クイントバック水性懸濁注射用

重要な基本的注意

• 8.1　本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。

• 8.2　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視診、聴診等）によって健康状態を調べること。

• 8.3　被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。

慎重投与

• 9.1　接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）

  • 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。

    • 9.1.1　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者［9.2、9.3参照］

    • 9.1.2　予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者

    • 9.1.3　過去にけいれんの既往のある者

    • 9.1.4　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者

    • 9.1.5　本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者

    • 9.1.6　血小板減少症、凝固障害のある者、抗凝固療法を施行している者

      • 筋肉注射部位の出血のおそれがある。

• 9.2　腎機能障害を有する者

  • 接種要注意者である。［9.1.1参照］

• 9.3　肝機能障害を有する者

  • 接種要注意者である。［9.1.1参照］

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • 14.1.1　【クイントバック水性懸濁注射用の使用方法】に従い接種準備を行うこと。

  • 14.1.2　本剤はバイアル製剤をシリンジ製剤で用時溶解して用いる製剤であるため、各々単独で使用しないこと。

  • 14.1.3　シリンジ製剤は、必ず振り混ぜ均等にすること。注射針のキャップが外れているときには使用しないこと。

  • 14.1.4　バイアル製剤をシリンジ製剤で溶解し、振り混ぜる。

  • 14.1.5　本剤の調製は接種直前に行い、一度調製したものは直ちに使用すること。

• 14.2　薬剤接種時の注意

  • 14.2.1　接種時

    • (1)注射針及びシリンジは、被接種者ごとに取り換えること。また、開封後の使用は1回限りとし、シリンジの再滅菌・再使用はしないこと。

    • (2)本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと。［7.2参照］

    • (3)注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。

  • 14.2.2　接種部位

    • (1)接種部位をアルコールで消毒する。なお、同一接種部位に反復して接種しないこと。

    • ＜皮下接種＞

      • (2)接種部位は、通常、上腕伸側とする。

    • ＜筋肉内接種＞

      • (3)接種部位は、通常、1歳未満の者には大腿前外側部、1歳以上の者には大腿前外側部又は上腕三角筋中央部とし、臀部には接種しないこと。

      • (4)組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。

        • ・針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。

        • ・神経走行部位を避けること。

        • ・注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 類薬（沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチン）において、因果関係は明確ではないが、ギラン・バレー症候群、急性散在性脳脊髄炎が報告されている。なお、本剤の臨床試験における報告はない。

取扱上の注意

• ブリスター包装開封後は遮光して保存すること。

その他の説明

• 本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

重大な副作用及び副作用用語