セボフレン吸入麻酔液

全身吸入麻酔剤

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同薬効薬剤

一般名	セボフルラン
製造/販売	丸石製薬
剤形/規格	セボフレン吸入麻酔液

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添付文書/電子添文（PDF）

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禁忌

以前にハロゲン化麻酔剤を使用して，黄疸又は原因不明の発熱がみられた患者〔同様の症状があらわれるおそれがある．〕
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

全身麻酔

用法・容量

導入	セボフレン吸入麻酔液（セボフルラン）と酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスとで導入する．また，睡眠量の静脈麻酔剤を投与し，セボフレン吸入麻酔液と酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスでも導入できる．本剤による導入は，通常，0.5〜5.0％で行うことができる．
維持	患者の臨床徴候を観察しながら，通常，酸素・亜酸化窒素と併用し，最小有効濃度で外科的麻酔状態を維持する．通常，4.0％以下の濃度で維持できる．

注意事項

重要な基本的注意

麻酔を行う際には原則としてあらかじめ絶食をさせておくこと．
麻酔を行う際には原則として麻酔前投薬を行うこと．
麻酔中，麻酔後は気道に注意して呼吸・循環に対する観察を怠らないこと．
麻酔の深度は手術，検査に必要な最低の深さにとどめること．
本剤の高濃度導入時，特に過換気状態において異常脳波や異常運動がみられたとの報告があるので，患者の状態に注意して投与すること．

慎重投与

肝・胆道疾患のある患者〔肝・胆道疾患が増悪するおそれがある．〕
腎機能障害のある患者〔腎機能がさらに悪化するおそれがある．〕
高齢者〔「5.高齢者への投与」の項参照．〕
スキサメトニウム塩化物水和物の静注により筋強直がみられた患者〔悪性高熱があらわれることがある．〕
血族に悪性高熱がみられた患者〔悪性高熱があらわれることがある．〕
てんかんの既往歴のある患者〔痙攣があらわれるおそれがある．〕
心疾患及び心電図異常のある患者〔心停止，完全房室ブロック，高度徐脈，心室性期外収縮，心室頻拍（Torsades de pointesを含む），心室細動があらわれるおそれがある（「重大な副作用6）」の項参照）．〕
セントラルコア病，マルチミニコア病，King Denborough症候群のある患者〔悪性高熱があらわれるおそれがある（「重大な副作用1）」の項参照）．〕
筋ジストロフィーのある患者〔悪性高熱，横紋筋融解症があらわれるおそれがある（「重大な副作用1），2）」の項参照）．〕
アドレナリン含有製剤を投与中の患者〔併用により心筋のアドレナリンに対する感受性が亢進することが知られており，頻脈，不整脈等を起こすおそれがある（「3.相互作用」の項参照）．〕

取扱上の注意

麻酔技術に熟練した麻酔専門医が使用すること．
本剤を閉鎖系麻酔回路で二酸化炭素吸収剤に接触させると分解するので，注意すること．
セボフレン吸入麻酔液の指示色は黄色である．
正確な濃度の気体を供給できるセボフレン吸入麻酔液専用気化器を使用することが望ましい．
本剤の瓶頸部には麻酔薬液別注入装置用のカラー（リング状の気化器接続部分）を装着している．
乾燥した二酸化炭素吸収剤を用いた場合に異常発熱を呈することがあり，海外においては発火したとの報告もあることから，二酸化炭素吸収剤が乾燥しないように定期的に新しい二酸化炭素吸収剤に交換し，二酸化炭素吸収装置の温度に注意すること．

相互作用

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アドレナリン製剤（アドレナリン，ノルアドレナリン等）	頻脈，不整脈，場合によっては心停止を起こすことがある．本剤麻酔中，5μg/kg未満のアドレナリンを粘膜下に投与しても3回以上持続する心室性期外収縮は誘発されなかったが，5μg/kg〜14.9μg/kgのアドレナリンを投与した場合，1/3の症例に3回以上持続する心室性期外収縮が誘発された．アドレナリン5μg/kgは，60kgのヒトの場合，20万倍希釈アドレナリン含有溶液60mLに相当する．	本剤が心筋のアドレナリンに対する感受性を亢進することが知られている．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
非脱分極性筋弛緩剤（パンクロニウム臭化物，ベクロニウム臭化物等）	非脱分極性筋弛緩剤の作用を増強するので，本剤による麻酔中，この種の筋弛緩剤を投与する場合には減量すること．	本剤は筋弛緩作用を持つため，これらの薬剤と相乗的に働く．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
β遮断剤（エスモロール塩酸塩等）	過剰の交感神経抑制を来すおそれがあるので，注意すること．	相互に作用（交感神経抑制作用）を増強する．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
降圧剤（ニトロプルシドナトリウム等）	血圧低下が増強されることがあるので，注意すること．	相互に作用（降圧作用）を増強する．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
α2受容体刺激薬（デクスメデトミジン塩酸塩等）	鎮静，麻酔作用が増強し，血圧低下などの症状があらわれるおそれがあるので，注意すること．	相互に作用（鎮静，麻酔，循環動態への作用）を増強する．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
Ca拮抗剤（ジルチアゼム塩酸塩等）	徐脈，房室ブロック，心停止等があらわれることがある．	相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用）を増強させると考えられる．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
中枢神経系抑制剤（モルヒネ塩酸塩，フェンタニルクエン酸塩等）	中枢神経抑制作用が増強されるおそれがあるので，注意すること．	相加的に作用（中枢神経抑制作用）を増強させると考えられる．

副作用

副作用発現状況の概要

承認時迄の成績では1364例中，副作用は178例（13.0％）にみられ，主なものは血圧下降（2.7％），不整脈（2.9％），悪心・嘔吐（3.7％）であった．承認後6年間の使用成績調査では6999例中234例（3.3％）で副作用がみられ，主なものは血圧下降（1.7％），肝機能異常（1.1％），不整脈（0.4％），血圧上昇（0.3％），悪心・嘔吐（0.2％）で，承認時迄の成績との著しい変動は認められなかった．

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

悪性高熱（0.1％未満）

原因不明の終末呼気二酸化炭素濃度上昇・頻脈・不整脈・血圧変動，過呼吸，二酸化炭素吸収剤の異常過熱・急激な変色などの初期症状，急激な体温上昇，筋強直，血液の暗赤色化（チアノーゼ），発汗，アシドーシス，高カリウム血症，心停止，ミオグロビン尿（ポートワイン色尿）等を伴う重篤な悪性高熱があらわれることがある．本剤を使用中，悪性高熱に伴うこれらの症状を認めた場合は，直ちに投与を中止し，ダントロレンナトリウム水和物の静脈内投与，全身冷却，純酸素での過換気，酸塩基平衡の是正など適切な処置を行うこと．なお，本症については麻酔後にもみられることがあるので，患者の状態に注意すること．また，本症は腎不全を続発することがあるので，尿量の維持を図ること．
横紋筋融解症（頻度不明）

筋肉痛，脱力感，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ，これに伴って高カリウム血症，心停止，また急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと．
ショック，アナフィラキシー様症状（頻度不明）

ショック，アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので，観察を十分に行い，血圧低下，頻脈，皮膚発赤，蕁麻疹，気管支喘息様発作，全身紅潮，顔面浮腫等異常があらわれた場合には，投与を中止し適切な処置を行うこと．
痙攣，不随意運動（頻度不明）

周術期に痙攣，不随意運動（主としてミオクロヌス様）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には本剤の減量又は中止，あるいは他剤を併用するなど適切な処置を行うこと．
肝機能障害，黄疸（頻度不明）

AST（GOT），ALT（GPT）等の著しい上昇を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと．
重篤な不整脈（頻度不明）

心停止，完全房室ブロック，高度徐脈，心室性期外収縮，心室頻拍（Torsades de pointesを含む），心室細動があらわれることがあるので，異常が認められた場合には本剤の減量又は中止，除細動，心肺蘇生等の適切な処置を行うこと．

その他の副作用

	5％以上	0.1〜5％未満	0.1％未満	頻度不明
精神・神経		頭痛	筋硬直，興奮	異常脳波（棘波，棘徐波結合等）
自律神経			瞳孔散大
呼吸器		咳	気管支痙攣，呼吸抑制
循環器		不整脈，血圧変動，心電図異常	心拍出量の低下
消化器		悪心・嘔吐
肝臓	肝機能検査値異常
泌尿器		乏尿，多尿	ミオグロビン尿	BUN上昇，クレアチニン上昇
皮膚		紅斑
その他		悪寒	発熱