インタール吸入液1％

重要な基本的注意

• 8.1　本剤は既に起こっている喘息発作を抑える薬剤ではないので、発作発現時は対症療法が必要であることを患者又は保護者に十分説明しておくこと。

• 8.2　本剤の使用により、ステロイド維持量を減量し得た患者で本剤吸入療法を中止する場合は原疾患再発のおそれがあるので、減量前のステロイド維持量に戻すこと。［9.1.1、11.1.2参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　長期ステロイド療法を受けている患者

    • 本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。［8.2、11.1.2参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ、マウス）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、体重減少等）の報告がある。

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • 本剤は電動式ネブライザーを用いて吸入させること。患者又は保護者に本剤の吸入法をよく指導し、習熟させること。本剤を内服しても効果はみられない。

• 14.2　薬剤投与時の注意

  • 14.2.1　吸入時には新しいアンプル1本を使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しないこと。また、吸入後ネブライザー内に残った液は捨てること。

  • 14.2.2　配合変化

    • (1)ブロムヘキシン塩酸塩及びdl-イソプレナリン塩酸塩との配合では白濁又は沈殿を生じるため、配合は避けること。

    • (2)アセチルシステインとの配合では、時間の経過とともに沈殿を生じるため、配合後は速やかに吸入すること。

取扱上の注意

• 外箱開封後は遮光して保存すること。

重大な副作用及び副作用用語