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同薬効薬剤
警告
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本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
禁忌
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本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
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○がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
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○がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌
用法・容量
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＜がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌＞ -
通常、成人にはソトラシブとして960mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
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＜がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌＞ -
パニツムマブ（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはソトラシブとして960mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
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注意事項
重要な基本的注意
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8.1 肝機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［7.1、11.1.1参照］
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8.2 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、初期症状（発熱、咳嗽、呼吸困難等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。［7.1、11.1.2参照］
慎重投与
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9.3 肝機能障害患者
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9.3.1 中等度以上の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B又はC）
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減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること。本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.6.1参照］
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9.5 妊婦
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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ウサギを用いた胚・胎児発生に関する試験において、臨床曝露量（AUC）の約2.2倍の曝露に相当する用量で、胎児の体重減少及び中手骨骨化数の減少が認められている。
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9.6 授乳婦
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治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤の母乳中への移行は不明である。
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9.7 小児等
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小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
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適用上の注意
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14.1 薬剤交付時の注意
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PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
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14.2 薬剤投与時の注意
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粉砕や分割して使用しないこと。
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相互作用
相互作用序文
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本剤はCYP3Aの基質となり、CYP3Aの誘導作用及びP-gp、BCRPの阻害作用を示す。また、本剤の溶解度はpHの上昇により低下する。
薬物代謝酵素用語
CYP3A薬物代謝酵素用語
P-gp薬物代謝酵素用語
BCRP併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| CYP3A誘導剤リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン等［16.7.1参照］ | 本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、併用を避けることが望ましい。 | これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| CYP3Aの基質となる薬剤ミダゾラム、トリアゾラム、ロミタピド等［16.7.2参照］ | これらの薬剤の有効性が減弱するおそれがある。 | 本剤がCYP3Aを誘導することにより、これらの薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 治療域の狭いP-gpの基質となる薬剤ジゴキシン、エベロリムス、シロリムス等［16.7.3参照］ | これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。 | 本剤がP-gpを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| BCRPの基質となる薬剤ロスバスタチン、アトルバスタチン、メトトレキサート等［16.7.4参照］ | これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。 | 本剤がBCRPを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 胃内pHを上昇させる薬剤プロトンポンプ阻害剤オメプラゾール、ラベプラゾール、ランソプラゾール等H2受容体拮抗剤ファモチジン、ラニチジン、シメチジン等［16.7.5、16.7.6参照］ | 本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、これらの薬剤との併用を避けることが望ましい。 | これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の溶解性が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。 |
副作用
重大な副作用及び副作用用語
重大な副作用
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
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11.1.1 肝機能障害
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ALT増加（
13.6 ％）、AST増加（13.6 ％）、Al-P増加（6.2％）、ビリルビン増加（1.6％） 等の肝機能障害があらわれることがある。［7.1、8.1参照］
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11.1.2 間質性肺疾患
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肺臓炎（
0.8 ％）等があらわれることがある。［7.1、8.2参照］
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その他の副作用
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 5％以上 | 1％〜5％未満 | 1％未満 | |
| 感染症および寄生虫症 | 蜂巣炎、憩室炎 |
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| 良性、悪性および詳細不明の新生物（嚢胞およびポリープを含む） | 血管筋脂肪腫 | ||
| 血液およびリンパ系障害 | 貧血、リンパ球減少、白血球減少、好中球減少、血小板減少 | 赤血球減少 | |
| 免疫系障害 | 薬物過敏症 | ||
| 代謝および栄養障害 | 食欲減退、低マグネシウム血症、低カリウム血症、脂質異常症、低リン血症 |
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| 精神障害 | 錯乱状態、不眠症 | ||
| 神経系障害 | 頭痛、味覚不全 | 浮動性めまい、知覚過敏、過眠症、神経系障害、末梢性ニューロパチー | |
| 眼障害 |
|
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| 心臓障害 | 洞性徐脈 | ||
| 血管障害 | 高血圧、低血圧、末梢冷感 | ||
| 呼吸器、胸郭および縦隔障害 |
|
||
| 胃腸障害 | 下痢（ |
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| 肝胆道系障害 | 肝炎 | ||
| 皮膚および皮下組織障害 | 斑状丘疹状皮疹、皮膚乾燥、そう痒症、発疹 |
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| 筋骨格系および結合組織障害 | 筋肉痛、関節痛 | 関節炎、筋力低下、変形性関節症 |
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| 腎および尿路障害 | 白血球尿、頻尿、蛋白尿 | ||
| 生殖系および乳房障害 | 女性化乳房 | ||
| 一般・全身障害および投与部位の状態 | 疲労（ |
末梢性浮腫、無力症 |
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| 臨床検査 | 体重減少、血中コレステロール増加 | 血中クレアチンホスホキナーゼ増加、 |
薬価
ルマケラス錠120mg 4204.3円／錠
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