乳酸Na補正液1mEq／mL

補正用電解質液

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禁忌

＜代謝性アシドーシス＞
- 通常成人、1日80〜300mLを少なくとも等量以上に希釈して点滴静注する。希釈後の投与速度は希釈濃度に応じて1分間30〜60滴とし、1時間に100mEqを超えない量とする。
  なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜電解質補液の電解質補正＞
- 電解質補液に適宜必要量を添加して点滴静注する。

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　うっ血性心不全の患者
  - 循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。
- 9.1.2　重症高血圧症の患者
  - 循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。
- 9.1.3　ショック時の患者
  - 高乳酸血症を呈していることが多い。
- 9.1.4　低カリウム血症の患者
  - 症状が悪化するおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
- ナトリウム塩の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。
9.3　肝機能障害患者
- 水分、電解質代謝異常が悪化するおそれがある。
9.5　妊婦
- 9.5.1　晩期妊娠高血圧症候群の患者
  - ナトリウム塩を負荷することになるので、浮腫等の症状が悪化するおそれがある。
- 9.5.2　妊婦又は妊娠している可能性のある女性
  - 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.8　高齢者
- 投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アセタゾラミド、スピロノラクトン	副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。	本剤のアルカリ化作用を減弱することがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
利尿剤チアジド系、エタクリン酸、フロセミド等	代謝性アルカローシス、低カリウム血症の悪化が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。	代謝性アルカローシス、低カリウム血症を増強することがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
バルビツール酸誘導体、ピラゾロン誘導体、サリチル酸誘導体、サルファ剤	副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。	これら医薬品の尿中排泄を増加することがある。