2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
2.3 イトラコナゾール、シクロスポリンを投与中の患者[10.1、16.7.1、16.7.2参照]
2.4 アンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤を投与中の糖尿病患者(ただし、アンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤投与を含む他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[10.1参照]
2.5 サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与中の糖尿病患者[10.1参照]
高血圧症
通常、成人にはアリスキレンとして150mgを1日1回経口投与する。
なお、効果不十分な場合は、300mgまで増量することができる。
8.1 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
8.2 本剤はバイオアベイラビリティ(生物学的利用率)が低く個体間及び個体内変動が大きいため、種々の要因により臨床用量で推定される血中濃度を上回る可能性がある。[16.2参照]
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 体液量又は塩分が明らかに減少している患者(例えば、血液透析中の患者、高用量の利尿剤の投与を受けている患者、厳重な減塩療法中の患者)
症候性の低血圧を起こすおそれがある。症候性低血圧が生じた場合には適切な処置を行うこと。[5.参照]
9.1.2 両側性もしくは片側性の腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること。腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。[5.参照]
9.1.3 高カリウム血症の患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。[5.、11.1.3参照]
9.2 腎機能障害患者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
血清カリウム値及び血清クレアチニン値が上昇するおそれがある。[16.6.1参照]
9.4 生殖能を有する者
9.4.1 妊娠する可能性のある女性
妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響(腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等)が認められた例が報告されている
本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。[9.5参照]
(1)本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
(2)次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
・妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
・妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
・妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
妊婦への投与に関する情報は得られていない。アンジオテンシンII受容体拮抗剤並びにアンジオテンシン変換酵素阻害剤で、妊娠中期−末期に投与された患者に胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全、羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、脳、頭蓋顔面の奇形、肺の発育形成不全等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたアンジオテンシン変換酵素阻害剤におけるレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。[2.2、9.4.1参照]
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で、乳汁中へ移行するとの報告がある。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は脳梗塞等が起こるおそれがあるため好ましくないとされている。
薬物動態試験で、本剤の血漿中濃度が非高齢者に比べて高くなることが認められている。[16.6.3参照]
13.1 症状
データは少ないが、主に本剤の降圧作用による低血圧が考えられる。
13.2 処置
本剤は血液透析では少量しか除去されない。
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 PTPシートから取り出して調剤しないこと。
14.1.2 本剤を分割、粉砕しないこと。
14.2 薬剤交付時の注意
14.2.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
アリスキレンはP糖蛋白(Pgp)の基質である。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| イトラコナゾール(イトリゾール)[2.3、16.7.1参照] | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のP糖蛋白(Pgp)を介した排出がこれらの薬剤により抑制されると考えられる。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| シクロスポリン(サンディミュン、ネオーラル等)[2.3、16.7.2参照] | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のP糖蛋白(Pgp)を介した排出がこれらの薬剤により抑制されると考えられる。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アンジオテンシン変換酵素阻害剤カプトプリル(カプトリル)エナラプリル(レニベース)アラセプリル(セタプリル)イミダプリル塩酸塩(タナトリル)キナプリル塩酸塩(コナン)シラザプリル水和物(シラザプリル)テモカプリル塩酸塩(エースコール)デラプリル塩酸塩(アデカット)トランドラプリル(オドリック)ベナゼプリル塩酸塩(チバセン)ペリンドプリルエルブミン(コバシル)リシノプリル水和物(ゼストリル、ロンゲス)等アンジオテンシンII受容体拮抗剤バルサルタン(ディオバン)アジルサルタン(アジルバ)オルメサルタン(オルメテック)イルベサルタン(アバプロ、イルベタン)カンデサルタン(ブロプレス)テルミサルタン(ミカルディス)ロサルタン(ニューロタン)等(糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。)[2.4参照] | 非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。 | レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物(エンレスト)(糖尿病患者に使用する場合)[2.4参照] | 非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加がバルサルタンで報告されている。 | レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| フロセミド | フロセミドの効果が減弱されるおそれがあるので、観察を十分に行うこと。併用投与(空腹時)によりフロセミドのCmaxが49%、AUCが28%低下した。 | 機序は不明である。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| Pgp阻害作用を有する薬剤ベラパミル[16.7.3参照]アトルバスタチン[16.7.4参照]バルベナジン | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のPgpを介した排出がこれらの薬剤により抑制されると考えられる。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| カリウム保持性利尿剤スピロノラクトントリアムテレン等カリウム補給製剤塩化カリウム等抗アルドステロン剤エプレレノン等 | 血清カリウム値が上昇するおそれがあるので血清カリウム値に注意すること。 | 本剤のアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強する可能性がある。危険因子:腎機能障害、糖尿病 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| レニン−アンジオテンシン系阻害剤アンジオテンシン変換酵素阻害剤カプトプリルエナラプリルアラセプリル等アンジオテンシンII受容体拮抗剤バルサルタンアジルサルタンオルメサルタン等 | 血清カリウム値が上昇するおそれがあるので血清カリウム値に注意すること。レニン−アンジオテンシン系阻害剤併用時、腎機能障害患者、糖尿病患者、高齢者等では血清カリウム値が高くなりやすく、高カリウム血症が発現又は増悪するおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。 | 本剤を含むレニン−アンジオテンシン系に作用する薬剤のアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| レニン−アンジオテンシン系阻害剤アンジオテンシン変換酵素阻害剤カプトプリルエナラプリルアラセプリル等アンジオテンシンII受容体拮抗剤バルサルタンアジルサルタンオルメサルタン等 | 腎機能を悪化させるおそれがあるので腎機能に注意すること。eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 | 本剤を含むレニン−アンジオテンシン系に作用する薬剤により、糸球体濾過圧が低下し、腎機能を悪化させる可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| レニン−アンジオテンシン系阻害剤アンジオテンシン変換酵素阻害剤カプトプリルエナラプリルアラセプリル等アンジオテンシンII受容体拮抗剤バルサルタンアジルサルタンオルメサルタン等 | 低血圧を起こすおそれがあるので血圧に注意すること。 | レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 | 腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 | レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)・COX-2選択的阻害剤インドメタシン等 | 本剤の降圧作用が減弱することがある。 | NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、本剤の降圧作用が減弱することがある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)・COX-2選択的阻害剤インドメタシン等 | 腎機能を悪化させるおそれがある。 | NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。危険因子:高齢者 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| バソプレシン受容体拮抗剤トルバプタン | 血清カリウム値が上昇するおそれがあるので血清カリウム値に注意すること。 | バソプレシン受容体拮抗剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、相対的に血清カリウム濃度が上昇する可能性がある。 |
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 血管
呼吸困難、嚥下困難及び顔面、口唇、咽頭、舌、四肢の腫脹等が症状としてあらわれることがある。
11.1.2 アナフィラキシー(頻度不明)注)
アナフィラキシー(喘鳴、血管
11.1.3 高カリウム血症(1%未満)
重篤な高カリウム血症があらわれることがある。[9.1.3参照]
11.1.4 腎機能障害(1%未満)
重篤な腎機能障害があらわれることがあり、慢性腎不全が増悪した例も報告されている。
注)承認時までの国内臨床試験で認められなかった副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 1%以上 | 1%未満 | 頻度不明注) | |
| 血液及びリンパ系障害 | 貧血 | ||
| 代謝及び栄養障害 | 血中トリグリセリド増加、血中尿酸増加 | 低ナトリウム血症 | |
| 神経系障害 | 頭痛 | めまい | |
| 血管障害 | 低血圧 | ||
| 胃腸障害 | 下痢 | 嘔吐、悪心 | |
| 肝胆道系障害 | 肝機能異常、ALT増加、γ-GTP増加 | ||
| 皮膚及び皮下組織障害 | 発疹 | そう痒症、紅斑 | |
| 腎及び尿路障害 | 血中クレアチニン増加、尿中血陽性、尿中蛋白陽性 | BUN増加 | |
| その他 | CK増加 | 血中カリウム増加、末梢性浮腫 |
注)承認時までの国内臨床試験で認められなかった副作用
ラジレス錠150mg 90.5円/錠
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効果の強さ
投稿日: 2015/03/31 参考率: 100%(1人/1人)
内科/40代/処方経験あり