本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害の改善
通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1日量(シベレスタットナトリウム水和物として4.8mg/kg)を250〜500mLの輸液で希釈し、24時間(1時間当たり0.2mg/kg)かけて静脈内に持続投与する。投与期間は14日以内とする。
本剤の投与は一般的な急性肺障害の治療法(呼吸管理、循環血液量の補正、抗菌剤等)に代わるものではないので、原疾患に対する適切な治療を実施すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。動物実験において乳汁中への移行が認められている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下している。
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 カルシウムを含む輸液を用いるときは、本剤の濃度を1mg/mL以下として使用すること。(本剤の濃度が2mg/mL以上では沈殿が生じることがある。)
14.1.2 輸液で希釈することによりpHが6.0以下となる場合には、沈殿が生じることがあるので注意すること。
14.1.3 アミノ酸輸液を用いると分解が生じることがあるので、アミノ酸輸液との混注は避けること。
外箱開封後は遮光して保存すること。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 呼吸困難(0.3%)
11.1.2 白血球減少(0.7%)、血小板減少(頻度不明)
11.1.3 肝機能障害(1.0%)、黄疸(頻度不明)
AST・ALTの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 1〜10%未満 | 1%未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 発疹等 | ||
| 肝臓 | ビリルビン、AST、ALT、γ-GTP、アルカリホスファターゼの上昇 | ウロビリノーゲン陽性、LDH上昇 | |
| 血液 | 好酸球増加 | 血小板減少、血小板増多、貧血、出血傾向 | |
| 腎臓 | 多尿、尿蛋白増加、BUN上昇 | クレアチニン上昇 | |
| その他 | 高カリウム血症、総蛋白減少、注射部静脈炎 |
注射用エラスポール100 3091円/瓶
m3.comにご登録済の方
薬剤名検索
薬剤情報提供:一般財団法人日本医薬情報センター 剤形写真提供:株式会社薬事日報社
・薬剤情報・剤形写真は月一回更新しておりますが、ご覧いただいた時点で最新情報ではない可能性がございます。 最新情報は、各製薬会社のWebサイトなどでご確認ください。
・投稿内容の中に適応外、承認用法・用量外の記載等が含まれる場合がありますが、エムスリー、製薬会社が推奨するものではありません。
使いやすさ
投稿日: 2014/12/26 参考率: 100%(2人/2人)
脳外科/40代/処方経験あり