アセリオ静注液1000mgバッグ

重要な基本的注意

• 8.1　本剤の投与速度及び投与量により、循環動態に影響を及ぼすことが明らかに予想される患者には投与しないこと。

• 8.2　本剤の使用は、発熱、痛みの程度を考慮し、最小限の投与量及び期間にとどめること。

• 8.3　解熱鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。原因療法があればこれを行うこと。

• 8.4　本剤の投与直後には経口製剤及び坐剤に比べて血中濃度が高くなることから、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等の発現に特に留意すること。特に高熱を伴う高齢者及び小児等又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。

• 8.5　アセトアミノフェンを含む他の薬剤と併用しないよう患者に指導すること。［1.2、7.5参照］

• 8.6　アセトアミノフェンの高用量投与により副作用として腹痛・下痢がみられることがある。本剤においても同様の副作用があらわれるおそれがあり、疼痛又は発熱の原疾患に伴う消化器症状と区別できないおそれがあるので、観察を十分行い慎重に投与すること。

• 8.7　重篤な肝障害が発現するおそれがあるので、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。高用量でなくとも長期投与する場合にあっては定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。［1.1、11.1.4参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　アルコール多量常飲者

    • 肝障害があらわれやすくなる。［10.2、11.1.4参照］

  • 9.1.2　絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏、脱水症状のある患者

    • 肝障害があらわれやすくなる。［11.1.4参照］

  • 9.1.3　消化性潰瘍又はその既往歴のある患者

    • 症状が悪化又は再発を促すおそれがある。

  • 9.1.4　血液の異常又はその既往歴のある患者

    • 症状が悪化又は再発を促すおそれがある。［11.1.5参照］

  • 9.1.5　出血傾向のある患者

    • 血小板機能異常が起こることがある。

  • 9.1.6　心機能異常のある患者

    • 症状が悪化又は心不全が増悪するおそれがある。

  • 9.1.7　気管支喘息のある患者

    • 症状が悪化するおそれがある。［11.1.3参照］

  • 9.1.8　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者

    • アスピリン喘息の発症にプロスタグランジン合成阻害作用が関与していると考えられ、症状が悪化又は再発を促すおそれがある。［7.6、11.1.3参照］

  • 9.1.9　感染症を合併している患者

    • 必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること。感染症を不顕性化するおそれがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　腎障害又はその既往歴のある患者

    • 投与量の減量、投与間隔の延長を考慮すること。症状が悪化又は再発を促すおそれがある。［11.1.7参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝障害のある患者

    • 投与しないこと。重篤な転帰をとるおそれがある。［2.1参照］

  • 9.3.2　肝障害又はその既往歴のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

    • 肝機能が悪化するおそれがある。［11.1.4参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、次のリスクを考慮し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    • ・妊娠後期の女性への投与により、胎児に動脈管収縮を起こすことがある。

    • ・妊娠後期のラットに投与した実験で、弱い胎仔の動脈管収縮が報告されている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• 9.7　小児等

  • 9.7.1　副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。［7.2、7.3参照］

  • 9.7.2　低出生体重児、新生児及び3カ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

• 9.8　高齢者

  • 副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始し、必要最小限の使用にとどめるなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

過量投与

• 13.1　症状

  • 肝臓・腎臓・心筋の壊死が起こったとの報告がある。

• 13.2　処置

  • 解毒（肝障害の軽減等）には、アセチルシステインの投与を考慮すること。［1.2参照］

適用上の注意

• 14.1　薬剤投与前の注意

  • 14.1.1　低温下では、結晶析出の可能性がある。結晶が析出した場合は、湯煎（60℃以下）にて加温溶解後、放冷して使用すること。

• 14.2　薬剤投与時の注意

  • 14.2.1　針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくり刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

  • 14.2.2　本剤への他剤の混注は行わないこと。

  • 14.2.3　容器の目盛りは目安として使用すること。

  • 14.2.4　残液は使用しないこと。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1　類似化合物（フェナセチン）の長期投与により、血色素異常を起こすことがある。

  • 15.1.2　腎盂及び膀胱腫瘍の患者を調査したところ、類似化合物（フェナセチン）製剤を長期・大量に使用（例：総服用量1.5〜27kg、服用期間4〜30年）していた人が多いとの報告がある。

  • 15.1.3　非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • 類似化合物（フェナセチン）を長期・大量投与した動物実験で、腫瘍発生が認められたとの報告がある。

取扱上の注意

• 20.1　凍結保存しないこと。

• 20.2　品質保持のため、外袋は使用時まで開封しないこと。

• 20.3　次の場合には使用しないこと。

  • ・外袋が破損している場合

  • ・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合

  • ・容器から薬液が漏れている場合

  • ・性状その他薬液に異状が認められる場合

  • ・ゴム栓部のシールがはがれている場合

併用注意

重大な副作用及び副作用用語