妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「5.妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期
胃潰瘍
通常成人には、ベネキサート塩酸塩 ベータデクスとして、1回400mg(本剤2カプセル)を1日2回朝食後および就寝前に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
胃炎に対して胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善がみられない場合、長期にわたって漫然と使用すべきでない。
血栓のある患者(脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等)[in vitroで抗プラスミン作用が報告されている。]
消費性凝固障害のある患者[in vitroで抗プラスミン作用が報告されている。]
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
承認時における安全性評価対象例708例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は25例(3.53%)に認められた。再審査終了時における安全性評価対象例91,660例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は135例(0.15%)に認められた。
0.1%〜5%未満 | 0.1%未満 | |
皮膚 注) | そう痒感、発疹 | |
消化器 | 便秘、下痢 | 口渇、悪心・嘔吐、腹部不快感・膨満感 |
肝臓 | AST(GOT)、ALT(GPT)の軽度上昇 | |
精神神経系 | 頭痛、頭重感 | |
その他 | 胸部絞扼感、浮遊感、歯がうく感じ | 浮腫 |
注)症状があらわれた場合には投与を中止すること。
ロンミールカプセル200mg 7.9円/カプセル
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