ベトプティック点眼液0.5％

緑内障・高眼圧症治療剤

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禁忌

8.1　全身的に吸収される可能性があり、β遮断剤全身投与時と同様の副作用があらわれることがあるので、留意すること。
8.2　本剤の投与を受けている患者で、全身麻酔を施す場合、過度の心機能抑制があらわれることがあるので、本剤を徐々に減量し、全身麻酔を行う前には投与を休止すること。
8.3　血圧が下降することがあるので、長期投与する場合には、定期的に血圧測定を行うこと。

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　洞性徐脈、房室ブロック（II、III度）、心原性ショック、うっ血性心不全のある患者
  - 症状を増悪させるおそれがある。［2.2参照］
- 9.1.2　コントロール不十分な糖尿病のある患者
  - 血糖値に注意すること。低血糖症状を隠蔽することがある。
- 9.1.3　喘息、気管支痙攣、あるいはコントロール不十分な閉塞性肺疾患のある患者
  - 喘息発作の誘発、増悪がみられることがある。
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で、胚・胎児の死亡の増加が報告されている。［2.3参照］
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験で、乳汁中へ移行することが報告されている。
9.7　小児等
- 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 一般に高齢者では生理機能が低下している。また、心血管系疾患のためにβ遮断剤の全身投与を受けている患者に対しては、注意すること。［10.2参照］

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
カテコールアミン枯渇剤レセルピン等	交感神経系に対し、過剰の抑制を来すことがあり、低血圧、徐脈等があらわれる可能性があるので、観察を十分に行うなど注意する。	β遮断作用を相加的に増強すると考えられる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
β遮断剤（全身投与）プロプラノロール塩酸塩等［9.8参照］	眼圧下降あるいはβ遮断剤の全身的な作用が増強される可能性があるので、観察を十分に行うなど注意する。	作用が相加的にあらわれると考えられる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
カルシウム拮抗剤ベラパミル塩酸塩等	房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こす可能性があるので、観察を十分に行うなど注意する。	相互に作用が増強されると考えられる。

	5％以上	0.1〜5％未満	0.1％未満	頻度不明
眼	眼刺激症状（しみる感じ、灼熱感、眼痛、異物感、不快感等）	流涙増加、羞明、霧視、眼そう痒症、眼瞼炎、結膜充血、角膜障害（角膜知覚低下、角膜炎、角膜びらん等）	眼乾燥、眼脂	眼底黄斑部の浮腫・混濁注1）
循環器	−	徐脈、低血圧	−	−
呼吸器	−	−	喘息	呼吸困難
その他	−	めまい、頭痛	蕁麻疹	不眠症、接触皮膚炎