ラコサミドDS10％「アメル」

重要な基本的注意

• 8.1　連用中における投与量の急激な減量ないし投与中止により、てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量するなど慎重に行うこと。

• 8.2　浮動性めまい、霧視、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

• 8.3　PR間隔の延長があらわれることがあるので、本剤の投与中は第二度以上の房室ブロック等に関連する症状（頻脈、脈拍数減少、脈拍不整、頭部ふらふら感、失神、動悸、息切れ等）の発現に注意すること。本剤の投与中にそのような症状があらわれた場合には、医師の診察を受けるよう患者及びその家族等に指導すること。心伝導障害や重度の心疾患（心筋梗塞又は心不全等）の既往のある患者、ナトリウムチャネル異常（ブルガダ症候群等）のある患者、PR間隔の延長を起こすおそれのある薬剤を併用している患者等では、本剤投与開始時及び本剤投与中は心電図検査を行うなど、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［9.1.1、10.2、11.1.1参照］

• 8.4　易刺激性、興奮、攻撃性等の精神症状があらわれ、自殺企図に至ることもあるので、本剤投与中は患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［8.5、15.1参照］

• 8.5　患者及びその家族等に攻撃性、自殺企図等の精神症状発現の可能性について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［8.4、15.1参照］

• 8.6　複視、霧視等の眼障害が生じる可能性があるので、診察時に、眼障害について問診を行う等注意し、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。［15.2.1参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　心伝導障害や重度の心疾患（心筋梗塞又は心不全等）の既往のある患者、ナトリウムチャネル異常（ブルガダ症候群等）のある患者

    • 本剤のPR間隔延長作用により房室ブロック等が発現するおそれがある。［8.3、10.2、11.1.1参照］

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　重度腎機能障害のある患者［7.1、16.6.1参照］

  • 9.2.2　血液透析を受けている末期腎機能障害患者［7.1、16.6.2参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重度の肝機能障害のある患者

    • 投与しないこと。本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。［2.2、16.6.3参照］

  • 9.3.2　軽度又は中等度の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類A及びB）［7.2、16.6.3参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
    ラットにおいて胎児移行性が認められている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
    ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。

• 9.7　小児等

  • 9.7.1　低出生体重児、新生児、乳児又は4歳未満の幼児に対する臨床試験は実施していない。

  • 9.7.2　小児患者の部分発作に対する単剤療法に関する臨床試験は国内・海外ともに行われていない。

• 9.8　高齢者

  • 一般に高齢者では生理機能が低下している。［16.6.4参照］

過量投与

• 13.1　症状

  • 過量投与（最大12000mg）により認められた主な症状は、浮動性めまい、悪心、発作（全般性強直間代発作、てんかん重積状態）、心伝導障害、ショック及び昏睡であった。また、ラコサミド7000mgを一度に服用した例で死亡が報告されている。

• 13.2　処置

  • 本剤は血液透析により除去可能であり、発現している症状の程度に応じて血液透析の実施を考慮すること。［16.6.2参照］

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43％、プラセボ群：0.24％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ1000人あたり1.9人多いと計算された（95％信頼区間：0.6-3.9）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ1000人あたり2.4人多いと計算されている。［8.4、8.5参照］

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • 15.2.1　非臨床薬物動態試験において、ラコサミドはラットの水晶体に投与後35日目まで分布したが、ラットの26週間及び104週間反復投与毒性試験で眼に異常は認められず、イヌの52週間反復投与毒性試験において水晶体の変化は認められなかった。複視、霧視等の眼に関する副作用の発現率はプラセボ群より高く、16週間投与の日中共同第III相試験のプラセボ群では1.6％に対し、本剤200mg/日群で4.9％、400mg/日群で12.2％、長期投与では5.5％であり、海外第III相試験（併合成績）のプラセボ群では4.4％に対し、本剤200mg/日群で8.9％、400mg/日群で18.0％、600mg/日群で30.5％であった。［8.6参照］

  • 15.2.2　欠神発作モデルであるWAG/Rijラット（3、10及び30mg/kgを腹腔内投与）及びストラスブール遺伝性欠神てんかんラット（15.6及び31.2mg/kgを腹腔内投与）において、欠神発作の増悪が認められた。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語