フェニラミン注5

抗ヒスタミン剤

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禁忌

クロルフェニラミンマレイン酸塩として、通常成人1回5〜10mg（1〜2mL）を1日1〜2回、皮下、筋肉内または静脈内に注射する。
年齢、症状により適宜増減する。

アンプルカット時

アンプルカット時のガラス片混入の少ないクリーンカットアンプルを使用しているが、さらに安全に使用するため、エタノール消毒綿等で清拭しカットすること。
筋肉内注射時
筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。
- 同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。また、小児には特に注意すること。
- 神経走行部位を避けるよう注意すること。なお、注射針を刺入したとき、神経にあたったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
- 注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。
- 硬結を来すことがあるので、注射直後は、局所を十分にもむこと。
投与部位

注射部位に一過性の刺激、灼熱感があらわれることがある。

＜安定性試験＞

最終包装製品を用いた長期保存試験［しゃ光保存、3年］の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、フェニラミン注5はしゃ光保存において3年間安定であることが確認されている。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
中枢神経抑制剤、アルコール、MAO阻害剤	相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与すること。	中枢神経抑制剤、アルコール：本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される。MAO阻害剤：本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ドロキシドパ、ノルエピネフリン	併用により血圧の異常上昇を来すおそれがある。	本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する。

ショック（頻度不明）

ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下等の症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
痙攣、錯乱（いずれも頻度不明）

痙攣、錯乱があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、減量又は休薬等適切な処置を行うこと。
再生不良性貧血、無顆粒球症（いずれも頻度不明）

再生不良性貧血、無顆粒球症があらわれることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。

	頻度不明
過敏症注1）	発疹、光線過敏症等
精神神経系	鎮静、神経過敏、頭痛、焦躁感、複視、眠気、不眠、めまい、耳鳴、前庭障害、多幸症、情緒不安、ヒステリー、振戦、神経炎、協調異常、感覚異常、霧視等
肝臓	肝機能障害〔AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-Pの上昇等〕
消化器	口渇、胸やけ、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛、便秘、下痢等
泌尿器	頻尿、排尿困難、尿閉等
循環器注2）	低血圧、心悸亢進、頻脈、期外収縮、微弱脈
呼吸器	鼻及び気道の乾燥、気管分泌液の粘性化、喘鳴、鼻閉等
血液	溶血性貧血、血小板減少
その他	悪寒、発汗異常、疲労感、胸痛、月経異常、顔面蒼白