慎重投与

• 高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者［酸塩基平衡の異常、電解質異常が起こることがある。］

• 心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］

• 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化するおそれがある。］

• 肝障害、腎障害のある患者［本剤はキシリトールを含有するので症状を悪化させるおそれがある。］

適用上の注意

• 調製時

  カルシウムイオンと沈殿を生じるので、カルシウム塩を含む製剤と配合しないこと。

• 投与前

  • 投与に際しては、感染に対する配慮をすること（患者の皮膚や器具消毒）。

  • 寒冷期には体温程度に温めて使用すること。

  • 開封後直ちに使用し、残液は決して使用しないこと。

• 投与時

  • 本剤を投与する場合は患者の尿量が1日500mL又は1時間あたり20mL以上あることが望ましい。

  • ゆっくり静脈内に投与すること。

その他の注意

• キシリトールの大量を急速に静注した場合、諸臓器、特に腎、脳にシュウ酸カルシウムの沈着が認められたとの報告がある。

取扱上の注意

• 内容液に混濁など異常が認められた場合は使用しないこと。

• 注射針はゴム栓の○印にまっすぐ刺すこと。

• 容器の目盛は目安として使用すること。

• 通気針は不要である。

• 連結管による混合投与の場合は、Y字型連結にして使用すること。

• ゴム栓部のカバーシールが万一はがれている場合は使用しないこと。

• 安定性試験

  • 最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヶ月）の結果、クリニザルツ輸液は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

副作用発現状況の概要

• 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。