ジウテレン錠30mg

重要な基本的注意

• 連用する場合、電解質異常があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。

• 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

慎重投与

• 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者〔急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。〕

• 重篤な腎障害のある患者〔高カリウム血症等の電解質異常があらわれるおそれがある。〕

• 肝疾患・肝機能障害のある患者

• 減塩療法を受けている患者〔低ナトリウム血症等の電解質異常があらわれるおそれがある。〕

• 高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕

• 乳児〔乳児は電解質バランスがくずれやすい。〕
  (2)〜(6)項は「副作用」の項の代謝異常参照。

• 葉酸欠乏又は葉酸代謝異常のある患者〔本剤の葉酸拮抗作用により巨赤芽球性貧血等の血液障害があらわれることがある。〕

• 非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン、ジクロフェナクを除く）を投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

• ACE阻害剤、AII受容体拮抗薬又はカリウム製剤を投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

過量投与

• 症状

  高カリウム血症等電解質異常、悪心・嘔吐・その他の消化器障害、脱力、低血圧を起こす可能性がある。

• 処置

  直ちに、催吐、胃洗浄により胃内容物を除去する。次いで電解質及び体液平衡を正常範囲内に維持する。

その他の注意

• 夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿をさけるため、午前中に投与することが望ましい。

取扱上の注意

• 安定性試験

  • 最終包装製品を用いた長期保存試験（室温、52ヵ月）の結果、ジウテレン錠30mgは通常の市場流通下において4年4ヵ月間安定であることが確認された。

併用禁忌

併用注意

副作用発現状況の概要

• 本剤は、使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用及び副作用用語