は、放射線照射ガイドライン

  、血液製剤の使用指針

  、輸血療法の実施に関する指針

  及び血液製剤保管管理マニュアル

  に基づき、適切に行うこと。

• 8.2

  　輸血を行う場合は、その必要性とともに感染症・副作用等のリスクについて、患者又はその家族等に文書にてわかりやすく説明し、同意を得ること。

• 8.3

  　本剤は、ABO血液型、RhD血液型及び赤血球不規則抗体の検査を行っているが、本剤と患者血液の不適合により溶血等の副作用があらわれることがある。したがって、患者のABO血液型、RhD抗原の確認及び交差適合試験を含む輸血前検査を適切に行うこと。

• 8.4

  　輸血中は患者の様子を適宜観察すること。少なくとも輸血開始後約5分間は患者の観察を十分に行い、約15分経過した時点で再度観察すること。［7.3参照］

• 8.5

  　短時間に大量輸血した場合、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状（手指のしびれ、嘔気等）、アシドーシス、凝固因子や血小板の減少・希釈に伴う出血傾向、高カリウム血症

  による徐脈、不整脈、心不全、微小凝集塊による肺毛細管の閉塞に伴う肺機能不全

  等の障害等があらわれることがある。輸血開始後は適宜患者の血清pH及び電解質等を測定するとともに、これらの症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。また、微小凝集塊による副作用防止のためには、必要に応じて微小凝集塊除去用フィルターを使用すること。

• 8.6

  　本剤の使用により、同種免疫による赤血球、白血球、血小板、血漿蛋白等に対する抗体が産生され、溶血、ショック、過敏症等の免疫学的副作用があらわれることがある。［9.1.2参照］

• 8.7　本剤の使用により、輸血関連循環過負荷（TACO：transfusion-associated circulatory overload）があらわれることがある。輸血に際しては、患者の心機能や腎機能等を考慮の上、輸血量や輸血速度を決定すること。［11.1.5、13.参照］
• 8.8

  　本剤は、問診等の健診により健康状態を確認した国内の献血者から採血し、梅毒トレポネーマ、B型肝炎ウイルス（HBV）、C型肝炎ウイルス（HCV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1及びHIV-2）、ヒトTリンパ球向性ウイルス1型（HTLV-1）及びヒトパルボウイルスB19についての血清学的検査、肝機能（ALT）検査、HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA及びE型肝炎ウイルス（HEV）-RNAについての核酸増幅検査に適合した献血血液を原料としている。しかし、このような措置によっても、これら及びその他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染することがある。［8.9、8.10、11.1.3参照］

• 8.9

  　本剤は、HBV、HCV、HIV-1・HIV-2等のウイルスについての検査には適合しているが、供血者がウインドウ期等にあることによる感染リスクを考慮し、感染が疑われる場合等には、患者の輸血前後の肝炎ウイルスマーカー検査あるいはHIV抗体検査等を実施し、患者の経過観察を行うこと

  。［8.8、11.1.3参照］

• 8.10

  　本剤の使用により、細菌等によるエンドトキシンショック、敗血症等

  があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。［8.8、11.1.3参照］

• 8.11

  　輸血による変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）伝播が疑われる報告

  がある。本剤の使用によるvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。

• 8.12

  　血液バッグの可塑剤（フタル酸ジ-2-エチルヘキシル：DEHP）が製剤中に溶出し、保存に伴い増加することが確認されているが、溶出したDEHPにより直接的健康被害が発生したとの報告は現在までにない。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　本剤の成分に対し、ショック等の免疫学的副作用の既往歴がある患者

    ［11.1.2参照］

  • 9.1.2　IgA等の血漿蛋白の欠損症のある患者

    • 欠損蛋白に対する抗体を保有する患者では、アナフィラキシーがあらわれることがある。［8.6、11.1.2参照］

  • 9.1.3　サイトメガロウイルス（CMV）抗体陰性の造血幹細胞移植患者及び免疫不全患者

    • 間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［11.1.3参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ輸血を実施すること。妊婦へのヒトパルボウイルスB19、CMV等の感染によって、胎児への障害がまれに報告されている。［11.1.3参照］

• 9.7　小児等

  • 腎機能、心機能等の未発達な低出生体重児、新生児への輸血は患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。また、CMV抗体陰性の胎児、低出生体重児、新生児では、間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［7.3、11.1.3参照］

• 9.8　高齢者

  • 患者の状態を観察しながら慎重に輸血すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

過量投与

• 過量の輸血や急速輸血等により、輸血関連循環過負荷（TACO）

  があらわれることがある

  。

  ［8.7、11.1.5参照］

適用上の注意

• 14.1　輸血準備時の注意

  • 14.1.1　患者との適合性の確認

    • 事務的な過誤による血液型不適合輸血を防ぐために、本剤の受け渡し時、輸血準備時及び輸血実施時にそれぞれ、患者氏名（同姓同名に注意）、血液型、製造番号、有効期限、交差適合試験の検査結果、放射線照射の有無などについて、交差試験適合票等の記載事項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し、該当患者に適合しているものであることを確認すること。麻酔時など患者本人による確認ができない場合、当該患者に相違ないことを必ず複数の者により確認すること。

  • 14.1.2　本剤の加温

    • 本剤は2〜6℃で保存されているが、通常の輸血では加温の必要はない。ただし、急速大量輸血（24時間以内に患者の循環血液量と等量又はそれ以上の輸血をする場合）、新生児交換輸血等の場合は、体温の低下や血圧低下、不整脈等があらわれることがあるので本剤の加温が必要である。その際、37℃を超える加温により蛋白変性及び溶血を起こすことがあるので、温度管理を厳重に行うこと。

• 14.2　輸血実施時の注意

  • 14.2.1　外観確認

    • 外観上異常を認めた場合は使用しないこと。

  • 14.2.2　用時開封等

    • 細菌汚染を避けるため、本剤は使用するまで輸血口を開封しないこと。また、小児等への輸血で全量を使用しなかった場合、本剤の残りを再度保存して使用しないこと。

  • 14.2.3　他の薬剤との混注

    • 本剤と他の薬剤との混注は避けること。

  • 14.2.4　物理的障害による溶血

    • 細い針等の使用時に、強い力で加圧・吸引すると溶血することがあるので注意すること。特に吸引時には注意すること。

  • 14.2.5　輸血用器具の目詰まり

    • 輸血中は輸血用器具の目詰まりに注意すること。

取扱上の注意

• 20.1

  　本剤は、過冷により溶血することがあるので保存時の温度管理を適正に行うこと。

• 20.2

  　本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合はその名称（販売名）、製造番号、使用年月日、患者の氏名・住所等を記録し、少なくとも20年間保存すること。

重大な副作用及び副作用用語