ルパフィン

アレルギー性疾患治療剤

3.5（1件）薬の評価を見る

薬剤の評価コメントをご覧いただくにはログインが必要です。

はじめてご利用の方は、新規会員登録へ
すでにm3.comをご利用の方はログインしてご利用ください

禁忌

＜効能共通＞
- 8.1
  　効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
- 8.2
  　眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意すること
  。
＜アレルギー性鼻炎＞
- 8.3
  　季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい
  。

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　てんかんの既往のある患者
  - 十分な問診を行うこと。発作があらわれることがある。［11.1.2参照］
9.2　腎機能障害患者
- 活性代謝物であるデスロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。
9.3　肝機能障害患者
- 血中濃度が上昇するおそれがある。
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与を避けることが望ましい。動物試験（ラット）で胎児の発育遅延等が認められている。
9.6　授乳婦
- 授乳中の女性には、投与を避けることが望ましい。やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。本剤の活性代謝物であるデスロラタジンではヒト母乳中への移行が報告されている。
9.7　小児等
- 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 一般に生理機能（肝、腎等）が低下しており、高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.6.1参照］

14.1　薬剤交付時の注意
- PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15.2　非臨床試験に基づく情報
- 幼若雌性ラットにルパタジンを4週間反復経口投与した実験で、本薬の薬理作用に起因すると考えられる卵巣重量減少、性周期（発情間期）延長等が認められた。

CYP3A4

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3A4阻害剤エリスロマイシン［16.7.2参照］ケトコナゾール等［16.7.3参照］	併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。	CYP3A4阻害により本剤の代謝が阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
グレープフルーツジュース［16.7.1参照］	同時摂取により本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。	CYP3A4阻害により本剤の代謝が阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アルコール	中枢神経系に影響を与える可能性があるため、アルコールと併用する際は注意すること。	中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
- チアノーゼ、呼吸困難、血圧低下、血管浮腫等があらわれることがある。
11.1.2　てんかん
（頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.3　痙攣
（頻度不明）
11.1.4　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
- AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。