アルスロマチック関節手術用灌流液

• 9.1.1　心不全のある患者

  • 心不全が悪化するおそれがある。

• 9.1.2　ナトリウム貯留による浮腫がみられる患者

  • 浮腫がみられる臨床状態が悪化するおそれがある。

• 9.2.1　腎疾患に基づく腎不全のある患者

  • 腎不全病態が悪化するおそれがある。

• 妊娠又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

• 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸又は炭酸を含む製剤と配合しないこと。

• 14.2.1　注射用に使用しないこと。

• 14.2.2　本剤の使用は、無菌的操作により行うこと。

• 14.2.3　一部を使用した残液は、細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。

• 14.2.4　コルチコステロイドまたはコルチコトロピンを投与されている患者がナトリウムイオン含有溶液を併用している場合は、本剤の使用量に注意すること。

• 14.2.5　アルスロマチックの使用方法（落差を利用する場合）

  • システム全体の準備は、専用セットの説明書を参照すること。

  • (1)バッグ上部の穴を用いて、容器をつり下げる。

  • (2)専用セットのクランプを全て閉じる。

  • (3)容器下部の注入口から、プロテクターを取り除く。

  • (4)専用セットを接続する。

• 14.2.6　通常の輸液セット等を使用すると、回路内径不足により必要とされる流量・流圧が得られないことがあるため、落差を利用する場合は、専用セットを使用すること。

20.1　本剤への加温は最小限に留めるべきであるが、40℃以下の短時間の加温は本剤の品質・安全性に影響しない。

20.2　開封の方法は、外袋をやぶり、本剤を取り出す。

20.3　バッグの一部が白色化し透明度が低下することがあるが、これは滅菌中にバッグが水分を吸収するために起こる現象であり、本剤の品質や安全性に影響するものではない。なお、この白色化は、徐々に消失する。

20.4　バッグを強くつかんで、液漏れがないかよく調べること。外袋を取り除き、液が無色澄明で異物のないことを確認した後、バッグを圧迫して漏れを調べる。万一漏れが認められた場合は、無菌性が損なわれている可能性があるので、液を廃棄すること。

20.5　外袋内に少量の水滴が観察されることがあるが、滅菌中に水蒸気としてバッグ内から透過した水分であり、液漏れによるものではない。