肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者[肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある.]
重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者[高窒素血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
アミノ酸代謝異常のある患者[アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある.]
乳酸血症のある患者[乳酸血症が悪化するおそれがある.]
高カリウム血症,乏尿,アジソン病のある患者[高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
高リン血症,副甲状腺機能低下症のある患者[高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
高マグネシウム血症,甲状腺機能低下症のある患者[高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
下記状態時のアミノ酸,電解質及び水分の補給
経口摂取不十分で,軽度の低蛋白血症又は軽度の低栄養状態にある場合
手術前後
通常,成人には1回500mLを末梢静脈内に点滴静注する.
投与速度は通常,成人500mL当たり120分を基準とし,老人,重篤な患者にはさらに緩徐に注入する.
なお,年齢,症状,体重により適宜増減するが,最大投与量は1日2500mLまでとする.
本剤は500mL当たりアミノ酸を13.75g(窒素として2.14g),非蛋白熱量として,150kcalを含んでいるが,本剤のみでは1日必要量のエネルギー補給は行えないので,本剤の使用は短期間にとどめること.
経口摂取不十分で,本剤にて補助的栄養補給を行う場合には,栄養必要量及び経口摂取量等を総合的に判断して,本剤の投与を行うこと.
手術後における本剤の単独投与はできるだけ短期間(3〜5日間)とし,速やかに経口・経腸管栄養ないし他の栄養法に移行すること.
高度のアシドーシスのある患者[アシドーシスが悪化するおそれがある.]
うっ血性心不全のある患者[心不全が悪化するおそれがある.]
糖尿病の患者[高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある.]
高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者[腎不全病態が悪化するおそれがある.]
重篤な肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある.]
閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者[水,電解質及び窒素代謝物が蓄積するおそれがある.]
投与速度
ゆっくり静脈内に投与すること.
<使用前の注意>
内容液が漏れている場合や,内容液に混濁・浮遊物等の異常が認められるときは使用しないこと.
空気遮断性の高い個包装内に脱酸素剤を入れて安定性を保持しているので,個包装が破損しているときは使用しないこと.
排出口をシールしているフィルムがはがれているときは使用しないこと.
<調製時の注意>
使用時には排出口をシールしているフィルムをはがすこと.
注射針は,無菌的操作により,ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通すること.斜めに刺すと,ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり,容器を刺通し液漏れの原因となったりすることがある.
薬剤を配合するときには,よく転倒混和し,配合変化に注意すること.
本品に通気針(エア針)は不要である.
輸液セット等のびん針を接続する際は,ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通すること.
連結管を用いた2バッグ以上の連続投与は原則として行わないこと.
個包装を開封したまま保管すると,内容液が変質する可能性があるので,速やかに使用すること.
<ソフトバッグの取扱い上の注意>
本品は軟らかいプラスチックのバッグなので,鋭利なもの等で傷つけないこと.液漏れの原因となる.
容器の目盛りは目安として使用すること.
総症例2,030例中(臨床試験504例,使用成績調査1,526例),138例(6.8%)に副作用が認められた.主な副作用は,血管痛89件(4.4%),静脈炎27件(1.3%),局所痛8件(0.4%)であった.
副作用が認められた場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
頻度不明 | 0.1〜5%未満 | 0.1%未満 | |
過敏症 | 発疹 | ||
消化器 | 悪心・嘔吐 | ||
循環器 | 心悸亢進 | 胸部不快感 | |
肝臓 | 肝機能障害 |
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腎臓 | BUN上昇 | ||
代謝異常 | 高アミラーゼ血症 |
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電解質異常 | 高カリウム血症 | ||
血管障害 | 血管痛 |
||
大量・急速投与による障害 | アシドーシス | ||
その他 | 悪寒 |
アミカリック輸液 417円/袋
アミカリック輸液 553円/袋
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