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ヒダントールD配合錠 他
抗てんかん剤
同薬効薬剤
| 一般名 |
フェニトイン フェノバルビタール
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|---|---|
| 製造/販売 | 藤永製薬 / 第一三共 |
| 剤形/規格 |
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禁忌
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2.1 本剤の成分、ヒダントイン系化合物又はバルビツール酸系化合物に対して過敏症の患者
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2.2 重篤な心障害のある患者［血圧降下や心拍数が減少するおそれがある。］［9.1.4参照］
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2.3 重篤な腎機能障害のある患者［9.2.1参照］
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2.4 重篤な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］
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2.5 重篤な肺障害のある患者［呼吸抑制を起こすおそれがある。］
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2.6 急性間欠性ポルフィリン症の患者［ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化するおそれがある。］
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2.7 ボリコナゾール、タダラフィル（肺高血圧症を適応とする場合）、マシテンタン、チカグレロル、アルテメテル・ルメファントリン、ダルナビル・コビシスタット、ドラビリン、
イサブコナゾニウム、 ルラシドン、エンシトレルビル、ミフェプリストン・ミソプロストール、 リルピビリン、ニルマトレルビル・リトナビル、 リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド、ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド、ソホスブビル・ベルパタスビル、ソホスブビル、レジパスビル・ソホスブビル、ドルテグラビル・リルピビリン、カボテグラビル、レナカパビル を投与中の患者［10.1参照］
効能・効果
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○てんかんのけいれん発作
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強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）、焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
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○自律神経発作、精神運動発作
用法・容量
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通常成人1日6〜12錠を分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
注意事項
重要な基本的注意
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8.1 混合発作型では、単独投与により小発作の誘発又は増悪を招くことがある。
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8.2 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。［9.1.1、9.8.2参照］
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8.3 連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。［9.1.5、9.2.2、9.3.2、11.1.5、11.1.6、11.1.12参照］
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8.4 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
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8.5 長期投与例で、小脳萎縮があらわれることがあり、持続した血中濃度上昇との関連が示唆されているので、小脳症状（眼振、構音障害、運動失調等）に注意し、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.10参照］
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8.6 複視、視覚障害、眼振、白内障があらわれることがあるので、定期的に視力検査を行うことが望ましい。［11.2参照］
慎重投与
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9.1 合併症・既往歴等のある患者
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9.1.1 虚弱者
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呼吸抑制を起こすことがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。［8.2、11.1.8参照］
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9.1.2 呼吸機能の低下している患者
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呼吸抑制を起こすことがある。［11.1.8参照］
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9.1.3 頭部外傷後遺症又は進行した動脈硬化症の患者
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本剤の作用が強くあらわれることがある。
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9.1.4 心障害のある患者（重篤な心障害のある患者を除く）
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血圧降下や心拍数が減少するおそれがある。［2.2参照］
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9.1.5 血液障害のある患者
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血液障害が悪化するおそれがある。［8.3、11.1.5参照］
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9.1.6 消化性潰瘍のある患者
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潰瘍が悪化するおそれがある。
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9.1.7 甲状腺機能低下症の患者
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甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。
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9.1.8 アルコール中毒のある患者
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中枢抑制作用が増強される。
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9.1.9 薬物依存の傾向又は既往歴のある患者
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精神依存及び身体依存を示すおそれがある。［11.1.4参照］
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9.1.10 重篤な神経症の患者
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依存を示すおそれがある。［11.1.4参照］
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9.1.11 糖尿病の患者
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2型糖尿病の患者で、高血糖を起こしたとの報告がある。
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9.2 腎機能障害患者
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9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者
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投与しないこと。症状の悪化、血中濃度上昇のおそれがある。［2.3参照］
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9.2.2 腎機能障害のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）
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症状の悪化、血中濃度上昇のおそれがある。［8.3、11.1.12参照］
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9.3 肝機能障害患者
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9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者
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投与しないこと。症状の悪化、血中濃度上昇のおそれがある。［2.4参照］
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9.3.2 肝機能障害のある患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）
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症状の悪化、血中濃度上昇のおそれがある。［8.3、11.1.6参照］
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9.5 妊婦
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9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠中にフェニトイン、フェノバルビタールを投与された患者の中に、奇形を有する児（口唇裂、口蓋裂、心奇形、大動脈縮窄症等）を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある。
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9.5.2 妊娠中にやむを得ず本剤を投与する場合には、可能な限り他の抗てんかん剤と併用しないことが望ましい。妊娠中にフェニトインを他の抗てんかん剤（特にプリミドン）と併用して投与された患者群に、奇形を有する児を出産した例がフェニトイン単独投与群と比較して多いとの疫学的調査報告がある。
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9.5.3 妊娠中の投与により、児に腫瘍（神経芽細胞腫等）がみられたとの報告がある。
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9.5.4 妊娠中の投与により、新生児に出血傾向、呼吸抑制等を起こすことがある。
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9.5.5 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状（多動、振戦、反射亢進、過緊張等）があらわれることがある。
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9.5.6 妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。
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9.6 授乳婦
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授乳を避けさせること。フェノバルビタールはヒト乳汁中へ移行し、新生児、乳児に傾眠、哺乳量低下を起こすことがある。
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9.8 高齢者
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9.8.1 少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。なお、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。呼吸抑制、興奮、抑うつ、錯乱等があらわれやすい。［11.1.4、11.1.8参照］
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9.8.2 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。［8.2参照］
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過量投与
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13.1 症状
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初期症状は、呼吸抑制、眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等である。その他の徴候として振戦、過度の緊張亢進、嗜眠、言語障害、嘔気、嘔吐がみられる。重症の場合は、昏睡状態、血圧低下になり、呼吸障害、血管系の抑制、肺の合併症、腎障害により死亡することがある。［7.、10.2、16.8.1、16.8.2参照］
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13.2 処置
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炭酸水素ナトリウム投与による尿アルカリ化、利尿剤投与により薬物の排泄を促進させる。重症の場合は、血液透析や血液灌流を考慮すること。
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適用上の注意
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14.1 薬剤交付時
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PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
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その他の注意
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15.1 臨床使用に基づく情報
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15.1.1 血清免疫グロブリン（IgA、IgG等）の異常があらわれることがある。
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15.1.2 経腸栄養剤を投与中の患者で、フェニトインの血中濃度が低下したとの報告がある。
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15.1.3 フェニトイン、フェノバルビタールと他の抗てんかん薬（カルバマゼピン）との間に交差過敏症（過敏症症候群を含む皮膚過敏症）を起こしたとの報告がある。
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15.1.4 海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43％、プラセボ群：0.24％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ1,000人あたり1.9人多いと計算された（95％信頼区間：0.6-3.9）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ1,000人あたり2.4人多いと計算されている。
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15.2 非臨床試験に基づく情報
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フェノバルビタールをラット及びマウスに長期間大量投与（ラット：25mg/kg、マウス：75mg/kg）したところ、対照群に比較して肝腫瘍の発生が有意に増加したとの報告がある。
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その他の説明
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25.1 投薬期間制限に関する情報
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本剤は厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、1回90日分を限度として投薬する。
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相互作用
相互作用序文
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フェニトインは、主として薬物代謝酵素CYP2C9及び一部CYP2C19で代謝され、また、CYP3A、CYP2B6及びP糖蛋白の誘導作用を有する。フェノバルビタールは、CYP3A等の誘導作用を有する。
薬物代謝酵素用語
CYP2C9薬物代謝酵素用語
CYP2C19薬物代謝酵素用語
CYP3A薬物代謝酵素用語
CYP2B6薬物代謝酵素用語
P糖蛋白併用禁忌
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ボリコナゾール（ブイフェンド）［2.7参照］ | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある。(2)ボリコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。 | (1)ボリコナゾールが肝代謝を抑制する。(2)フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| タダラフィル（肺高血圧症を適応とする場合：アドシルカ）マシテンタン（オプスミット）チカグレロル（ブリリンタ）アルテメテル・ルメファントリン（リアメット配合錠）ダルナビル・コビシスタット（プレジコビックス配合錠）ドラビリン（ピフェルトロ）イサブコナゾニウム（クレセンバ）［2.7参照］ | これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ルラシドン（ラツーダ）エンシトレルビル（ゾコーバ）［2.7参照］ | これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。 | フェニトインの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ミフェプリストン・ミソプロストール（メフィーゴ）［2.7参照］ | ミフェプリストンの代謝が促進され、血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがあるので、本剤の影響がなくなるまで投与しないこと。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| リルピビリン（エジュラント）［2.7参照］ | リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ニルマトレルビル・リトナビル（パキロビッド）［2.7参照］ | ニルマトレルビル及びリトナビルの血中濃度が低下し、抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン（オデフシィ配合錠）［2.7参照］ | リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド（ビクタルビ配合錠）［2.7参照］ | ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド（シムツーザ配合錠）［2.7参照］ | ダルナビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド（ゲンボイヤ配合錠）［2.7参照］ | エルビテグラビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ソホスブビル・ベルパタスビル（エプクルーサ配合錠）［2.7参照］ | ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ソホスブビル（ソバルディ）レジパスビル・ソホスブビル（ハーボニー配合錠）［2.7参照］ | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。 | フェニトインのP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ドルテグラビル・リルピビリン（ジャルカ配合錠）［2.7参照］ | ドルテグラビル及びリルピビリンの血中濃度が低下することがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| カボテグラビル（ボカブリア）［2.7参照］ | カボテグラビルの代謝が促進され、血中濃度が低下するおそれがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールのUGT1A1誘導作用によると考えられる。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| レナカパビル（シュンレンカ）［2.7参照］ | レナカパビルの血中濃度が低下するため、効果が減弱し耐性発現のおそれがある。 | フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用、P糖蛋白誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。 |
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ゾニサミドトピラマートクロラムフェニコールタクロリムステラプレビル | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)これらの薬剤が肝代謝を抑制すると考えられている。タクロリムス、テラプレビルの機序は不明である。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用によると考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ルフィナミド | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)、(2)機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| クロバザム | (1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)機序不明(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| スチリペントール | (1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)スチリペントールが肝代謝を抑制する。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| カルバマゼピン | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)カルバマゼピンが肝代謝を抑制する。(2)カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導作用による。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ネルフィナビル | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)ネルフィナビルが肝代謝を抑制すると考えられている。(2)機序不明(3)機序は不明であるが、本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用等が考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| バルプロ酸 | (1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。(3)バルプロ酸の血中濃度が低下することがある注2）。(4)バルプロ酸による高アンモニア血症の発現リスクが高まるおそれがある。 | (1)バルプロ酸が肝代謝を抑制する。(2)バルプロ酸による蛋白結合からの置換により、遊離フェニトイン濃度が上昇し、肝代謝が促進すると考えられている。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。(4)機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体、トランキライザー等抗ヒスタミン剤ジフェンヒドラミン等アルコール | 相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。 | フェノバルビタールとの相加的中枢神経抑制作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| MAO阻害剤 | 相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 三環系抗うつ剤イミプラミン等四環系抗うつ剤マプロチリン等トラゾドン | (1)相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。(2)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)フェノバルビタールとの相加的中枢神経抑制作用による。(2)機序不明(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| クマリン系抗凝血剤ワルファリン | (1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。(2)クマリン系抗凝血剤の作用が増強することがある。(3)クマリン系抗凝血剤の作用が減弱することがある。通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること。 | (1)クマリン系抗凝血剤が肝代謝を抑制する。(2)フェニトインによる蛋白結合からの置換により、クマリン系抗凝血剤の血中濃度が上昇する。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| メチルフェニデート | フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある注1）。 | メチルフェニデートが肝代謝を抑制するためと考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| CYP2C9又はCYP2C19を阻害する薬剤アミオダロンシメチジンスルファメトキサゾール・トリメトプリムチクロピジンフルコナゾールフルボキサミンホスフルコナゾールミコナゾールセリチニブアシミニブニチシノン | フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。 | これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アロプリノールイソニアジドエトスクシミドオメプラゾールジスルフィラムジルチアゼムスルチアムパラアミノサリチル酸エソメプラゾール | フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。 | これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| フルオロウラシル系薬剤テガフール製剤、ドキシフルリジン等 | フェニトインの血中濃度が上昇することがある注1）。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| テオフィリンアミノフィリン水和物 | (1)フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。(2)テオフィリンの血中濃度が低下することがある注2）。 | (1)機序不明(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| リファンピシンアパルタミドレテルモビル | フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。 | これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ジアゾキシドシスプラチンビンカアルカロイドビンクリスチン等シプロフロキサシンビガバトリン | フェニトインの血中濃度が低下することがある注3）。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| イリノテカン | イリノテカンの活性代謝物の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、併用を避けることが望ましい。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 主にCYP3Aの基質となる薬剤アゼルニジピンイグラチモドイトラコナゾールイマチニブオンダンセトロンキニジンクエチアピンジソピラミドニソルジピンニフェジピンフェロジピンプラジカンテルベラパミルモンテルカスト等副腎皮質ホルモン剤デキサメタゾン等卵胞ホルモン剤・黄体ホルモン剤ノルゲストレル・エチニルエストラジオール等PDE5阻害剤タダラフィル（勃起不全、前立腺肥大症に伴う排尿障害を適応とする場合：シアリス、ザルティア）、シルデナフィル、バルデナフィル | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| パロキセチンフレカイニドメキシレチン | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| CYP3A及びP糖蛋白の基質となる薬剤アピキサバンミラベグロンレンバチニブ等 | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| P糖蛋白の基質となる薬剤グレカプレビル・ピブレンタスビルテノホビル アラフェナミドニンテダニブ等 | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤のP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ラモトリギンデフェラシロクスカナグリフロジンラルテグラビル | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進する。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ポサコナゾール | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | フェニトインのUGT1A4誘導作用及び/又はP糖蛋白誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| シクロスポリン | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用、又はフェニトインの吸収阻害作用が考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 甲状腺ホルモン剤レボチロキシン等 | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| カスポファンギン | これらの薬剤の血中濃度が低下することがある注2）。 | フェニトインがカスポファンギンの取り込み輸送過程に影響し、カスポファンギンのクリアランス誘導が起こると考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ドルテグラビルドルテグラビル・ラミブジンドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン | ドルテグラビルの血中濃度が低下することがある。 | 本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アルベンダゾール | アルベンダゾールの活性代謝物の血中濃度が低下し、効果が減弱することがある。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ドキシサイクリン | ドキシサイクリンの血中濃度半減期が短縮することがある。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 非脱分極性筋弛緩剤ベクロニウム等 | フェニトインを長期前投与した場合、非脱分極性筋弛緩剤の作用が減弱することがある。 | 機序不明 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 血糖降下剤インスリン、経口血糖降下剤 | 血糖降下剤の作用が減弱され、高血糖を起こすことがあるので、血糖の上昇に注意すること。 | フェニトインのインスリン分泌抑制作用による。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 利尿剤チアジド系降圧利尿剤等 | 起立性低血圧が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。 | 機序は不明であるが、高用量のフェノバルビタールは血圧を低下させることがある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アセタゾラミド［11.2参照］ | くる病、骨軟化症があらわれやすい。 | 本剤によるビタミンDの不活性化促進、又はアセタゾラミドによる腎尿細管障害、代謝性アシドーシス等が考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| アセトアミノフェン | 本剤の長期連用者は、アセトアミノフェンの代謝物による肝障害を生じやすくなる。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進されると考えられている。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 | フェニトイン、フェノバルビタールの代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。 | セイヨウオトギリソウの肝薬物代謝酵素誘導作用によると考えられている。 |
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注1）フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること。［7.、13.1、16.8.1、16.8.2参照］
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注2）これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意すること。また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること。
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注3）本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意すること。また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、フェニトインの血中濃度の上昇に注意すること。
副作用
重大な副作用及び副作用用語
重大な副作用
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
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11.1.1 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）
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発熱、紅斑、水疱・びらん、
そう 痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
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11.1.2 過敏症症候群（頻度不明）
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初期症状として発疹、発熱がみられ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が、投与中止後も再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
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11.1.3 SLE様症状（頻度不明）
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発熱、紅斑、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等のSLE様症状があらわれることがある。
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11.1.4 依存性（頻度不明）
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連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱又は抑うつ状態等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。［9.1.9、9.1.10、9.8.1参照］
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11.1.5 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、血小板減少、溶血性貧血、赤芽球癆（いずれも頻度不明）［8.3、9.1.5参照］
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11.1.6 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
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劇症肝炎、著しいAST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがある。［8.3、9.3.2参照］
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11.1.7 間質性肺炎（頻度不明）
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発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎（肺臓炎）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
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11.1.8 呼吸抑制（頻度不明）［9.1.1、9.1.2、9.8.1参照］
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11.1.9 悪性リンパ腫、リンパ節腫脹（いずれも頻度不明）
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11.1.10 小脳萎縮（頻度不明）
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長期投与例であらわれることがある。［8.5参照］
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11.1.11 横紋筋融解症（頻度不明）
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筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
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11.1.12 急性腎障害、間質性腎炎（いずれも頻度不明）［8.3、9.2.2参照］
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11.1.13 悪性症候群（頻度不明）
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発熱、意識障害、筋強剛、不随意運動、発汗、頻脈等があらわれた場合には、本剤の投与中止、体冷却、水分補給、呼吸管理等の適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
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その他の副作用
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
| 頻度不明 | |
| 過敏症 | 猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹 |
| 血液 | 血小板減少、巨赤芽球性貧血 |
| 肝臓 | AST・ALT・γ-GTPの上昇等の肝機能障害、黄疸 |
| 腎臓注1） | 蛋白尿等の腎障害 |
| 精神神経系 | 不随意運動［ジスキネジア、舞踏病アテトーゼ、アステリキシス（asterixis）等］、ニューロパシー、眩暈、運動失調、注意力・集中力・反射運動能力等の低下、眠気、不眠、頭痛、せん妄、昏迷、鈍重、構音障害、知覚異常、精神機能低下、神経過敏、けいれん・てんかん増悪、興奮、多動 |
| 眼注2） | 複視、視覚障害、眼振、白内障 |
| 消化器 | 歯肉増殖注1）、食欲不振、悪心・嘔吐、便秘 |
| 骨・歯 | くる病注3）注4）、骨軟化症注3）注4）、歯牙の形成不全注3）、低カルシウム血症 |
| 内分泌系 | 甲状腺機能検査値（血清T3、T4値等）の異常、高血糖 |
| その他 | 発熱、多毛、血清葉酸値の低下、ヘマトポルフィリン尿注1）、CK上昇、免疫グロブリン低下（IgA、IgG等） |
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注1）連用によりあらわれることがある。
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注2）［8.6参照］
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注3）連用によりあらわれることがあるので、異常（血清アルカリフォスファターゼ値の上昇、血清カルシウム・無機リンの低下等）があらわれた場合には、減量又はビタミンDの投与等適切な処置を行うこと。
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注4）［10.2参照］
薬価
ヒダントールD配合錠 6.1円／錠
ヒダントールE配合錠 6円／錠
ヒダントールF配合錠 6.1円／錠
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