カルチコール注射液8.5％5mL 他

カルシウム補給剤

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禁忌

グルコン酸カルシウム水和物として、通常成人0.4〜2.0g（カルシウムとして1.8〜8.9mEq）を8.5w/v％（0.39mEq/mL）液として、1日1回静脈内に緩徐に（カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq）注射する。ただし、小児脂肪便に用いる場合は、経口投与不能時に限る。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8.1　長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になることがあるので、長期投与する場合には、定期的に血中又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。［2.2、9.1.1、9.8、10.2、11.1.1、13.1参照］

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者［2.2、8.1、10.2、11.1.1、13.1参照］
9.2　腎機能障害患者
- 9.2.1　重篤な腎障害のある患者
  - 投与しないこと。組織への石灰沈着を助長するおそれがある。［2.4参照］
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.8　高齢者
- 用量に留意すること。高カルシウム血症があらわれやすい。また、腎機能が低下していることが多い。［2.2、8.1、10.2、11.1.1、13.1参照］

13.1　症状
- 高カルシウム血症となる可能性がある。食欲不振、悪心・嘔吐、便秘、筋力低下、多飲多尿、精神症状等があらわれ、さらに重篤になると不整脈、意識障害が出現する。［8.1、9.1.1、9.8、10.2、11.1.1参照］
13.2　処置
- 本剤やビタミンD製剤の投与を中止し、生理食塩液等の補液、フロセミド、エルカトニン又はカルシトニン等の投与を行う。

14.1　薬剤調製時の注意
- 14.1.1　クエン酸塩、炭酸塩、リン酸塩、硫酸塩、酒石酸塩等を含む製剤と配合した場合、沈殿を生じることがあるので、配合を避けること。
- 14.1.2　セフトリアキソンナトリウムと配合した場合、沈殿を生じることがあるので、配合しないこと。なお、外国で、セフトリアキソンナトリウムとの配合により重篤な副作用があらわれたとの報告がある。
- 14.1.3　エタノールにより沈殿を生じるので、エタノールで消毒した注射器は用いないこと。
- 14.1.4　本剤は過飽和の溶液となっており、結晶が析出しやすいので、結晶が析出した製品は用いないこと。
14.2　薬剤投与時の注意
- 14.2.1　静脈内注射は緩徐に（カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq＝本剤毎分1.7〜3.5mL）行うこと。急速な静脈内注射によって心悸亢進、徐脈、血圧変動、熱感、潮紅、発汗等の症状があらわれることがある。
- 14.2.2　血管外漏出により組織内石灰沈着症が生じたとの報告があるので、注射に際しては血管外に漏出しないよう注意すること。特に、新生児又は乳幼児への注射においては、血管外漏出を起こしやすいので注意すること。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
強心配糖体メチルジゴキシンラニラピッドジゴキシンジゴキシンジゴシン　等［2.1参照］	強心配糖体の作用を増強し、徐脈、心室性期外収縮、房室ブロック等の中毒症状を誘発するおそれがある。	カルシウムは強心配糖体の心筋収縮力増強作用を強める。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
活性型ビタミンD製剤アルファカルシドールカルシトリオール　等［8.1、9.1.1、9.8、11.1.1、13.1参照］	高カルシウム血症があらわれやすい。	腸管からのカルシウムの吸収を増大させる作用がある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
非脱分極性筋弛緩剤ベクロニウム臭化物	これらの薬剤の筋弛緩作用が減弱するおそれがある。	カルシウムイオンは非脱分極性筋弛緩剤に拮抗する。