デザレックス

持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

5.0（1件）薬の評価を見る

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禁忌

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　てんかんの既往のある患者
  - 十分な問診を行うこと。発作があらわれることがある。［11.1.2参照］
9.2　腎機能障害患者
- デスロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.1参照］
9.3　肝機能障害患者
- デスロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.2参照］
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与を避けることが望ましい。本剤の動物試験（ラット、ウサギ）で催奇形性は認められていないが、ロラタジンを投与したラットの試験でデスロラタジンの胎児への移行が報告されている。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ロラタジンの臨床試験で、デスロラタジンのヒト母乳中への移行が報告されている。
9.7　小児等
- 国内において、低出生体重児、新生児、乳児、幼児及び12歳未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 一般に生理機能が低下している。

14.1　薬剤交付時の注意
- PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
エリスロマイシンケトコナゾール［16.7参照］	デスロラタジン及び3-OHデスロラタジンの血漿中濃度の上昇が認められた。	機序不明

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー（チアノーゼ、呼吸困難、血圧低下、血管浮腫等）があらわれることがある。
11.1.2　てんかん
（頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.3　痙攣
（頻度不明）
11.1.4　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
- AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。