スマイラフ錠50mg 他

重要な基本的注意

• 8.1　本剤は、免疫反応に関与するJAKファミリー（JAK1/JAK2/JAK3/TYK2）を阻害するので、感染症に対する宿主免疫能に影響を及ぼすおそれがある。本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や増悪に注意すること。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう指導すること。［1.1、1.2.1、2.1、7.2、8.9、9.1.1、9.1.3、11.1.1、15.1.1、15.2.1参照］

• 8.2　本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン-γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も胸部レントゲン検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合（持続する咳、発熱等）には速やかに主治医に連絡するよう説明すること。［1.1、1.2.2、2.2、9.1.2、11.1.1参照］

• 8.3　抗リウマチ生物製剤やJAK阻害剤によるB型肝炎ウイルスの再活性化が報告されているので、本剤投与に先立って、B型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること。［1.1、9.1.10、11.1.1参照］

• 8.4　ヘルペスウイルスを含むウイルスの再活性化（帯状疱疹等）が報告されている。また、重篤な帯状疱疹や播種性帯状疱疹も認められていることから、ヘルペスウイルス等の再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。徴候や症状の発現が認められた場合には、患者に受診するよう説明し、本剤の投与を中断し、速やかに適切な処置を行うこと。また、ヘルペスウイルス以外のウイルスの再活性化にも注意すること。［1.1、11.1.1、15.2.1参照］

• 8.5　悪性リンパ腫、固形癌等の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明らかではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること。［1.1、15.1.2、15.1.3参照］

• 8.6　好中球減少、リンパ球減少及びヘモグロビン減少があらわれることがあるので、本剤投与開始後は定期的に好中球数、リンパ球数及びヘモグロビン値を確認すること。［2.4-2.6、9.1.5-9.1.7、11.1.2、15.2.1参照］

• 8.7　総コレステロール、LDLコレステロール、HDLコレステロール及びトリグリセリドの上昇等の脂質検査値異常があらわれることがある。本剤投与開始後は定期的に脂質検査値を確認すること。臨床上必要と認められた場合には、脂質異常症治療薬の投与等の適切な処置を考慮すること。

• 8.8　肝機能障害があらわれることがあるので、トランスアミナーゼ上昇に注意するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。［9.3.1-9.3.3、10.2、11.1.4参照］

• 8.9　感染症発現のリスクを否定できないので、本剤投与中の生ワクチン接種は行わないこと。［1.1、1.2.1、2.1、8.1、9.1.1、11.1.1参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　感染症の患者（重篤な感染症を除く）又は感染症が疑われる患者［1.1、1.2.1、2.1、7.2、8.1、8.9、9.1.3、11.1.1参照］

  • 9.1.2　結核の既感染者（特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者）及び結核感染が疑われる患者

    • (1)結核の既感染者では、結核を活動化させるおそれがある。［1.1、1.2.2、2.2、8.2、11.1.1参照］

    • (2)結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。以下のいずれかの患者には、原則として本剤の開始前に適切な抗結核薬を投与すること。［1.1、1.2.2、2.2、8.2、11.1.1参照］

      • ・胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者

      • ・結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者

      • ・インターフェロン-γ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、既感染が強く疑われる患者

      • ・結核患者との濃厚接触歴を有する患者

  • 9.1.3　易感染性の状態にある患者

    • 感染症を発現するリスクが増加する。［1.1、1.2.1、2.1、8.1、9.1.1、11.1.1参照］

  • 9.1.4　腸管憩室のある患者

    • 消化管穿孔があらわれるおそれがある。［11.1.3参照］

  • 9.1.5　好中球減少のある患者

    • 好中球数が低い患者（1000/mm3未満）については、本剤の投与を開始しないことが望ましい。好中球減少が更に悪化するおそれがある。［2.4、8.6、11.1.2参照］

  • 9.1.6　リンパ球減少のある患者

    • リンパ球減少が更に悪化するおそれがある。［2.5、8.6、11.1.2参照］

  • 9.1.7　ヘモグロビン減少のある患者

    • ヘモグロビン減少が更に悪化するおそれがある。［2.6、8.6、11.1.2参照］

  • 9.1.8　間質性肺炎の既往歴のある患者

    • 定期的に問診を行うなど、注意すること。間質性肺炎があらわれるおそれがある。［11.1.5参照］

  • 9.1.9　先天性QT短縮症候群の患者

    • 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。QT間隔が短縮するおそれがある。［17.3.1参照］

  • 9.1.10　B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者（HBs抗原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性）

    • 肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。抗リウマチ生物製剤やJAK阻害剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者において、B型肝炎ウイルスの再活性化が報告されている。［1.1、8.3、11.1.1参照］

  • 9.1.11　静脈血栓塞栓症のリスクを有する患者［11.1.6参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重度の肝機能障害を有する患者

    • 投与しないこと。副作用が強くあらわれるおそれがある。［2.3、7.1、8.8、10.2、11.1.4、16.6.2参照］

  • 9.3.2　中等度の肝機能障害を有する患者（Child-Pugh分類B）

    • 血中濃度が高くなり、副作用が強くあらわれるおそれがある。［2.3、7.1、8.8、10.2、11.1.4、16.6.2、17.1.1-17.1.3参照］

  • 9.3.3　軽度の肝機能障害を有する患者（Child-Pugh分類A）

    • 副作用が強くあらわれるおそれがある。［2.3、7.1、8.8、10.2、11.1.4、16.6.2、17.1.1-17.1.3参照］

• 9.4　生殖能を有する者

  • 妊娠可能な女性に投与する場合には、投与中及び投与終了後少なくとも1月経周期は適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験ではラットで催奇形性、ウサギで胚・胎児致死作用が報告されており、ヒトに本剤を投与したときの血漿中濃度と比較したとき、胚・胎児発生に関する安全域はラット及びウサギでそれぞれ1.2倍及び0.9倍であった。また、ラットで胎児の発達への影響、出生児の生存率、体重への影響及び骨格奇形が報告されている。雌ラットの受胎能及び初期胚発生に関する安全域は3.6倍、出生前及び出生後の発生に関する安全域は0.7倍であった。［2.8、9.4参照］

• 9.6　授乳婦

  • 授乳しないことが望ましい。ラットで乳汁中への移行及び出生児の発育への影響が報告されている。

• 9.7　小児等

  • 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

• 9.8　高齢者

  • 用量に留意して、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に、生理機能が低下している。また、重篤な感染症の発現率の上昇が認められている。

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1　臨床試験における重篤な感染症の発現率

    • 第3相試験2試験の併合解析において、報告された100人・年あたりの重篤な感染症の発現率（95％信頼区間）は、本剤100mgで2.8（1.4，5.4）、150mgで3.0（1.6，5.6）、本剤合計で2.9（1.9，4.6）であった。また、後期第2相試験、第3相試験2試験及び継続投与試験の4試験の安全性併合解析において、100人・年あたりの重篤な感染症の発現率（95％信頼区間）は、本剤合計で2.5（1.9，3.2）であった。［1.1、1.2.1、2.1、8.1、11.1.1参照］

  • 15.1.2　臨床試験における悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率

    • 第3相試験2試験の併合解析において、報告された100人・年あたりの悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率（95％信頼区間）は、本剤100mgで1.2（0.5，3.3）、150mgで0.0、本剤合計で0.6（0.2，1.6）であった。
      後期第2相試験、第3相試験2試験及び継続投与試験の4試験の安全性併合解析において、報告された100人・年あたりの悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率（95％信頼区間）は、本剤合計で0.9（0.6，1.3）であった。
      また、投与期間別の発現状況は下記のとおりであった。［1.1、8.5参照］

      • 投与期間別の悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率

        投与期間	評価例数、曝露期間	％（例数）	発現率（/100人・年）（95％信頼区間）
        全体	1052例、2332.8人・年	1.9％（20）	0.9（0.6，1.3）
        0〜6カ月	1052例、494.6人・年	0.4％（4）	0.8（0.3，2.2）
        6〜12カ月	918例、437.3人・年	0.4％（4）	0.9（0.3，2.4）
        12〜18カ月	826例、388.2人・年	0.5％（4）	1.0（0.4，2.7）
        18〜24カ月	724例、319.4人・年	0.6％（4）	1.3（0.5，3.3）
        24〜36カ月	555例、384.3人・年	0.4％（2）	0.5（0.1，2.1）
        36〜48カ月	237例、149.0人・年	0.0％（0）	0.0
        48〜60カ月	110例、101.7人・年	1.8％（2）	2.0（0.5，7.9）
        60カ月〜	90例、58.4人・年	0.0％（0）	0.0

  • 15.1.3　心血管系事象のリスク因子を有する関節リウマチ患者を対象としたJAK阻害剤トファシチニブクエン酸塩の海外臨床試験の結果、主要評価項目である主要な心血管系事象（Major Adverse Cardiovascular Events：MACE）及び悪性腫瘍（非黒色腫皮膚癌を除く）の発現率について、TNF阻害剤群に対するハザード比（95％信頼区間）はそれぞれ1.33（0.91，1.94）及び1.48（1.04，2.09）であり、95％信頼区間上限は予め設定していた非劣性マージン1.8を超え、TNF阻害剤群に対する非劣性が検証されなかったことが報告されている。また、本剤でも、国内市販後の自発報告において、心血管系事象の発現が認められている。［1.1、8.5参照］

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • 15.2.1　本剤はJAK阻害作用を有することから免疫系及び造血系へ影響を及ぼす可能性があり、非臨床試験ではリンパ球数及び赤血球数の減少等に加え、免疫抑制に起因する二次的な作用（日和見感染）がみられた。また、その他に消化管への影響（びらん、潰瘍等）もみられた。［8.1、8.4、8.6参照］

  • 15.2.2　ラットのがん原性試験（24カ月間投与）において、良性胸腺腫の発生頻度の上昇が認められた。

取扱上の注意

• 本品はアルミ袋、及びアルミ袋に封入している乾燥剤により品質保持をはかっているので、アルミ袋開封後は湿気を避けて保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語