重要な基本的注意

• 8.1

  　本剤の服用により、年齢、喫煙、肥満、家族歴等のリスク因子の有無にかかわらず血栓症があらわれることがあるので、次のような症状があらわれた場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

  • 緊急対応を要する血栓症の主な症状

    • 下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等

  • 本剤服用者に対しても、このような症状があらわれた場合は、直ちに服用を中止し、救急医療機関を受診するよう説明すること。［11.1.1参照］

• 8.2

  　本剤の服用中に、血栓症が疑われる症状があらわれた場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1参照］

  • 血栓症が疑われる症状

    • 下肢の疼痛・腫脹・しびれ・発赤・熱感、頭痛、嘔気・嘔吐等

• 8.3

  　血栓症のリスクが高まる状態（体を動かせない状態、顕著な血圧上昇、脱水等）が認められる場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1参照］

• 8.4

  　本剤服用者には、投与開始時及び継続時に以下について説明すること。［11.1.1参照］

  • ・血栓症は生命に関わる経過をたどることがあること。

  • ・血栓症が疑われる症状があらわれた場合や、血栓症のリスクが高まる状態になった場合は、症状・状態が軽度であっても直ちに服用を中止し医師等に相談すること。

  • ・血栓症を疑って他の医療機関を受診する際は、本剤の使用を医師に告知し、本剤による血栓症を念頭においた診察を受けられるようにすること。

• 8.5

  　本剤服用中にやむを得ず手術が必要と判断される場合には、血栓症の予防に十分配慮すること。［2.11、11.1.1参照］

• 8.6

  　年齢及び喫煙量により心血管系の重篤な副作用の危険性が増大するとの報告がある。従って、本剤服用者には禁煙するよう指導すること。［2.5、9.1.1、9.1.5、11.1.1参照］

• 8.7

  　本剤の投与にあたっては、服用者の病歴調査及び検診が必要である。この検診には、血圧測定、乳房・腹部の検査及び臨床検査が含まれる。また、投与中は6ヵ月毎の検診を行うこと。

• 8.8

  　本剤投与開始前及び投与中は、1年に1回以上、子宮・卵巣を中心とした骨盤内臓器の検査を行うこと。1年に1回、子宮頸部の細胞診の実施を考慮すること。［2.2、2.3、9.1.2参照］

• 8.9

  　乳癌の検査は、服用者に自己検診を行うよう指導すること。［2.2、9.1.3、9.1.4参照］

• 8.10

  　服用中に不正性器出血が発現した場合、通常は投与継続中に消失するが、長期間持続する場合は、腟細胞診等の検査で悪性疾患によるものではないことを確認の上、投与すること。［2.2、2.3参照］

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　40歳以上の女性（ただし、1日15本以上の喫煙者には投与しないこと）

    • 一般に心筋梗塞等の心血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため、これを助長するおそれがある。［2.5、8.6、11.1.1参照］

  • 9.1.2　子宮筋腫のある患者

    • 子宮筋腫の発育を促進するおそれがある。［8.8参照］

  • 9.1.3　乳癌の既往歴のある女性

    • 乳癌が再発するおそれがある。［8.9参照］

  • 9.1.4　乳癌の家族歴又は乳房に結節のある女性

    • 定期的に乳房検診を行うなど慎重に投与すること。エストロゲン投与と乳癌発生との因果関係についてその関連性を示唆する報告もある。［8.9参照］

  • 9.1.5　喫煙者（ただし、35歳以上で1日15本以上の喫煙者には投与しないこと）

    • 心筋梗塞等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。［2.5、8.6、11.1.1参照］

  • 9.1.6　肥満の女性

    • 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。［11.1.1参照］

  • 9.1.7　血栓症の家族歴を持つ女性

    • 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。［11.1.1参照］

  • 9.1.8　前兆を伴わない片頭痛の患者

    • 脳血管障害（脳卒中等）が発生しやすくなるとの報告がある。［11.1.1参照］

  • 9.1.9　心臓弁膜症の患者（ただし、肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の患者、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の患者には投与しないこと）

    • 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。［2.7、11.1.1参照］

  • 9.1.10　軽度の高血圧（妊娠中の高血圧の既往も含む）のある患者

    • 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。また、症状が増悪することがある。［2.15、11.1.1参照］

  • 9.1.11　耐糖能の低下している女性（糖尿病患者及び耐糖能異常の女性）

    • 十分コントロールを行いながら投与すること。耐糖能が低下することがある。

  • 9.1.12　ポルフィリン症の患者

    • 症状が増悪することがある。

  • 9.1.13　心疾患又はその既往歴のある患者

    • ナトリウム又は体液の貯留により症状が増悪することがある。

  • 9.1.14　てんかん患者

    • 症状が増悪することがある。

  • 9.1.15　テタニーのある患者

    • 症状が増悪することがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　腎疾患又はその既往歴のある患者

    • ナトリウム又は体液の貯留により症状が増悪することがある。

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝障害のある患者

    • 投与しないこと。代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。［2.12参照］

  • 9.3.2　肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

    • 代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。

• 9.4　生殖能を有する者

  • 9.4.1

    　本剤の投与に際しては、問診、内診、基礎体温の測定、免疫学的妊娠診断等により、妊娠していないことを十分に確認すること。［2.18、9.5.1参照］

  • 9.4.2

    　服用中に激しい下痢、嘔吐が続いた場合には本剤の吸収不良を来すことがあり、その場合には妊娠する可能性が高くなるので、その周期は他の避妊法を併用させること。

  • 9.4.3

    　服用中に消退出血が2周期連続して発来しなかった場合、投与継続に先だって妊娠していないことを確認すること。［2.18、9.5.1参照］

  • 9.4.4

    　本剤の服用を中止して妊娠を希望する場合には、月経周期が回復するまで避妊させることが望ましい。

• 9.5　妊婦

  • 9.5.1

    　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。妊娠が確認された場合には投与を中止すること。［2.18、9.4.1、9.4.3参照］

  • 9.5.2

    　卵胞ホルモン製剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、児の成長後腟上皮及び子宮内膜の悪性変性を示唆する結果が報告されている。

    
    

    また、新生児（マウス）に投与した場合、児の成長後腟上皮の悪性変性を認めたとの報告がある。

• 9.6　授乳婦

  • 授乳中の女性には投与しないこと。他の避妊法をすすめるなど適切な指導をすること。母乳の量的質的低下が起こることがある。また、母乳中への移行、児において黄疸、乳房腫大が報告されている。［2.19参照］

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症が併発することがある。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1

    　外国での疫学調査の結果、静脈血栓症のリスクは、経口避妊剤を服用している女性は服用していない女性に比し、3.25〜4.0倍高くなるとの報告がある。また、静脈血栓症のリスクは経口避妊剤服用開始の最初の1年間において最も高くなるとの報告がある。さらに、外国での大規模市販後調査の結果、初めて経口避妊剤の服用を開始した時だけでなく、4週間以上の中断後に服用を再開した時又は4週間以上の中断後に別の経口避妊剤へ切り替えた時にも静脈血栓症のリスクが上昇し、そのリスクは服用開始後3ヵ月間が特に高いとの報告がある。

    
    

    また、1995年〜1996年にデソゲストレルを含む経口避妊剤はレボノルゲストレル等の経口避妊剤に比較して、静脈血栓症の相対危険率を増加させることを示唆する報告（レボノルゲストレル等の経口避妊剤による静脈血栓症の患者が1年間で1万人当たり1人であるのに対してデソゲストレルを含む経口避妊剤では2人になる）がある。ちなみに、妊娠による静脈血栓の発症は1年間で1万人当たり6人といわれている。［5.1参照］

  • 15.1.2

    　外国での疫学調査の結果、経口避妊剤の服用により乳癌及び子宮頸癌になる可能性が高くなるとの報告がある。

  • 15.1.3

    　外国で、経口避妊剤を2年以上服用した場合、良性肝腫瘍が10万人当たり3.4人発生するとの報告がある。また、腫瘍の破裂により腹腔内出血を起こす可能性がある。一方、悪性肝腫瘍（肝癌）の発生率は極めて低く、100万人当たり1人に満たない。

  • 15.1.4

    　外国で、経口避妊剤の服用により

    全身性エリテマトーデス（SLE）の悪化、アナフィラキシー様症状、溶血性尿毒症症候群（HUS）

    があらわれたとの報告がある。

  • 15.1.5

    　外国で、経口避妊剤の服用による角膜厚の変化等によりコンタクトレンズがうまく調整されないため、視力・視野の変化、装用時の不快感等がみられたとの報告がある。

取扱上の注意

• 本剤は小児の手の届かない場所に保管すること。

その他の説明

• 本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

相互作用序文

• 本剤の成分であるデソゲストレルは、主に肝代謝酵素CYP2C9、CYP2C19に、その活性代謝物である3-ケトデソゲストレルはCYP3A4により代謝される。また、本剤の成分であるエチニルエストラジオールは、主にCYP3A4により代謝される。

薬物代謝酵素用語

薬物代謝酵素用語

薬物代謝酵素用語

併用注意

重大な副作用及び副作用用語