アロカリス点滴静注235mg

選択的NK1受容体拮抗型制吐剤

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禁忌

本剤の活性本体ネツピタントはCYP3Aに対する阻害作用を有し、CYP3Aで代謝される抗悪性腫瘍剤を含めた併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、十分注意して投与すること。［10.、16.7.3参照］

9.3　肝機能障害患者
- 9.3.1　中等度以上の肝機能障害患者（Child-Pughスコア7以上）
  - 血中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.1参照］
9.4　生殖能を有する者
- 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後1ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5参照］
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物試験において、臨床用量の曝露量未満より、ラットで恥骨の未骨化、ウサギで吸収胚数及び胎児死亡数の高値、小型胎児等が認められている。また、ラットで本剤の胎盤及び胎児への移行が確認されている。［2.2、9.4参照］
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で本剤の乳汁中への移行が報告されている。
9.7　小児等
- 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

CYP3A

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3Aを阻害する薬剤ケトコナゾール、クラリスロマイシン、フルコナゾール、イトラコナゾール等［16.7.1参照］	本剤の活性本体ネツピタントの作用が増強するおそれがある。本剤と強いCYP3A阻害剤との併用は慎重に行うこと。	CYP3A阻害剤との併用により、本剤の活性本体ネツピタントの血漿中濃度が上昇するおそれがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3Aを誘導する薬剤リファンピシン、フェニトイン等［16.7.2参照］	本剤の活性本体ネツピタントの作用が減弱するおそれがある。本剤と強いCYP3A誘導剤との併用は治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。	CYP3A誘導剤との併用により、本剤の活性本体ネツピタントの血漿中濃度が低下するおそれがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3Aで代謝される薬剤デキサメタゾン、ドセタキセル、シクロホスファミド、エトポシド、ピモジド、ミダゾラム、エリスロマイシン、経口避妊剤（エチニルエストラジオール・レボノルゲストレル）等［7.3、16.7.3参照］	これらの薬剤の作用が増強されるおそれがある。なお、デキサメタゾンを併用する場合は、デキサメタゾンの用量を減量するなど用量に注意すること。	本剤の活性本体ネツピタントのCYP3A阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。