プレグランディン腟坐剤1mg

重要な基本的注意

• 8.1　本剤は母体保護法指定医師が投与すること。

• 8.2　本剤の投与（挿入）は、入院のうえ救急処置のとれる準備を行い、厳重な監視のもとで行うこと。

• 8.3　本剤投与により子宮内容物の排出が認められた後、器械的子宮内容清掃術を必要とする場合があることに留意すること。

• 8.4　中期中絶時に併発しやすい諸異常（子宮破裂、頸管裂傷、異常出血等）を予測し、本剤挿入のたびに子宮収縮の状態と子宮頸部の軟化度、頸管の開大度、血性分泌物の量、子宮内容物の排出の程度を注意深く観察すること。また、場合によってはラミナリア杆等を挿入し、頸管を開大させた後、本剤を投与すること。［1.、11.1.2参照］

• 8.5　子宮内容物排出後は慎重に内診を行い、子宮破裂、頸管裂傷のないことを確認すること。［1.、11.1.2参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　緑内障、眼圧亢進のある患者

    • 類似化合物のプロスタグランジンE₁で眼圧を上昇させる作用が報告されている。

  • 9.1.2　頸管炎、腟炎のある患者

    • 炎症、感染を増悪させるおそれがある。

  • 9.1.3　帝王切開又は子宮切開等の既往歴のある患者

    • 子宮が脆弱になっていることがあり、過度の子宮収縮による破裂の危険がある。［1.、11.1.2参照］

  • 9.1.4　多胎妊娠、経産婦の患者

    • 子宮が脆弱になっていることがあり、過度の子宮収縮による破裂の危険がある。［1.、11.1.2参照］

取扱上の注意

• アルミ袋開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語