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同薬効薬剤
禁忌
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本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
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次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できない場合
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緑内障、高眼圧症
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用法・容量
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1回1滴、1日2回点眼する。
注意事項
慎重投与
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9.5 妊婦
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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
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9.6 授乳婦
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治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中へ移行することが報告されている。
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9.7 小児等
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小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
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適用上の注意
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14.1 薬剤交付時の注意
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患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
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・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
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・
患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、 1〜5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
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・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。
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・本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズ
を装用している場合には、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5分以上間隔をあけてから再装用する こと。
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その他の注意
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15.1 臨床使用に基づく情報
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臨床試験において、角膜厚が減少する傾向が認められた。本剤投与による角膜厚の減少は可逆性であった。
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15.2 非臨床試験に基づく情報
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ウサギ13週間反復点眼投与試験の2.0％（2回/日）投与群及びイヌ13週間反復点眼投与試験の4.0％（4回/日）投与群において、水晶体前部の縫合線部に、混濁を伴った不可逆性の水晶体線維の変性像が認められた。水晶体におけるこれらの変化は、本剤のRhoキナーゼ阻害作用によりアクチンストレスファイバーの形成阻害が起き、水晶体線維細胞への分化、その後の伸展、遊走が阻害されたため生じた変化であると考えられた。
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相互作用
副作用
その他の副作用
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 5％以上 | 0.1〜5％未満 | 頻度不明 | |
| 眼 | 結膜充血（69.0％）注1）、結膜炎（アレルギー性結膜炎を含む）注2）、眼瞼炎（アレルギー性眼瞼炎を含む）注2）、眼刺激 | 角膜上皮障害（角膜びらん、点状角膜炎等）、眼そう痒、眼の異常感、眼脂、眼痛、結膜濾胞、眼圧上昇 | 眼瞼浮腫、霧視 |
| 過敏症 | 発疹、紅斑 | 接触性皮膚炎 |
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注1）通常、点眼時に一過性に発現するが、持続する場合には注意すること。
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注2）長期投与においてアレルギー性結膜炎・眼瞼炎の発現頻度が高くなる傾向が認められている。
薬価
グラナテック点眼液0.4％ 449.4円／ｍＬ
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薬剤情報提供：一般財団法人日本医薬情報センター 剤形写真提供：株式会社薬事日報社
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副作用の重篤度
投稿日： 2015/01/07 参考率： 96%（68人/71人）
眼科/40代/処方経験あり