エルカルチンFF内用液10％ 他

重要な基本的注意

• 本剤投与中は、定期的にバイタルサイン、臨床検査（血液検査、肝・腎機能検査、尿検査）、カルニチンの欠乏状態のモニタリングを行うことが望ましい。［7.1参照］

慎重投与

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　重篤な腎機能障害のある患者又は透析下の末期腎疾患患者

    • 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与し、漫然と投与を継続しないこと。本剤の高用量の長期投与により、トリメチルアミン等の有害な代謝物が蓄積するおそれがある。重篤な腎機能障害のある患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

  • 9.2.2　血液透析患者

    • 本剤投与により期待する効果が得られない場合には、漫然と投与を継続しないこと。［7.2参照］

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。レボカルニチン塩化物を投与した動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。レボカルニチン塩化物を投与した動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

• 9.8　高齢者

  • 患者の状態を観察し、減量するなど十分に注意しながら本剤を投与すること。一般に生理機能が低下している。

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • 14.1.1　分包品は、1回使い切りである。開封後は全量を速やかに服用すること。

  • 14.1.2　小児の手の届かない所に保管すること。

併用注意