低分子デキストランL注 他

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　脱水状態の患者

    • 腎機能障害発現の誘因となるおそれがある。

  • 9.1.2　肺水腫の患者

    • 水分、電解質が肺細胞間質に滞留し、肺水腫が悪化するおそれがある。

  • 9.1.3　低フィブリノーゲン血症、血小板減少症等の出血傾向のある患者

    • 凝固系を抑制して出血傾向を促進するおそれがある。

  • 9.1.4　閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

    • 水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 腎障害が悪化するおそれがある。

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝障害のある患者

    • 水分、電解質代謝異常が悪化するおそれがある。

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

• 9.8　高齢者

  • 投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

適用上の注意

• 14.1　全般的な注意

  • 14.1.1　使用時には、感染に対する配慮をすること。

  • 14.1.2　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

• 14.2　薬剤調製時の注意

  • 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

• 14.3　薬剤投与時の注意

  • 14.3.1　皮下投与しないこと。

  • 14.3.2　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。

  • 14.3.3　容器の目盛りは目安として使用すること。

  • 14.3.4　残液は使用しないこと。

取扱上の注意

• 20.1　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

• 20.2　保存中の温度変化による局部的濃縮のため、まれに不溶性デキストラン（鱗片状又は凝縮物）を析出することがあるので、以下の点に留意すること。

  • ・温度変化の少ない場所で保存すること。例えばクーラーの吹き出し口付近等、温度変化の著しい場所での保存は避けること。

  • ・不溶性デキストランの析出は、ゴム栓とソフトバッグ容器内壁との接触溝付近で発生しやすいため、横積み状態での保存に努めること。

  • ・温度変化の影響を少なくするため、外袋は開封しないことが望ましい。

• 20.3　以下の場合には使用しないこと。

  • ・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合

  • ・容器から薬液が漏れている場合

  • ・不溶性デキストランの析出が認められる場合

  • ・性状その他薬液に異状が認められる場合

  • ・ゴム栓部のシールがはがれている場合

併用注意

重大な副作用及び副作用用語