注射用フサン10 他

重要な基本的注意

• 8.1　ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、本剤に対するアレルギー歴について十分な問診を行うこと。
  また、本剤の投与に際しては予めショック発現時に救急処置をとれるよう準備をするとともに観察を十分に行うこと。［11.1.1参照］

• 8.2　本剤に対し過敏症があらわれることがある。

• 8.3　腎からのカリウム排泄抑制、ナトリウムの排泄促進等により、高カリウム血症又は低ナトリウム血症があらわれることがあるので、定期的に血清カリウム値及び血清ナトリウム値の測定を行うこと。［11.1.2、11.1.3参照］

• 8.4　カリウム含有製剤（輸液等）、カリウム保持性利尿剤等を併用する場合には、特に観察を十分に行い、高カリウム血症の発現に注意すること。
  また、血清カリウム値の異常が認められた場合には心電図所見等の確認を十分に行い、不整脈の誘発についても注意すること。［11.1.2参照］

• 8.5　出血を増悪させるおそれがあるので本剤の血液体外循環時の使用にあたっては、観察を十分に行い、出血の増悪がみられた場合には減量又は投与を中止すること。

• 8.6　血小板減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行うこと。［11.1.4参照］

• 8.7　白血球減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行うこと。［11.1.5参照］

慎重投与

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で大量投与により、胎児死亡率の増加（ラット、ウサギ）及び体重増加抑制（ラット）、分娩率の低下（ラット）が報告されている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で、母乳中への代謝物の移行が認められている。

• 9.7　小児等

  • 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

• 9.8　高齢者

  • 減量するなど注意すること。一般的に生理機能が低下していることが多い。

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • ＜効能共通＞

    • 14.1.1　必ず5％ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え、完全に溶解した後使用すること。

    • 14.1.2　白濁あるいは結晶が析出する場合があるので、生理食塩液又は無機塩類を含有する溶液をバイアルに直接加えないこと。

    • 14.1.3　溶解時には、バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入すること。なお、18ゲージ以上の太い注射針及び両頭針を使用する場合には、ゴム栓又はその一部がバイアル内に脱落することがあるので、特に注意すること。

  • ＜膵炎の急性症状の改善＞

    • 14.1.4　10mgバイアルに1mL以上の5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。

    • 14.1.5　溶解した液を5％ブドウ糖注射液に混和する。

  • ＜汎発性血管内血液凝固症（DIC）＞

    • 14.1.6　10mgバイアルには1mL以上、50mgバイアルには5mL以上の5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。

    • 14.1.7　溶解した液を5％ブドウ糖注射液に混和する。

  • ＜出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止＞

    • 14.1.8　血液回路内の洗浄・充てん

      • (1)10mgバイアルには1mL、50mgバイアルには5mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。

      • (2)ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液に混和する。

    • 14.1.9　体外循環時

      • (1)10mgバイアルには1mL、50mgバイアルには5mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。

      • (2)溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。

• 14.2　薬剤調製後の注意

  • 溶解後は、速やかに使用すること。

• 14.3　薬剤投与時の注意

  • 14.3.1　投与量

    • 本剤の血液体外循環時の使用にあたっては、出血の状況、体外循環路内の残血・凝血及び全血凝固時間等を考慮して、適宜用量を調節すること。

  • 14.3.2　投与速度

    • 本剤を静脈内又は体外循環路内へ急速に注入することは避けること。

  • 14.3.3　透析器

    • 本剤は、AN69（ポリアクリロニトリル）膜への吸着性が高いので、本剤の使用を避けること。

  • 14.3.4　投与時

    • 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、注射部位に炎症又はそれに伴う壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう注意すること。

取扱上の注意

• 光によって分解するため、外箱開封後は遮光して保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語