大塚塩カル注2％

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禁忌

塩化カルシウムとして、通常成人0.4〜1.0g（カルシウムとして7.2〜18mEq）を2％（0.36mEq/mL）液として、1日1回静脈内に緩徐に（カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq）注射する。
ただし、妊婦・産婦の骨軟化症に用いる場合は、経口投与不能時に限る。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8.1　静脈内注射は緩徐に（カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq：本品20mL当たり5〜10分間）行うこと。急速な静脈内注射によって動悸、徐脈、血圧変動、熱感、潮紅、発汗等があらわれることがある。
8.2　長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になることがあるので、長期投与する場合には定期的に血中又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。［2.2、9.1.1、10.2参照］

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者
  - 高カルシウム血症を生じるおそれがある。［2.2、8.2、10.2参照］
9.2　腎機能障害患者
- 9.2.1　重篤な腎障害のある患者
  - 投与しないこと。高カルシウム血症が悪化するおそれがある。［2.4参照］
- 9.2.2　腎障害を有する低カルシウム血症の患者
  - アシドーシスを促進するおそれがある。
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7　小児等
- 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

14.1　全般的な注意
- 使用時には、感染に対する配慮をすること。
14.2　薬剤調製時の注意
- 14.2.1　クエン酸塩、炭酸塩、リン酸塩、硫酸塩、酒石酸塩等を含む製剤と混合した場合、沈殿を生じるので混合を避けること。
- 14.2.2　エタノールにより沈殿を生じるので、エタノールで消毒した注射器は用いないこと。
14.3　薬剤投与時の注意
- 14.3.1　注射に際しては血管外に漏出しないよう注意すること。
- 14.3.2　残液は使用しないこと。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジギタリス製剤ジゴキシン等［2.1参照］	心停止を引き起こすことがある。	ジギタリス製剤の作用を増強するおそれがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
活性型ビタミンD製剤アルファカルシドールカルシトリオール等［8.2、9.1.1参照］	高カルシウム血症を生じるおそれがある。	カルシウムの吸収を促進する。