重要な基本的注意

• 8.1

  　本剤は「予防接種実施規則」及び「

  定期接種

  実施要領」に準拠して使用すること。

• 8.2

  　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健康状態を調べること。［9.1参照］

• 8.3

  　被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。

• 8.4

  　ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるため、接種前に過敏症の既往歴等に関する問診を十分に行い、接種後一定時間、被接種者の状態を観察することが望ましい。また、本剤接種後にショック、アナフィラキシーが認められた被接種者に対しては、以降の本剤の接種を行わないこと。［2.3、9.1.6、11.1.1参照］

• 8.5

  　ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。

• 8.6

  　心筋炎、心膜炎があらわれることがあるため、被接種者又はその保護者に対しては、心筋炎、心膜炎が疑われる症状（胸痛、動悸、むくみ、呼吸困難、頻呼吸等）が認められた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。［11.1.2、15.1.1、15.1.2参照］

• 8.7

  　コロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAワクチン接種後に、ギラン・バレー症候群が報告されている。被接種者又はその保護者に対しては、ギラン・バレー症候群が疑われる症状（四肢遠位から始まる弛緩性麻痺、腱反射の減弱ないし消失等）が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること。

• 8.8

  　本剤と他のSARS-CoV-2に対するワクチンの互換性に関するデータはない。

慎重投与

• 9.1　接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）

  • 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。［8.2参照］

    • 9.1.1　抗凝固療法を受けている者、血小板減少症又は凝固障害を有する者

      • 本剤接種後に出血又は挫傷があらわれることがある。

    • 9.1.2　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者

      • 本剤に対する免疫応答が低下する可能性がある。

    • 9.1.3　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者
    • 9.1.4　予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
    • 9.1.5　過去に痙攣の既往のある者
    • 9.1.6　本剤の成分に対して、アレルギーを呈するおそれのある者

      ［2.3、8.4、11.1.1参照］

• 9.2　腎機能障害を有する者

  • 接種要注意者である。

• 9.3　肝機能障害を有する者

  • 接種要注意者である。

• 9.7　小児等

  • 6ヵ月未満を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • 14.1.1　解凍方法

    • (1)冷蔵庫（2〜8℃）又は室温で解凍すること。

    • (2)解凍の際は、室内照明による曝露を最小限に抑えること。直射日光及び紫外線が当たらないようにすること。

  • 14.1.2　解凍後の保存管理

    • (1)解凍後は再冷凍せず、有効期間内に使用すること。

    • (2)冷蔵庫（2〜8℃）で解凍する場合は、2〜8℃で10週間保存することができる。

    • (3)室温で解凍する場合は、解凍開始から24時間以内（一度針を刺した後の時間を含む）に使用すること。

  • 14.1.3　希釈方法

    • (1)希釈前に室温に戻しておくこと。

    • (2)本剤は保存料を含まないため、操作にあたっては雑菌が迷入しないよう注意すること。

    • (3)本剤のバイアルに日局生理食塩液2.2mLを加え、白色の均一な液になるまでゆっくりと転倒混和すること。振り混ぜないこと。

    • (4)希釈前の液は白色の微粒子を含むことがある。希釈後に微粒子が認められる場合には、使用しないこと。

    • (5)希釈後の液は10回接種分（1回0.2mL）を有する。デッドボリュームの少ない注射針又は注射筒を使用した場合、10回分を採取することができる。標準的な注射針及び注射筒等を使用した場合、10回目の接種分を採取できないことがある。1回0.2mLを採取できない場合、残量は廃棄すること。

    • (6)希釈後の液は2〜30℃で保存し、希釈後12時間以内に使用すること。希釈後12時間以内に使用しなかった液は廃棄すること。

    • (7)希釈後保存の際には、室内照明による曝露を最小限に抑えること。直射日光及び紫外線が当たらないようにすること。

• 14.2　薬剤接種時の注意

  • 14.2.1

    　室温に戻した希釈後のバイアルから接種量0.2mLを取り、微粒子や変色がないことを目視で確認すること。異常が認められる場合は使用しないこと。

  • 14.2.2　本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと。［7.3参照］
  • 14.2.3

    　通常、三角筋中央部又は大腿前外側部に、1歳未満は大腿前外側部に筋肉内接種すること。臀部には接種しないこと

    。また、静脈内、皮内、皮下への接種も行わないこと。

  • 14.2.4

    　組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。

    • (1)針長は筋肉内接種に足る長さで、組織や血管あるいは骨に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。

    • (2)神経走行部位を避けること。

    • (3)注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1

    　海外において、コロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAワクチン接種後に心筋炎、心膜炎が報告されている。

    過去にSARS-CoV-2ワクチンの接種歴のない者に対する2回目までの接種

    において報告された症例の多くは若年男性であり、特に2回目接種後数日以内に発現している。また、大多数の症例で、入院による安静臥床により症状が改善している

    。［8.6、11.1.2参照］

  • 15.1.2

    　接種開始後の国内副反応疑い報告における心筋炎、心膜炎の報告率と、国内の医療情報データベースを用いて算出した一般集団から推測される心筋炎、心膜炎の発現率とを比較したところ、

    過去にSARS-CoV-2ワクチンの接種歴のない者に対する

    コミナティ筋注（起源株）2回接種後の若年男性で頻度が高いことが示唆された

    。［8.6、11.1.2参照］

  • 15.1.3

    　海外において、皮膚充填剤との関連性は不明であるが、皮膚充填剤注入歴のある被接種者において、コロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAワクチン接種後に、皮膚充填剤注入部位周辺の腫脹（特に顔面腫脹）が報告されている。

その他の説明

• 本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

重大な副作用及び副作用用語