本剤に対し過敏症の患者
不眠症、不安緊張状態の鎮静
不眠症には、ブロモバレリル尿素として、通常、成人1日1回0.5〜0.8gを就寝前または就寝時経口投与する。
不安緊張状態の鎮静には、ブロモバレリル尿素として、1日0.6〜1.0gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
肝障害、腎障害のある患者〔肝障害、腎障害を悪化させるおそれがある。〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)、虚弱者〔呼吸抑制を起こすおそれがある。〕
呼吸機能の低下している患者〔呼吸抑制を起こすおそれがある。〕
小児〔小児に対する安全性は確立していない。呼吸抑制を起こすおそれがある。〕
徴候、症状
服用量の増加に伴い、麻酔深度が深くなり、覚醒までの時間も長くなる。急性中毒症状としては、中枢神経症状(四肢の不全麻痺、深部反射消失、呼吸抑制等)が主なものであり、覚醒後に幻視、全身痙攣発作、神経炎、神経痛等が起こる場合がある。
処置
通常、次のような処置が行われる。
未吸収のものを除去
催吐、胃内容物の吸引、胃洗浄、必要に応じ活性炭投与を行う。
排泄促進
留置カテーテルによる導尿を行い、フロセミド40〜80mgを静注し、利尿反応を見ながら反復投与する。
呼吸管理
気道の確保。必要に応じ気管内挿管、人工呼吸、酸素吸入を行う。
対症療法
昇圧剤、強心剤、呼吸興奮剤等の投与。重症の場合は血液透析、血液灌流を行う。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体アルコール | 本剤の作用が増強されることがあるので、やむを得ず投与する場合には減量するなど注意すること。 | 本剤及びこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による。 |
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
依存性
連用により薬物依存(頻度不明)を生じることがあるので観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、
| 頻度不明 | |
| 過敏症注) | 過敏症状(発疹、紅斑、 |
| 消化器 | 悪心・嘔吐、下痢等 |
| 精神神経系 | 頭痛、めまい、ふらつき、知覚異常、難聴、興奮、運動失調、抑うつ、構音障害等 |
| その他 | 発熱 |
注)あらわれた場合には、投与を中止すること。
ブロムワレリル尿素<ハチ> 8.5円/g
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