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ラミクタール錠小児用2mg 他

抗てんかん剤

3.5（54件）薬の評価を見る

同薬効薬剤

一般名	ラモトリギン
製造/販売	グラクソ・スミスクライン
剤形/規格	ラミクタール錠小児... ラミクタール錠小児... ラミクタール錠25mg ラミクタール錠100mg

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添付文書/電子添文（PDF）

論文検索

警告

本剤の投与により中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、薬剤性過敏症症候群等の全身症状を伴う重篤な皮膚障害があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されているので、以下の事項に注意すること。
- 1.1　用法及び用量を超えて本剤を投与した場合に皮膚障害の発現率が高いことから、本剤の6.用法及び用量を遵守すること。
  - 1.1.1　投与開始時は定められた用法及び用量を超えないこと。バルプロ酸ナトリウム併用時の投与開始2週間までは隔日投与にすること（成人のみ）。［7.1参照］
  - 1.1.2　維持用量までの漸増時も定められた用法及び用量を超えないこと。また、増量時期を早めないこと。［7.1参照］
- 1.2　発疹発現時には早期に皮膚科専門医に相談し、適切な処置を行うこと。また、発疹に加え以下に示す症状があらわれた場合には重篤な皮膚障害に至ることがあるので、直ちに本剤の投与を中止すること。［11.1.1、11.1.2参照］
  - 発熱（38℃以上）、眼充血、口唇・口腔粘膜のびらん、咽頭痛、全身倦怠感、リンパ節腫脹　等
- 1.3　重篤な皮膚障害の発現率は、小児において高いことが示されているので、特に注意すること。［8.1、9.7.1、17.3.3参照］
- 1.4　患者又は家族に対して、発疹や上記の症状があらわれた場合には直ちに受診するよう指導すること。

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

ラミクタール錠小児用2mg
- ○てんかん患者の下記発作に対する単剤療法
  - 定型欠神発作
- ○他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の下記発作に対する抗てんかん薬との併用療法
  - 部分発作（二次性全般化発作を含む）
  - 強直間代発作
  - Lennox-Gastaut症候群における全般発作

用法・容量

ラミクタール錠小児用2mg

○てんかん患者に用いる場合

小児（ラミクタール錠小児用2mg）

(1)単剤療法の場合（定型欠神発作に用いる場合）
- 通常、ラモトリギンとして最初の2週間は1日0.3mg/kgを1日1回又は2回に分割して経口投与し、次の2週間は1日0.6mg/kgを1日1回又は2回に分割して経口投与する。その後は、1〜2週間毎に1日量として最大0.6mg/kgずつ漸増する。維持用量は1日1〜10mg/kgとし、1日1回又は2回に分割して経口投与する。症状に応じて適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日量として最大0.6mg/kgずつ、1日用量は最大200mgまでとし、いずれも1日1回又は2回に分割して経口投与する。
(2)バルプロ酸ナトリウムを併用する場合
- 通常、ラモトリギンとして最初の2週間は1日0.15mg/kgを1日1回経口投与し、次の2週間は1日0.3mg/kgを1日1回経口投与する。その後は、1〜2週間毎に1日量として最大0.3mg/kgずつ漸増する。維持用量は、バルプロ酸ナトリウムに加えて本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用する場合は1日1〜5mg/kgとし、本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用していない場合は1日1〜3mg/kgとし、1日2回に分割して経口投与する。なお、1日用量は最大200mgまでとする。
(3)バルプロ酸ナトリウムを併用しない場合注1）
- (3)-i)本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用する場合
  - 通常、ラモトリギンとして最初の2週間は1日0.6mg/kgを1日2回に分割して経口投与し、次の2週間は1日1.2mg/kgを1日2回に分割して経口投与する。その後は、1〜2週間毎に1日量として最大1.2mg/kgずつ漸増する。維持用量は1日5〜15mg/kgとし、1日2回に分割して経口投与する。なお、1日用量は最大400mgまでとする。
- (3)-ii)　(3)-i)以外の薬剤注3）を併用する場合
  - バルプロ酸ナトリウムを併用する場合に従う。

参考：てんかん患者に用いる場合（小児）

	併用療法				(1)単剤療法の場合（定型欠神発作に用いる場合）
本剤と併用する薬剤の種類	(2)バルプロ酸ナトリウムを併用する場合		(3)バルプロ酸ナトリウムを併用しない場合注1）
	本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用する場合	本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用しない場合	(3)-i)本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤注2）を併用する場合	(3)-ii)　(3)-i)以外の薬剤注3）を併用する場合
1・2週目	0.15mg/kg/日（1日1回投与）	0.15mg/kg/日（1日1回投与）	0.6mg/kg/日（1日2回に分割して投与）	0.15mg/kg/日（1日1回投与）	0.3mg/kg/日（1日1回又は2回に分割して投与）
3・4週目	0.3mg/kg/日（1日1回投与）	0.3mg/kg/日（1日1回投与）	1.2mg/kg/日（1日2回に分割して投与）	0.3mg/kg/日（1日1回投与）	0.6mg/kg/日（1日1回又は2回に分割して投与）
5週目以降	1〜2週間毎に最大0.3mg/kg/日ずつ漸増する。	1〜2週間毎に最大0.3mg/kg/日ずつ漸増する。	1〜2週間毎に最大1.2mg/kg/日ずつ漸増する。	1〜2週間毎に最大0.3mg/kg/日ずつ漸増する。	1〜2週間毎に最大0.6mg/kg/日ずつ漸増する。
維持用量	1〜5mg/kg/日（最大200mg/日）（1日2回に分割して投与）	1〜3mg/kg/日（最大200mg/日）（1日2回に分割して投与）	5〜15mg/kg/日（最大400mg/日）（1日2回に分割して投与）	1〜3mg/kg/日（最大200mg/日）（1日2回に分割して投与）	1〜10mg/kg/日（最大200mg/日）（1日1回又は2回に分割して投与）（増量は1週間以上の間隔をあけて最大0.6mg/kg/日ずつ）

本剤は主としてグルクロン酸転移酵素で代謝される。

注1）本剤のグルクロン酸抱合に対する影響が明らかでない薬剤による併用療法では、バルプロ酸ナトリウムを併用する場合の用法及び用量に従うこと。
注2）本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤
- フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤［7.2、10.2、16.7.1、16.7.2参照］
注3）本剤のグルクロン酸抱合に対し影響を及ぼさない薬剤
- アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド［7.2、16.7.1、16.7.2参照］

注意事項

重要な基本的注意

＜効能共通＞
- 8.1　本剤の投与による発疹は斑状・丘疹状にあらわれることが多く、重篤な皮膚障害の発現率は、本剤投与開始から8週間以内に高く、また、バルプロ酸ナトリウムと併用した場合、あるいは小児において高いことが示されているので、本剤の投与にあたっては十分に注意し、異常が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行うこと。［1.3、7.1、9.7.1、11.1.1、17.3.1-17.3.3参照］
- 8.2　双極性障害患者を含め、うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。また、新たな自傷、気分変動、アカシジア／精神運動不穏等の情動不安定の発現、もしくはこれらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。［8.3、8.4、9.1.1、15.1.1参照］
- 8.3　自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。［8.2、8.4、9.1.1、15.1.1参照］
- 8.4　家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［8.2、8.3、9.1.1、15.1.1参照］
- 8.5　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
＜各種てんかんの治療＞
- 8.6　てんかん患者では、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、発疹の発現等安全性の観点から直ちに投与を中止しなければならない場合を除き、少なくとも2週間以上かけて徐々に減量するなど慎重に行うこと。

慎重投与

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者［8.2-8.4、15.1.1参照］
- 9.1.2　脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者
  - 精神症状を増悪させることがある。
- 9.1.3　他の抗てんかん薬に対しアレルギー歴又は発疹発現の既往歴がある患者
  - 重篤ではない発疹の発現頻度が約3倍になる。
- 9.1.4　Brugada症候群の患者
  - Brugada症候群に特徴的な心電図変化（右脚ブロック及び右側胸部誘導（V1〜V3）のcoved型ST上昇）が顕在化したとの報告がある。
- 9.1.5　心不全、基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）、刺激伝導障害のある患者
  - 刺激伝導障害を起こす又は悪化させる可能性がある。In vitro試験においてヒト心筋型電位依存性Na＋チャネル電流を抑制し、抗不整脈薬クラスIb群に属する薬剤と同様の特性を有することが示された。
9.2　腎機能障害患者
- 9.2.1　腎不全患者
  - 腎クリアランスが低下しているために、主代謝物（グルクロン酸抱合体）の血漿中濃度が健康成人よりも高くなることがある。［16.6.1参照］
9.3　肝機能障害患者
- 減量を考慮すること。肝機能障害の程度に応じて本剤のクリアランスが低下し、消失半減期が延長することがある。［16.6.2参照］
9.5　妊婦
- 9.5.1　以下の報告を考慮し、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
  - ・海外での複数のプロスペクティブ調査において、妊娠第1三半期に本剤を単独投与された総計2000例以上の妊婦の情報が収集されている。本剤使用による大奇形発現リスクの実質的な増加は認められていないが、いくつかの妊娠調査において孤発性の口蓋口唇裂奇形発現リスクの増加が報告されている。ケースコントロール研究においては、他の奇形と比較して、本剤の使用に伴う口蓋口唇裂の発現リスクが高いとの結果は得られていない。本妊娠調査のデータは、多剤併用療法時の先天異常発現のリスクに対する本剤の影響について評価するのに十分なものではない。
  - ・動物（ラット）において本剤の胎児への移行が認められたとの報告がある。
  - ・動物を用いた生殖発生毒性試験において催奇形性作用は認められなかったが、本剤はジヒドロ葉酸還元酵素に対し弱い阻害作用を有するため、妊娠中に本剤を投与した場合、胎児奇形を誘発する危険性が考えられる。また、ラットでヒト最大用量である400mg/日の0.12倍以上の投与量［体表面積換算（mg/m2）に基づく］において母動物の一般状態の悪化に関連した胎児体重の低値、着床後胚・胎児死亡率及び死産児数の増加、胎児骨格変異の発現頻度増加、出生児における神経行動学的異常、出生児回収率（哺育中の巣から出生児を離し、5分以内に母動物が巣内に出生児を連れ戻す）の低下又は出生後の生存率低下がみられた。
- 9.5.2　妊娠により本剤の血中濃度や治療効果に影響がみられる可能性があるため（妊娠中に本剤の血中濃度が低下したという報告がある）、妊婦に対し本剤を投与する場合には、患者の状態等に十分注意すること。
9.6　授乳婦
- 本剤投与中は授乳を避けさせること。本剤はヒト乳汁中へ移行し、授乳中の乳児における血中濃度は、授乳中の女性の血中濃度の最大約50％に達したとの報告がある。また、授乳されている新生児、乳児において、無呼吸、傾眠、体重増加不良等を起こすことが報告されている。
9.7　小児等
- ＜効能共通＞
  - 9.7.1　重篤な皮膚障害の発現率は、小児において高いことが示されている。［1.3、8.1参照］
  - 9.7.2　小児において、発疹の初期徴候は感染と誤診されやすいので、本剤投与開始8週間以内に発疹及び発熱等の症状が発現した場合には特に注意すること。
- ＜各種てんかんの治療＞
  - 9.7.3　低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児、及び定型欠神発作以外の単剤療法に対する国内臨床試験は実施していない。［7.5参照］
- ＜双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制＞
  - 9.7.4　小児及び18歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に、生理機能が低下している。

過量投与

13.1　症状
- QRS延長の発現が報告されている。用量上限の10〜20倍量により眼振、失調、意識障害、大発作痙攣、昏睡等の症状の発現が報告されている。

適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
- 14.1.1　PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
- 14.1.2　本剤は少量の水と共にそのまま服用する、あるいは咀嚼又は少なくとも錠剤が浸る程度の少量の水に溶かして服用するよう指導すること。

その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
- 15.1.1　海外で実施された本剤を含む複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43％、プラセボ群：0.24％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ1000人あたり1.9人多いと計算された（95％信頼区間：0.6-3.9）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ1000人あたり2.4人多いと計算されている。［8.2-8.4、9.1.1参照］
- 15.1.2　本剤はジヒドロ葉酸還元酵素に対し弱い阻害作用を有するため、長期投与により葉酸代謝を阻害する可能性がある。なお、ヒトにおける長期投与の成績において、投与1年目まではヘモグロビン値、平均赤血球容積、血清中及び赤血球中の葉酸濃度に有意な変化は認められず、また、投与5年目まで赤血球中の葉酸濃度に有意な変化は認められなかった。

相互作用

相互作用序文

ラモトリギンは主としてグルクロン酸転移酵素（主にUGT1A4）で代謝される。［16.4参照］

薬物代謝酵素用語

グルクロン酸転移酵素（主にUGT1A4）

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
バルプロ酸ナトリウム［7.2、7.3、16.7.1、16.7.2参照］	本剤の消失半減期が約2倍延長するとの報告がある。	肝におけるグルクロン酸抱合が競合する。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤フェニトインカルバマゼピンフェノバルビタールプリミドンリファンピシンロピナビル・リトナビル配合剤［7.2、7.3、16.7.1、16.7.2参照］	本剤の血中濃度が低下する。	肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アタザナビル＋リトナビル［16.7.2参照］	アタザナビル及びリトナビル両剤と本剤を併用した場合に本剤の血中濃度が低下したとの報告がある。本剤維持用量投与中にアタザナビルとリトナビルを投与開始又は投与中止する場合には、本剤の用量調節を考慮すること。	肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
カルバマゼピン［6.参照］	本剤とカルバマゼピンの併用により、めまい、失調、複視、霧視、嘔気等が発現したという報告があり、通常、これらの症状はカルバマゼピンの減量により回復する。	機序不明

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
リスペリドン［16.7.2参照］	本剤とリスペリドンの併用時には、それぞれの単独投与時に比較して、傾眠の報告が多いとの報告がある。	機序不明

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
経口避妊薬（卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤）［16.7.2参照］	本剤とエチニルエストラジオール・レボノルゲストレル配合剤との併用において、以下の報告がある。1）本剤の血中濃度が減少したとの報告があるので、本剤維持用量投与中に経口避妊薬を投与開始又は投与中止する場合には、本剤の用量調節を考慮すること。2）レボノルゲストレルの血中濃度が減少し、血中卵胞ホルモン（FSH）及び黄体形成ホルモン（LH）が上昇し、エストラジオールが僅かに上昇したとの報告がある。	1）肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される。2）機序不明

副作用

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（0.5％）、多形紅斑（頻度不明）
- 発熱、眼充血、顔面の腫脹、口唇・口腔粘膜や陰部のびらん、皮膚や粘膜の水疱、紅斑、咽頭痛、そう痒、全身倦怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［1.2、7.1、8.1参照］
11.1.2　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
- 発疹、発熱等が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等）の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、本剤の投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと。
  また、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがある。なお、過敏症の初期症状は、発疹を伴わないこともあるので、発疹以外の症状（発熱又はリンパ節腫脹等）の発現にも注意が必要である。［1.2参照］
11.1.3　再生不良性貧血（頻度不明）、汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）
11.1.4　血球貪食症候群（頻度不明）
- 発熱、発疹、神経症状、脾腫、リンパ節腫脹、血球減少、高フェリチン血症、高トリグリセリド血症、肝機能障害、血液凝固障害等の異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.5　肝炎、肝機能障害及び黄疸（0.1％）
11.1.6　無菌性髄膜炎（頻度不明）
- 項部硬直、発熱、頭痛、悪心・嘔吐又は意識混濁等の症状を伴う無菌性髄膜炎があらわれることがある。本剤の再投与により、さらに重篤な症状を伴う無菌性髄膜炎が投与後すぐに再発したとの報告がある。

その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	1〜5％未満	1％未満	頻度不明
皮膚	発疹		脱毛
全身症状			発熱、疲労、疼痛
精神神経系	傾眠（15％）、めまい	頭痛、不眠、不安・焦燥・興奮、てんかん発作回数の増加	易刺激性、運動障害、失調、振戦、幻覚、眼振、攻撃性	平衡障害、チック、錯乱、パーキンソン症状の悪化、錐体外路症状、舞踏病アテトーゼ、悪夢
消化器	胃腸障害（嘔気・嘔吐、下痢等）	食欲不振
肝臓	肝機能検査値異常
血液		白血球減少、好中球減少、貧血	血小板減少、リンパ節症	低ガンマグロブリン血症、偽リンパ腫
眼		複視	霧視、結膜炎
筋骨格系			背部痛、関節痛
その他				ループス様反応