サンディミュン内用液10％

重要な基本的注意

• ＜効能共通＞

  • 8.1　本剤の経口投与時の吸収は一定しておらず、患者により個人差があるので、血中濃度の高い場合の副作用並びに血中濃度の低い場合の拒絶反応の発現等を防ぐため、患者の状況に応じて血中濃度を測定すること。［7.1参照］

  • 8.2　ネオーラルから本剤への切り換えは、本剤とネオーラルが生物学的に同等ではないことからシクロスポリンの血中濃度が低下するおそれがあるため、このような切り換えは原則として行わないこと。やむを得ず切り換える場合は、血中濃度の測定を頻回に行うとともに患者の状態を十分観察し、必要に応じて投与量を調節すること。［1.2、16.1.1、16.1.2参照］

  • 8.3　ネオーラルは本剤と生物学的に同等ではなく、バイオアベイラビリティが向上しており、シクロスポリン含有量が同じでも血中濃度に差があるため、本剤とネオーラルを同時に用いることは避けること。［16.1.1、16.1.2参照］

  • 8.4　腎・肝・膵機能障害等の副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（血球数算定、クレアチニン、BUN、ビリルビン、AST、ALT、アミラーゼ、尿検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.1、11.1.2、11.1.7参照］

  • 8.5　感染症の発現又は増悪に十分注意すること。［11.1.4参照］

  • 8.6　他の免疫抑制剤と併用する場合は、過度の免疫抑制により感染に対する感受性の上昇、悪性リンパ腫発生の可能性があるので、十分注意すること。［10.2、11.1.11参照］

  • 8.7　本剤の投与により副腎皮質ホルモン剤維持量の減量が可能であるが、副腎皮質ホルモン剤の副作用の発現についても引き続き観察を十分に行うこと。

  • 8.8　血圧上昇があらわれることがあり、可逆性後白質脳症症候群、高血圧性脳症に至ることがあるので、定期的に血圧測定を行い、血圧上昇があらわれた場合には、降圧剤治療を行うなど適切な処置を行うこと。［11.1.3参照］

  • 8.9　低マグネシウム血症により中枢神経系障害があらわれることがあるので、特に移植直後は血清マグネシウム値に注意し、マグネシウム低下がみられた場合にはマグネシウムを補給するなど、適切な処置を行うこと。

• ＜ベーチェット病＞

  • 8.10　神経ベーチェット病症状（頭痛、発熱、情動失禁、運動失調、錐体外路症状、意識障害、髄液細胞増多等）の誘発又は悪化が報告されているので注意して使用し、経過を十分観察すること。［9.1.7、11.1.12参照］

• ＜ネフローゼ症候群＞

  • 8.11　特に腎機能検査値（クレアチニン、BUN等）の変動に注意すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　膵機能障害のある患者

    • 膵機能が悪化するおそれがある。

  • 9.1.2　高血圧症の患者

    • 血圧の上昇及び症状の悪化が報告されている。

  • 9.1.3　感染症のある患者

    • 免疫抑制により感染症が悪化するおそれがある。

  • 9.1.4　悪性腫瘍又はその既往歴のある患者

    • 免疫抑制により進行又は再発するおそれがある。

  • 9.1.5　PUVA療法を含む紫外線療法中の患者［10.2参照］

  • 9.1.6　肝炎ウイルスキャリアの患者

    • 肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化やC型肝炎の悪化の徴候や症状の発現に注意すること。免疫抑制剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者において、B型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎があらわれることがある。また、HBs抗原陰性の患者において、免疫抑制剤の投与開始後にB型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎を発症した症例が報告されている。また、C型肝炎ウイルスキャリアの患者において、免疫抑制剤の投与開始後にC型肝炎の悪化がみられることがある。

  • 9.1.7　神経ベーチェット病の患者

    • 治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。［8.10参照］

• 9.2　腎機能障害患者

  • 腎機能が悪化するおそれがあるため、慎重に投与すること。また、コルヒチンを服用中の患者には投与しないこと。［2.3、10.2参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 肝機能が悪化し、本剤の代謝あるいは胆汁中への排泄が遅延するおそれがあるため、慎重に投与すること。また、コルヒチンを服用中の患者には投与しないこと。［2.3、10.2参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で催奇形作用、また、難産及び周産期死亡が報告されている。ヒトで胎盤を通過することが報告されている。妊娠中に本剤を投与された女性において、早産及び児への影響（低出生体重、先天奇形）の報告がある。

• 9.6　授乳婦

  • 授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行するとの報告がある。

• 9.7　小児等

  • 9.7.1　適応患者の選択を慎重に行い、投与する際には患者の状態を十分に観察すること。低出生体重児、新生児又は乳児に対する臨床試験は実施していない。

  • 9.7.2　一般に小児での多毛の発現率（10〜18％）は成人（2〜6％）に比べ高い傾向がある。

  • 9.7.3　小児のネフローゼ症候群患者に投与する際には、副作用の発現に十分注意すること。一般に小児と成人の副作用の発現率は同程度（35％前後）であるが、ネフローゼ症候群に対する臨床試験の結果では成人（18〜32％）に比べ小児（26〜41％）で発現率が高い傾向がみられ、特に小児での多毛（10〜18％）、ALP上昇（7％前後）の発現が成人（多毛：2〜3％、ALP上昇：1％前後）に比べ高かった。

• 9.8　高齢者

  • 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能（腎機能、肝機能、免疫機能等）が低下している。

過量投与

• 13.1　症状

  • 悪心・嘔吐、傾眠、頭痛、頻脈、血圧上昇、腎機能低下等

• 13.2　処置

  • 服用後短時間であれば催吐、活性炭投与、胃洗浄が有効である。シクロスポリンの血中濃度と症状の程度に相関性がみられるので、血中濃度をモニターし、必要により対症療法を行う。シクロスポリンは透析によりほとんど除去されない。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1　循環器障害

    • 本剤との因果関係は確立されていないが、心不全等の重篤な循環器障害があらわれたとの報告がある。

  • 15.1.2　長期にわたりPUVA療法を受けていた乾癬患者に本剤を投与する場合、皮膚癌の発現リスクが増大する可能性があるので患者の皮膚の状態に注意すること。

  • 15.1.3　海外でネフローゼ症候群の患者において、クレアチニンの上昇を伴わない腎臓の組織変化が報告されているので、本剤を1年以上の長期にわたり使用する際には、腎臓の組織学的検査を行うことが望ましい。

  • 15.1.4　血中濃度測定用採血

    • 血中濃度測定のための血液採取は末梢血を用いること。骨髄移植で中心静脈カテーテルによるルート採血を行った場合、その全血中シクロスポリン濃度は、末梢血中の濃度に比べて高いとの報告がある。

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • 15.2.1　ラットで、精細管障害を示す組織像（40mg/kg、経口投与）、精子運動能の低下（20mg/kg、経口投与）、精子数減少、精子運動能及び妊孕性の低下（1mg/kg、皮下投与）が認められたとの報告がある。

取扱上の注意

• 低温（約5℃以下）で保存すると沈殿を生じることがある。沈殿を生じた場合は常温にて溶解後使用すること。

相互作用序文

• 多くの薬剤との相互作用が報告されているが、可能性のあるすべての組み合わせについて検討されているわけではないので、他剤と併用したり、本剤又は併用薬を休薬する場合には注意すること。本剤は代謝酵素チトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝され、また、CYP3A4及びP糖蛋白の阻害作用を有する。本剤はP糖蛋白の基質であるため、P糖蛋白阻害剤又は誘導剤により、本剤の血中濃度が変化する可能性がある。したがって、これらの酵素、輸送蛋白質に影響する医薬品・食品と併用する場合には、可能な限り薬物血中濃度を測定するなど用量に留意して慎重に投与すること。

薬物代謝酵素用語

薬物代謝酵素用語

併用禁忌

併用注意

重大な副作用及び副作用用語