局所脳血流シンチグラフィ
<局所脳血流シンチグラフィ>
通常,成人にはエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液370〜740MBqを静脈内に注射し,投与5分後より,被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像若しくはデータを収録し,脳血流シンチグラムを得る。
投与量は年齢,体重により適宜増減する。
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし,投与量は最小限度にとどめること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には,診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し,授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。
14.1 薬剤調製時の注意
調製中の術者への被曝を軽減するため,調製は注意深く,かつ迅速に行うこと。
14.1.2 調製方法
(1)放射化学的純度に及ぼすテクネチウム99等の影響を除くため,使用前24時間以内に一度以上溶出を行ったことのある過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータを使用し,溶出後2時間以上経過していない溶出液を使用する。
(2)本品1バイアル当たり99mTcとして370MBq〜1.11GBqの過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液を加える。
(3)生理食塩液又は過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出用生理食塩液で希釈することにより,ジェネレータの溶出液の放射能濃度を370MBq〜1.11GBq/5mLに調整する。
調製後30分以内に使用する。
調製液を保存する場合は,常温で遮光すること。
次の副作用があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
0.1%未満 | 頻度不明 | |
過敏症 | − | 蕁麻疹様の発赤,眼瞼発赤等,皮疹, |
呼吸器 | − | 呼吸障害 |
消化器 | − | 悪心,嘔吐 |
循環器 | − | 血圧低下 |
精神神経系 | − | 頭痛,めまい |
その他 | 注射部疼痛 | 手指のしびれ,発汗,冷汗,視調節障害,顔面潮紅 |
セレブロテックキット 21327円/回分
m3.comにご登録済の方
薬剤名検索
薬剤情報提供:一般財団法人日本医薬情報センター 剤形写真提供:株式会社薬事日報社
・薬剤情報・剤形写真は月一回更新しておりますが、ご覧いただいた時点で最新情報ではない可能性がございます。 最新情報は、各製薬会社のWebサイトなどでご確認ください。
・投稿内容の中に適応外、承認用法・用量外の記載等が含まれる場合がありますが、エムスリー、製薬会社が推奨するものではありません。