イノフィード配合経腸用液

たん白アミノ酸製剤

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同薬効薬剤

一般名	経腸成分栄養剤（半消化態）
製造/販売	イーエヌ大塚製薬
剤形/規格	イノフィード配合経腸用液

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禁忌

2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2　牛乳たん白アレルギーのある患者［本剤は牛乳由来のたん白質が含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある。］
2.3　イレウスのある患者［消化管の通過障害がある。］
2.4　腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない。］
2.5　高度の肝・腎障害のある患者［9.2.1、9.3.1参照］
2.6　重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある。］
2.7　先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある。］
2.8　妊娠3箇月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA5,000IU/日以上の投与［9.5.1参照］

効能・効果

一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり、経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。

用法・容量

通常、成人標準量として1日900〜1,500mL（900〜1,500kcal）を経管投与する。投与速度は50〜400mL/時間とし、持続的又は1日数回に分けて投与する。
また、初めて投与する場合は、投与後によく観察を行い臨床症状に注意しながら増量して数日で標準量に達するようにする。
なお、年齢、体重、症状及び栄養状態により投与量、投与速度を適宜増減する。

注意事項

重要な基本的注意

8.1　投与初期には、特に観察を十分に行い、下痢などの副作用が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
8.2　ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。

慎重投与

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　短腸症候群の患者
  - 下痢の増悪をきたすおそれがある。
- 9.1.2　急性膵炎の患者
  - 膵炎が増悪するおそれがある。
- 9.1.3　水分の補給に注意を要する以下の患者
  - ・意識不明の患者
  - ・口渇を訴えることのできない患者
  - ・高熱を伴う患者
  - ・重篤な下痢など著しい脱水症状の患者
  - 水分バランスを失いやすい。
- 9.1.4　甲状腺機能低下症の患者
  - 症状を悪化させるおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
- 9.2.1　高度の腎障害のある患者
  - 投与しないこと。高窒素血症などを起こすおそれがある。［2.5参照］
9.3　肝機能障害患者
- 9.3.1　高度の肝障害のある患者
  - 投与しないこと。肝性昏睡などを起こすおそれがある。［2.5参照］
9.4　生殖能を有する者
- ［9.5.1参照］
9.5　妊婦
- 9.5.1　妊娠3箇月以内又は妊娠を希望する女性
  - ビタミンA5,000IU/日以上は投与しないこと。投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5,000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3箇月から妊娠初期3箇月までにビタミンAを10,000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。（本剤1,500mL中にビタミンA5,000IU（1,500μgRE）を含有する。）［2.8、9.4参照］
- 9.5.2　妊婦（妊娠3箇月以内の女性を除く）
  - 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7　小児等
- 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 投与量、投与速度に注意して投与すること。一般に生理機能が低下している。

適用上の注意

14.1　薬剤投与時の注意
- 14.1.1　本剤を加温する際は高温（70℃以上）を避け、未開封のまま湯煎にて行うこと。
- 14.1.2　開封直前によく振ってから投与すること。
- 14.1.3　可塑剤としてDEHP〔di-(2-ethylhexyl)phthalate；フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）〕を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。
- 14.1.4　本剤は、経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。
- 14.1.5　分割投与の開始時又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。
- 14.1.6　分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。

取扱上の注意

20.1　凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること。
20.2　容器に小さな穴や亀裂などの破損や汚損がある場合、容器からの液漏れ及び膨張並びに異臭など性状の異常が認められる場合は投与しないこと。
20.3　容器のアルミ箔は投与直前まで剥がさないこと。
20.4　容器は投与直前まで開封しないこと。
20.5　開封後は、微生物汚染及び直射日光を避け、できるだけ早めに使い切ること。やむを得ず保管する場合は、冷蔵庫に保管し、開封後24時間以内に使い切ること。

相互作用

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ワルファリン	ワルファリンの作用が減弱することがある。	フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗するため（本剤はフィトナジオンを24.99μg/300mL含有する）。

副作用

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
- 血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1〜5％未満	頻度不明
消化器注）	下痢、血便排泄	軟便、便秘、腹部膨満感、悪心、
その他	低ナトリウム血症	皮疹、蕁麻疹、発熱、頭痛
臨床検査値の異常変動	尿素窒素、中性脂肪、カリウム、総コレステロール、血糖値の上昇	AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTP、LAP、クレアチニン、カルシウム、クロールの上昇、
臨床検査値の異常変動		たん白定性、ウロビリノーゲン定性、ケトン体定性、尿糖定性の陽性、