重要な基本的注意

• 8.1

  　サルファ剤の全身投与の場合と同様の副作用があらわれるおそれがあるので、長期使用は避けること。

• 8.2

  　感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作された兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）があらわれた場合には使用を中止すること。

• 8.3

  　広範囲熱傷に使用した場合、本剤中のプロピレングリコールにより、高浸透圧状態を来すことがあるので、定期的に血清浸透圧を測定し異常が認められた場合には、休薬等の適切な処置を行うこと。特に乳児、幼児、小児の場合注意すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　薬物過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤の成分又はサルファ剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと。）
  • 9.1.2　光線過敏症の既往歴のある患者

  • 9.1.3　エリテマトーデスの患者

    • エリテマトーデスにみられる白血球減少が悪化するおそれがある。

  • 9.1.4　グルコース-6-リン酸脱水素酵素（G-6-PD）欠損症の患者

    • 溶血を惹起するおそれがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 本剤の代謝が抑制され、副作用が強くあらわれるおそれがある。

• 9.3　肝機能障害患者

  • 本剤の代謝が抑制され、副作用が強くあらわれるおそれがある。

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

• 9.6　授乳婦

  • 授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁への移行が認められている。

• 9.7　小児等

  • 低出生体重児、新生児には使用しないこと。高ビリルビン血症を起こすおそれがある。［2.2参照］

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • 14.1.1

    　他剤と混合して使用しないこと。

  • 14.1.2

    　塩化物を含む消毒液（塩化ベンザルコニウム等）が本剤に混入し、その後曝光すると変色するおそれがあるので、軟膏ベラはよく清拭して用いること。

• 14.2　薬剤使用時の注意

  • 14.2.1

    　本剤を使用する場合はできる限り温水浴、シャワー等の併用により、創面の清浄化、壊死組織の除去を行うこと。

その他の注意

• 15.2　非臨床試験に基づく情報

  • ラットに本剤を経皮投与した実験で、諸臓器（肝、膵、腸間膜リンパ節等）への銀沈着と可逆性の軽度なアルカリフォスファターゼ上昇を認めたとの報告がある。

取扱上の注意

• 容器開封後は遮光保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語