エパデール

EPA製剤

3.0（1件）薬の評価を見る

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禁忌

＜閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善＞
- イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mg（2カプセル）を1日3回、毎食直後に経口投与する。
  なお、年齢、症状により、適宜増減する。
＜高脂血症＞
- イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mg（3カプセル）を1日2回又は1回600mg（2カプセル）を1日3回、食直後に経口投与する。
  ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg（3カプセル）、1日3回まで増量できる。

＜閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善＞
- 8.1
  　治療にあたっては経過を十分に観察し、本剤で効果がみられない場合には、投与を中止し、他の療法に切り替えること。また、本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
＜高脂血症＞
- 8.2
  　あらかじめ高脂血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分に考慮すること。
- 8.3
  　投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ミフェプリストン・ミソプロストールメフィーゴパック［2.2参照］	ミフェプリストン・ミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化するおそれがある。	イコサペント酸エチルの抗血小板作用により出血が増強するおそれがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
抗凝固剤ワルファリンカリウム　等血小板凝集を抑制する薬剤アスピリンインドメタシンチクロピジン塩酸塩シロスタゾール　等	出血傾向をきたすおそれがある。	イコサペント酸エチルは抗血小板作用を有するので、抗凝固剤、血小板凝集を抑制する薬剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。

11.1.1　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
- AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.1.2　心房細動（頻度不明）、心房粗動（頻度不明）
- イコサペント酸エチル（4g/日注））の海外臨床試験において、入院を要する心房細動又は心房粗動のリスク増加が認められたとの報告がある。また、イコサペント酸エチルを含むオメガ-3脂肪酸の国内外臨床試験において、心房細動のリスク増加が認められたとの報告がある。
- 注）高脂血症において本剤の承認された1日最高用量は、2,700mgである。

	0.1〜5％未満	頻度不明
過敏症	発疹、そう痒感等
出血傾向	皮下出血	血尿、歯肉出血、眼底出血、鼻出血、消化管出血等
血液		貧血等
消化器	悪心、胸やけ、腹部不快感、下痢、便秘、腹部膨満感、腹痛	嘔吐、食欲不振、口内炎、口渇、鼓腸等
肝臓	AST・ALT・Al-P・γ-GTP・LDH・ビリルビンの上昇等の肝機能障害
腎臓	BUN・クレアチニンの上昇
呼吸器		咳嗽、呼吸困難
精神神経系	頭痛・頭重感、ふらつき、しびれ	めまい、眠気、不眠
筋骨格系		関節痛、筋肉痛、四肢痛、筋痙攣（こむら返り等）
その他	浮腫、尿酸上昇、CKの上昇、動悸	顔面潮紅、ほてり、発熱、頻尿、全身倦怠感、血圧上昇、女性化乳房、耳鳴、発汗、ざ瘡